Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект последовательности специфических методов мануальной терапии, воздействующих на вегетативную нервную систему у здоровых взрослых

30 июля 2026 г. обновлено: Pere Ramón Rodríguez Rubio, Universitat Internacional de Catalunya

Эффект последовательности конкретных методов мануальной терапии, направленных на вегетативную нервную систему у здоровых взрослых: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование с однократным применением

Было показано, что активность вегетативной нервной системы влияет на появление симптомов некоторых заболеваний, таких как ревматоидный артрит, фибромиалгия или мигрень и других. В библиографии мы находим разных авторов, которые посредством вмешательства с использованием мануальной терапии продемонстрировали ее влияние на вегетативную нервную систему, особенно на повышение парасимпатической активности и снижение симпатической активности. Для проверки этих эффектов предлагается провести клиническое исследование.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель исследования — проанализировать эффекты применения определенной последовательности приемов мануальной терапии, ориентированных на регуляцию вегетативной нервной системы. Эта последовательность вмешательств будет применена за одно вмешательство. В результате может произойти немедленное повышение парасимпатической активности, измеряемое различными параметрами вариабельности сердечного ритма, частоты сердечных сокращений и частоты дыхания. Если результаты подтвердят ожидаемые эффекты, эта последовательность лечения может быть использована в качестве терапевтического ресурса у пациентов с патологиями, симптомы которых могут быть связаны с нарушением регуляции вегетативной нервной системы, такими как, среди прочего, ревматоидный артрит, мигрень или фибромиалгия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Испания, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Предоставление информированного согласия
  • Возраст от 18 до 65 лет

Критерий исключения:

  • Регулярное употребление алкоголя или запрещенных наркотиков
  • Прием лекарств, действие которых действует на вегетативную нервную систему (холинергические агонисты и антагонисты или адренергические агонисты и антагонисты).
  • Диагностика заболеваний, которые могут повлиять на активность вегетативной нервной системы или восприятие боли (например, генерализованное тревожное расстройство, фибромиалгия или хроническая усталость).
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Последовательность техник мануальной терапии
Участники получают последовательность техник мануальной терапии.
Получите последовательность техник мануальной терапии, состоящую из: техники субокципитальной декомпрессии, техники субокципитального релиза, техники сжатия четвертого желудочка, нейродинамической техники блуждающего нерва.
Плацебо Компаратор: Методы имитации мануальной терапии
Участники получают последовательность симулированных техник мануальной терапии.
Получите последовательность симулированных техник мануальной терапии, состоящую из четырех маневров, не влияющих на вегетативную нервную систему.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Heart Rate
Временное ограничение: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in beats per minute.
At baseline and immediately post-intervention on Day 1
Change in Root Mean Square of the Successive Differences Between Adjacent RR Intervals (RMSSD) in Heart Rate Variability Index
Временное ограничение: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in HRV measured by Root mean square of the successive differences between adjacent RR intervals (RMSSD) in heart rate variability index
At baseline and immediately post-intervention on Day 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in High Frequency (HF) Band in Heart Rate Variability Index
Временное ограничение: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in HRV measured by high frequency (HF) power of heart rate variability derived from spectral analysis, reflecting parasympathetic nervous system activity, expressed in milliseconds squared (ms²), within the 0.15-0.40 Hz frequency band
At baseline and immediately post-intervention on Day 1
Change in Respiratory Rate
Временное ограничение: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in breaths per minute.
At baseline and immediately post-intervention on Day 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: César Fernández de las Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FIS-2024-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться