Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nutriční a hormonální profil a odezva syntézy svalových bílkovin na konzumaci kuřete

15. srpna 2026 aktualizováno: University of California, Davis

Nutriční a hormonální profil a reakce syntézy svalových proteinů na konzumaci kuřete vypěstovaného pomocí různých zemědělských postupů

Naše studie si klade za cíl vyhodnotit, zda existuje rozdíl mezi konzumací konvenčně chovaného nebo organického kuřete. Změříme a porovnáme hladiny živin a hormonů ve vaší krvi a rychlost syntézy svalových bílkovin (rychlost, kterou vaše tělo buduje svaly) po konzumaci kuřete z různých zemědělských postupů. To nám pomůže pochopit, zda tyto zemědělské postupy ovlivňují syntézu svalových bílkovin a celkové zdraví.

Specifický cíl 1: Popsat postprandiální nutriční a hormonální profil v séru během 3 hodin po konzumaci 100 gramů (~32 g bílkovin) vykostěného konvenčního masa bez kůže vs. regeneračního kuřecího masa.

Specifický cíl 2: Porovnat schopnost vykostěných kuřecích prsou bez kůže pěstovaných pomocí těchto dvou farmářských postupů aktivovat mTORC1-specifickou a celosvalovou proteinovou syntézu na in vitro modelu svalu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Mezi ukazatele dlouhověkosti u lidí patří hmota a síla kosterního svalstva (Ruiz et al., 2008; Srikanthan a Karlamangla, 2014). Svalová hmota závisí na rovnováze mezi syntézou a degradací myofibrilárních proteinů, ovlivněné stravou a fyzickou aktivitou (Schiaffino et al., 2013; Burd et al., 2010). Svalová síla koreluje se svalovou hmotou (Chen et al., 2013; Viitasalo et al., 1985) a vzpírání až do selhání zvyšuje syntézu svalových proteinů (Moore et al., 2005), čímž zvyšuje svalovou hmotu a sílu v průběhu času (Terzis et al. al., 2007). Příjem bílkovin je rozhodující pro pozitivní rovnováhu bílkovin a růst svalů (Tipton et al., 1999). Živočišné bílkoviny podporují svalovou syntézu účinněji než rostlinné bílkoviny (Tang et al., 2009; Wilkinson et al., 2008). Existuje omezený výzkum vlivu zemědělských postupů na kvalitu masa. Studie naznačují, že organické maso může mít vyšší nutriční hodnotu a lepší lipidové profily (Ribas-Agustí et al., 2019; Davis et al., 2022; Średnicka-Tober et al., 2016). Tento projekt si klade za cíl porovnat sérové ​​živiny, hormonální profily a rychlost syntézy svalových proteinů po konzumaci izodusíkatých množství kuřete z konvenčních versus regeneračních/organických postupů.

Účelem studie je kvantifikovat a porovnat nutriční a hormonální profil v séru a rychlost syntézy svalových bílkovin v reakci na konzumaci izodusíkatých množství kuřete pěstovaného za použití různých zemědělských postupů (konvenční vs. regenerační).

Specifický cíl 1: Popsat postprandiální nutriční a hormonální profil v séru během 3 hodin po konzumaci 100 gramů (~32 g bílkovin) vykostěného konvenčního masa bez kůže vs. regeneračního kuřecího masa.

Specifický cíl 2: Porovnat schopnost vykostěných kuřecích prsou bez kůže pěstovaných pomocí těchto dvou farmářských postupů aktivovat mTORC1-specifickou a celosvalovou proteinovou syntézu na in vitro modelu svalu.

Studijní dobrovolníci přijdou do Centra klinického výzkumu CTSC při dvou různých příležitostech.

Tyto dvě studijní návštěvy budou naplánovány na období 2 týdnů (tj. jednou týdně po dobu 2 týdnů), ve stejnou dobu ráno po celonočním (> 12hodinovém) hladovění. Budou požádáni, aby se 24 hodin před každou návštěvou zdrželi intenzivního cvičení, kofeinu, nikotinu a alkoholu. Dobrovolnice budou požádány, aby naplánovaly své studijní návštěvy během prvních dvou týdnů svého menstruačního cyklu (počínaje prvním dnem menstruačního krvácení), aby se kontrolovaly fluktuace ovariálních hormonů, které mohou ovlivnit trávení a metabolismus.

Po příjezdu do výzkumného centra při první testovací návštěvě bude každému dobrovolníkovi změřena jeho výška a hmotnost. Každý dobrovolník také vyplní dotazník týkající se fyzické aktivity a stravovacích návyků.

I. Základní odběr krve.

Subjekty budou poté umístěny do jednotlivých testovacích místností vybavených polohovacím flebotomickým křeslem. Registrovaná sestra nebo praktický lékař zavede 22G katétr do žíly na předloktí a odebere se počáteční 5 ml základní vzorek krve.

II. Testovací jídlo.

Poté, co je odebrán základní vzorek krve, subjekty zkonzumují jedno ze dvou testovacích kuřecích jídel. Maso bude ekvivalentní isodusíkatým množstvím 20 g bílkovin:

Jídlo se před vařením zváží a pro chutnost se přidá osmina lžičky soli. Vykostěná kuřecí prsa bez kůže se budou grilovat na vnitřním elektrickém grilu, dokud vnitřní teplota nedosáhne 165-170 °F, aby byla v souladu s doporučeními USDA pro bezpečnost potravin (kuřecí, minimálně 165 °F). Vnitřní teplota kuřecích prsou bude určena pomocí teploměru na maso. Kuře bude dobrovolníkům podáváno, jakmile bude hotové. Subjekty budou požádány, aby do 10 minut zkonzumovaly každé vykostěné kuřecí prso bez kůže bez koření, a budou instruovány, aby důkladně žvýkaly. Budou také požádáni, aby s jídlem vypili 250ml sklenici vody.

III. Postprandiální odběry krve.

Po konzumaci testovacího jídla zůstanou účastníci další 3 hodiny na místě výzkumu ve své individuální testovací místnosti, mohou si přinést knihy nebo elektronická zařízení, aby si čas ukrátili. Pět dalších vzorků krve po 5 ml bude odebráno 30, 60, 90, 120 a 180 minut po testovacím jídle, celkem šest odběrů krve po 5 ml na návštěvu (30 ml na návštěvu) a celkem 60 ml krve každý předmět dokončí celé studium.

Krev bude odebírána do 5ml zkumavek pro separaci séra. Krev se nechá srazit před centrifugací při 1000 x g po dobu 10 minut. Sérum bude zmrazeno a uchováváno při -80 °C až do zpracování. 1 mililitr každého vzorku séra bude použit pro stanovení koncentrací živin a hormonů. Zbytek séra bude použit pro syntézu svalových proteinů a analýzu biotestem mTORC1.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

19

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • UC Davis CTSC Clinical Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zdraví aktivní muži a ženy dobrovolníci ve věku 18–30 let a s normální hmotností (BMI mezi 18 a 25 kg/m2) Aby byli dobrovolníci považováni za aktivní, musí splňovat následující pokyny American College of Sports Medicine pro fyzickou aktivitu pro zdravé dospělé : provádění alespoň 150 minut týdně středně až intenzivní fyzické aktivity.

Kritéria vyloučení:

Zdravotní nebo dietní omezení, která by zabránila konzumaci testovaných potravin.

Známá potravinová alergie na kuře. Anémie (nízký počet červených krvinek). Nadváha nebo obezita (BMI > 25 kg/m2) Přijímání jakýchkoli léků, které mohou narušovat studii. Metabolická nebo endokrinní porucha, která by ovlivnila trávení, vstřebávání a/nebo fyziologickou odpověď na kteroukoli z požitých živin.

V současné době nesplňuje doporučení ACSM pro fyzickou aktivitu (skóre IPAQ < 150 min/týden středně až intenzivní fyzické aktivity.

Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Konvenční kuře
Tato paže dostane 100 gramů (~ 32 g bílkovin) vykostěného konvenčního kuřecího masa bez kůže spolu s 250 ml vody
Tato paže dostane jídlo 100 gramů (~32 g bílkovin) vykostěného konvenčního kuřecího masa bez kůže spolu s 250 ml vody
Experimentální: Regenerační kuře
Tato paže dostane jídlo 100 gramů (~32 g bílkovin) vykostěného regeneračního kuřecího masa bez kůže spolu s 250 ml vody
Tato paže dostane jídlo 100 gramů (~32 g bílkovin) vykostěného regeneračního kuřecího masa bez kůže spolu s 250 ml vody

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
postprandiální profil aminokyselin
Časové okno: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle
Vzorky séra se extrahují 1 ml modifikované Folchovy extrakce, následuje vakuová centrifugace pro vysušení. Vysušené vzorky budou rekonstituovány 100 μl 75% ACN/voda. Supernatant je poté injikován do Aligent UPLC-QqQ pro analýzu cílených volných aminokyselin, krátkých peptidů a dalších metabolitů.
Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle
postprandiální krátký peptidový profil
Časové okno: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle
Vzorky séra se extrahují 1 ml modifikované Folchovy extrakce, následuje vakuová centrifugace pro vysušení. Vysušené vzorky budou rekonstituovány 100 μl 75% ACN/voda. Supernatant je poté injikován do Aligent UPLC-QqQ pro analýzu cílených volných aminokyselin, krátkých peptidů a dalších metabolitů.
Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle
Syntéza svalových bílkovin
Časové okno: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle
K měření syntézy svalových proteinů budou použity stabilně transfekované svalové buňky C2C12 plazmidem (pcDNA3 luciferáza). Buňky C2C12Luc se nanesou na 24jamkové destičky a diferencují se během 4 dnů. Diferencované buňky C2C12 budou ponechány na lačno promytím PBS a následným ošetřením testovacím médiem (20% DMEM) po dobu 15 minut. Svalové buňky nalačno pak budou ošetřeny testovacím médiem obsahujícím 10 % základního nebo nasyceného séra (ze vzorků krve 30, 60, 90, 120 a 180 minut po jídle) po dobu 3 hodin. Buňky budou shromážděny v pasivním lyzačním pufru a bude stanovena aktivita luciferázy světlušek.
Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle
mTORC1 specifická proteinová syntéza
Časové okno: Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle

Pro měření schopnosti kuřecí moučky (konvenční nebo regenerační) aktivovat mTORC1, stabilně transfekované svalové buňky C2C12 plazmidem (pcDNA3-TOP luciferáza), kde luciferázová mRNA obsahuje 5'TOP. Bude použita 5'TOP mRNA, která je specificky regulována aktivitou mTORC1.

Diferencované svalové buňky C2C12TOPLuc na 24jamkových destičkách budou stimulovány pomocí základního nebo nasyceného séra (ze vzorků krve 30, 60, 90, 120 a 180 minut po jídle). Stupeň aktivace mTORC1 bude určen jako rozdíl ve směrech mezi základní linií a nasyceným sérem.

Výchozí stav (0 hodin) až 30, 60, 90, 120 a 180 minut po zkonzumovaném jídle

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Keith Baar, PhD, University of California, Davis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2190600

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit