Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van een reeks specifieke manuele therapietechnieken gericht op het autonome zenuwstelsel bij gezonde volwassenen

30 juli 2026 bijgewerkt door: Pere Ramón Rodríguez Rubio, Universitat Internacional de Catalunya

Effect van een reeks specifieke manuele therapietechnieken gericht op het autonome zenuwstelsel bij gezonde volwassenen: een dubbelblind gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek met één toepassing

Er is aangetoond dat de activiteit van het autonome zenuwstelsel het optreden van symptomen bij sommige ziekten beïnvloedt, zoals onder andere reumatoïde artritis, fibromyalgie of migraine. In de bibliografie vinden we verschillende auteurs die door middel van manuele therapie de effecten ervan op het autonome zenuwstelsel hebben aangetoond, vooral op de toename van de parasympathische activiteit en de vermindering van de sympathische activiteit. Er wordt voorgesteld een klinische proef uit te voeren om deze effecten te verifiëren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om de effecten te analyseren van het toepassen van een specifieke reeks manuele therapietechnieken gericht op de regulatie van het autonome zenuwstelsel. Deze interventiereeks wordt in één interventie toegepast. Als gevolg hiervan zou een onmiddellijke toename van de parasympathische activiteit kunnen optreden, gemeten aan de hand van verschillende parameters van hartslagvariabiliteit, hartslag en ademhalingsfrequentie. Als de resultaten de verwachte effecten bevestigen, zou deze behandelreeks kunnen worden gebruikt als therapeutisch hulpmiddel bij patiënten met pathologieën waarvan de symptomen verband kunnen houden met de deregulering van het autonome zenuwstelsel, zoals onder meer reumatoïde artritis, migraine of fibromyalgie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spanje, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verlening van geïnformeerde toestemming
  • Leeftijd tussen 18-65

Uitsluitingscriteria:

  • Regelmatige consumptie van alcohol of illegale drugs
  • Consumptie van medicijnen waarvan de werking inwerkt op het autonome zenuwstelsel (cholinerge agonisten en antagonisten, of adrenerge agonisten en antagonisten)
  • Diagnostiek van ziekten die de activiteit van het autonome zenuwstelsel of de perceptie van pijn kunnen beïnvloeden (zoals gegeneraliseerde angststoornis, fibromyalgie of chronische vermoeidheid).
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Volgorde van manuele therapietechnieken
Deelnemers krijgen een reeks manuele therapietechnieken aangeboden
Ontvang een reeks manuele therapietechnieken bestaande uit: suboccipitale decompressietechniek, suboccipitale releasetechniek, vierde ventrikelcompressietechniek, neurodynamische techniek van de nervus vagus
Placebo-vergelijker: Gesimuleerde manuele therapietechnieken
Deelnemers ontvangen een reeks gesimuleerde manuele therapietechnieken
Ontvang een reeks gesimuleerde manuele therapietechnieken, bestaande uit vier manoeuvres zonder effect op het autonome zenuwstelsel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Heart Rate
Tijdsspanne: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in beats per minute.
At baseline and immediately post-intervention on Day 1
Change in Root Mean Square of the Successive Differences Between Adjacent RR Intervals (RMSSD) in Heart Rate Variability Index
Tijdsspanne: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in HRV measured by Root mean square of the successive differences between adjacent RR intervals (RMSSD) in heart rate variability index
At baseline and immediately post-intervention on Day 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in High Frequency (HF) Band in Heart Rate Variability Index
Tijdsspanne: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in HRV measured by high frequency (HF) power of heart rate variability derived from spectral analysis, reflecting parasympathetic nervous system activity, expressed in milliseconds squared (ms²), within the 0.15-0.40 Hz frequency band
At baseline and immediately post-intervention on Day 1
Change in Respiratory Rate
Tijdsspanne: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in breaths per minute.
At baseline and immediately post-intervention on Day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: César Fernández de las Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FIS-2024-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren