Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveiden aikuisten autonomiseen hermostoon kohdistuvien manuaalisten terapiatekniikoiden sarjan vaikutus

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Pere Ramón Rodríguez Rubio, Universitat Internacional de Catalunya

Terveiden aikuisten autonomiseen hermostoon kohdistettujen tiettyjen manuaalisten terapiatekniikoiden sekvenssin vaikutus: yhden sovelluksen kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu koe

Autonomisen hermoston toiminnan on osoitettu vaikuttavan joidenkin sairauksien, kuten nivelreuman, fibromyalgian tai migreenin, oireiden ilmaantumiseen. Bibliografiassa on erilaisia ​​kirjoittajia, jotka manuaalisen terapian avulla ovat osoittaneet sen vaikutukset autonomiseen hermostoon, erityisesti parasympaattisen aktiivisuuden lisääntymiseen ja sympaattisen aktiivisuuden vähenemiseen. Näiden vaikutusten tarkistamiseksi ehdotetaan kliinistä tutkimusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on analysoida tietyn autonomisen hermoston säätelyyn keskittyvän manuaalisen terapian tekniikoiden soveltamisen vaikutuksia. Tämä toimenpidejärjestys otetaan käyttöön yhdessä toimenpiteessä. Tämän seurauksena parasympaattisen aktiivisuuden välitön lisääntyminen voi tapahtua, mitattuna erilaisilla sykkeen vaihtelu-, syke- ja hengitystiheysparametreilla. Jos tulokset vahvistavat odotetut vaikutukset, tätä hoitojaksoa voitaisiin käyttää terapeuttisena resurssina potilailla, joilla on sairauksia, joiden oireet voivat liittyä autonomisen hermoston deregulaatioon, kuten mm. nivelreuma, migreeni tai fibromyalgia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Espanja, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoisen suostumuksen antaminen
  • Ikäraja välillä 18-65

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen alkoholin tai laittomien huumeiden käyttö
  • Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka vaikuttavat autonomiseen hermostoon (kolinergiset agonistit ja antagonistit tai adrenergiset agonistit ja antagonistit)
  • Sellaisten sairauksien diagnosointi, jotka voivat vaikuttaa autonomisen hermoston toimintaan tai kivun aistimiseen (kuten yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, fibromyalgia tai krooninen väsymys).
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Manuaalisen terapian tekniikoiden järjestys
Osallistujat saavat manuaalisen terapian tekniikoita
Saat manuaalisen hoidon tekniikoiden sarjan, joka koostuu seuraavista: suboccipital dekompressiotekniikka, suboccipital release tekniikka, neljännen kammion puristustekniikka, vagus hermon neurodynaaminen tekniikka
Placebo Comparator: Simuloidut manuaaliterapiatekniikat
Osallistujat saavat sarjan simuloituja manuaalisia terapiatekniikoita
Vastaanota sarja simuloituja manuaalisia terapiatekniikoita, jotka koostuvat neljästä liikkeestä ilman vaikutusta autonomiseen hermostoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Heart Rate
Aikaikkuna: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in beats per minute.
At baseline and immediately post-intervention on Day 1
Change in Root Mean Square of the Successive Differences Between Adjacent RR Intervals (RMSSD) in Heart Rate Variability Index
Aikaikkuna: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in HRV measured by Root mean square of the successive differences between adjacent RR intervals (RMSSD) in heart rate variability index
At baseline and immediately post-intervention on Day 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in High Frequency (HF) Band in Heart Rate Variability Index
Aikaikkuna: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in HRV measured by high frequency (HF) power of heart rate variability derived from spectral analysis, reflecting parasympathetic nervous system activity, expressed in milliseconds squared (ms²), within the 0.15-0.40 Hz frequency band
At baseline and immediately post-intervention on Day 1
Change in Respiratory Rate
Aikaikkuna: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in breaths per minute.
At baseline and immediately post-intervention on Day 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: César Fernández de las Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FIS-2024-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa