Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en sekvens av spesifikke manuelle terapiteknikker rettet mot det autonome nervesystemet hos friske voksne

30. juli 2026 oppdatert av: Pere Ramón Rodríguez Rubio, Universitat Internacional de Catalunya

Effekten av en sekvens av spesifikke manuelle terapiteknikker rettet mot det autonome nervesystemet hos friske voksne: en dobbel-blind randomisert kontrollert prøve med én applikasjon

Aktiviteten til det autonome nervesystemet har vist seg å påvirke utseendet til symptomer ved noen sykdommer som blant annet revmatoid artritt, fibromyalgi eller migrene. I litteraturlisten finner vi ulike forfattere som gjennom intervensjon ved bruk av manuell terapi har vist dens effekter på det autonome nervesystemet, spesielt på økning i parasympatisk aktivitet og reduksjon i sympatisk aktivitet. En klinisk studie er foreslått for å verifisere disse effektene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å analysere effekten av å bruke en spesifikk sekvens av manuelle terapiteknikker fokusert på reguleringen av det autonome nervesystemet. Denne intervensjonssekvensen vil bli brukt i en enkelt intervensjon. Som et resultat kan det oppstå en umiddelbar økning i parasympatisk aktivitet, målt ved forskjellige parametere for hjertefrekvensvariabilitet, hjertefrekvens og respirasjonsfrekvens. Hvis resultatene bekrefter de forventede effektene, kan denne behandlingssekvensen brukes som en terapeutisk ressurs hos pasienter med patologier hvis symptomer kan være relatert til deregulering av det autonome nervesystemet, som blant annet revmatoid artritt, migrene eller fibromyalgi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spania, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utlevering av informert samtykke
  • I alderen 18-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • Regelmessig inntak av alkohol eller illegale rusmidler
  • Inntak av medisiner hvis effekt virker på det autonome nervesystemet (kolinerge agonister og antagonister, eller adrenerge agonister og antagonister)
  • Diagnostikk av sykdom som kan påvirke aktiviteten til det autonome nervesystemet eller oppfatningen av smerte (som generalisert angstlidelse, fibromyalgi eller kronisk tretthet).
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sekvens av manuelle terapiteknikker
Deltakerne får en manuell terapi-sekvens av teknikker
Motta en sekvens av manuelle terapiteknikker sammensatt av: suboksipital dekompresjonsteknikk, suboksipital frigjøringsteknikk, fjerde ventrikkel kompresjonsteknikk, nevrodynamisk teknikk for vagusnerven
Placebo komparator: Simulerte manuelle terapiteknikker
Deltakerne får en sekvens av simulerte manuelle terapiteknikker
Motta en sekvens av simulerte manuelle terapiteknikker sammensatt av fire manøvrer uten effekt på det autonome nervesystemet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Heart Rate
Tidsramme: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in beats per minute.
At baseline and immediately post-intervention on Day 1
Change in Root Mean Square of the Successive Differences Between Adjacent RR Intervals (RMSSD) in Heart Rate Variability Index
Tidsramme: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in HRV measured by Root mean square of the successive differences between adjacent RR intervals (RMSSD) in heart rate variability index
At baseline and immediately post-intervention on Day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in High Frequency (HF) Band in Heart Rate Variability Index
Tidsramme: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in HRV measured by high frequency (HF) power of heart rate variability derived from spectral analysis, reflecting parasympathetic nervous system activity, expressed in milliseconds squared (ms²), within the 0.15-0.40 Hz frequency band
At baseline and immediately post-intervention on Day 1
Change in Respiratory Rate
Tidsramme: At baseline and immediately post-intervention on Day 1
The investigators will examine the difference between Time 1 and Time 2 and between groups in breaths per minute.
At baseline and immediately post-intervention on Day 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: César Fernández de las Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

13. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

27. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FIS-2024-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere