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Nährstoff- und Hormonprofil und Reaktion der Muskelproteinsynthese auf den Verzehr von Huhn

15. August 2026 aktualisiert von: University of California, Davis

Nährstoff- und Hormonprofil und Reaktion der Muskelproteinsynthese auf den Verzehr von Hühnern, die mit unterschiedlichen landwirtschaftlichen Praktiken gezüchtet wurden

Unsere Studie zielt darauf ab, herauszufinden, ob es einen Unterschied zwischen dem Verzehr von konventionell gezüchtetem oder biologischem Hühnchen gibt. Wir messen und vergleichen den Nährstoff- und Hormonspiegel in Ihrem Blut sowie die Muskelproteinsyntheserate (die Geschwindigkeit, mit der Ihr Körper Muskeln aufbaut), nachdem Sie Hühnchen aus verschiedenen landwirtschaftlichen Betrieben gegessen haben. Dies wird uns helfen zu verstehen, ob sich diese landwirtschaftlichen Praktiken auf die Muskelproteinsynthese und die allgemeine Gesundheit auswirken.

Spezifisches Ziel 1: Beschreiben Sie das postprandiale Nährstoff- und Hormonprofil im Serum in den 3 Stunden nach dem Verzehr von 100 Gramm (~32 g Protein) konventionellem oder regenerativem Hähnchenbrustfleisch ohne Knochen und Haut.

Spezifisches Ziel 2: Vergleichen Sie die Fähigkeit von Hähnchenbrustfilets ohne Knochen und ohne Haut, die mit diesen beiden landwirtschaftlichen Praktiken gezüchtet wurden, die mTORC1-spezifische und Gesamtmuskelproteinsynthese in einem In-vitro-Muskelmodell zu aktivieren.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Indikatoren für die Langlebigkeit beim Menschen sind unter anderem die Masse und Kraft der Skelettmuskulatur (Ruiz et al., 2008; Srikanthan und Karlamangla, 2014). Die Muskelmasse hängt vom Gleichgewicht zwischen myofibrillärer Proteinsynthese und -abbau ab, das durch Ernährung und körperliche Aktivität beeinflusst wird (Schiaffino et al., 2013; Burd et al., 2010). Muskelkraft korreliert mit Muskelmasse (Chen et al., 2013; Viitasalo et al., 1985), und Gewichtheben bis zum Muskelversagen erhöht die Muskelproteinsynthese (Moore et al., 2005), wodurch sich Muskelmasse und Kraft im Laufe der Zeit steigern (Terzis et al., 2007). Die Proteinaufnahme ist entscheidend für eine positive Proteinbilanz und Muskelwachstum (Tipton et al., 1999). Tierische Proteine ​​fördern die Muskelsynthese effektiver als pflanzliche Proteine ​​(Tang et al., 2009; Wilkinson et al., 2008). Es gibt nur begrenzte Forschungsergebnisse zu den Auswirkungen landwirtschaftlicher Praktiken auf die Fleischqualität. Studien deuten darauf hin, dass Bio-Fleisch möglicherweise einen höheren Nährwert und bessere Lipidprofile aufweist (Ribas-Agustí et al., 2019; Davis et al., 2022; Średnicka-Tober et al., 2016). Dieses Projekt zielt darauf ab, die Serumnährstoffe, Hormonprofile und Muskelproteinsyntheseraten nach dem Verzehr isonitrogener Mengen Huhn aus konventionellen und regenerativen/biologischen Praktiken zu vergleichen.

Ziel der Studie ist die Quantifizierung und der Vergleich des Serumnährstoff- und Hormonprofils sowie der Muskelproteinsyntheseraten als Reaktion auf den Verzehr isonitrogener Mengen von Hühnern, die mit unterschiedlichen landwirtschaftlichen Methoden (konventionell vs. regenerativ) angebaut wurden.

Spezifisches Ziel 1: Beschreiben Sie das postprandiale Nährstoff- und Hormonprofil im Serum in den 3 Stunden nach dem Verzehr von 100 Gramm (~32 g Protein) konventionellem oder regenerativem Hähnchenbrustfleisch ohne Knochen und Haut.

Spezifisches Ziel 2: Vergleichen Sie die Fähigkeit von Hähnchenbrustfilets ohne Knochen und ohne Haut, die mit diesen beiden landwirtschaftlichen Praktiken gezüchtet wurden, die mTORC1-spezifische und Gesamtmuskelproteinsynthese in einem In-vitro-Muskelmodell zu aktivieren.

Studienfreiwillige werden zu zwei verschiedenen Anlässen zum CTSC Clinical Research Center kommen.

Die beiden Studienbesuche werden über einen Zeitraum von zwei Wochen geplant (d. h. einmal pro Woche für 2 Wochen), jeweils zur gleichen Zeit morgens nach einem Fasten über Nacht (> 12 Stunden). Sie werden gebeten, vor jedem Besuch 24 Stunden lang auf intensiven Sport, Koffein, Nikotin und Alkohol zu verzichten. Weibliche Freiwillige werden gebeten, ihre Studienbesuche innerhalb der ersten zwei Wochen ihres Menstruationszyklus (beginnend am ersten Tag der Menstruationsblutung) zu planen, um Schwankungen des Eierstockhormons zu kontrollieren, die sich auf die Verdauung und den Stoffwechsel auswirken können.

Bei der Ankunft im Forschungszentrum beim ersten Testbesuch werden Größe und Gewicht jedes Freiwilligen gemessen. Jeder Freiwillige füllt außerdem einen Fragebogen zu körperlicher Aktivität und Ernährungsgewohnheiten aus.

I. Blutabnahme zu Beginn.

Die Probanden werden dann in einzelnen Testräumen untergebracht, die mit einem liegenden Aderlasssessel ausgestattet sind. Eine ausgebildete Krankenschwester oder Krankenpflegerin wird einen 22G-Katheter in eine Unterarmvene einführen und zunächst eine 5-ml-Basisblutprobe entnehmen.

II. Testmahlzeit.

Nachdem die Basisblutprobe entnommen wurde, verzehren die Probanden eine der beiden Hühnertestmahlzeiten. Das Fleisch entspricht einer isostickstoffhaltigen Menge von 20 g Protein:

Das Essen wird vor dem Garen gewogen und zur Verbesserung der Schmackhaftigkeit mit einem Achtel Teelöffel Salz versetzt. Die Hähnchenbrust ohne Knochen und ohne Haut wird auf einem elektrischen Innengrill gegrillt, bis die Innentemperatur 165–170 °F erreicht, um den USDA-Empfehlungen für Lebensmittelsicherheit zu entsprechen (Hähnchen, mindestens 165 °F). Die Innentemperatur der Hähnchenbrüste wird mit einem Fleischthermometer ermittelt. Das Huhn wird den Freiwilligen serviert, sobald es fertig gekocht ist. Die Probanden werden gebeten, jede Hähnchenbrust ohne Knochen und ohne Haut innerhalb von 10 Minuten ohne Gewürze zu verzehren, und sie werden angewiesen, gründlich zu kauen. Sie werden außerdem gebeten, zu der Mahlzeit ein 250-ml-Glas Wasser zu trinken.

III. Postprandiale Blutentnahmen.

Nach dem Verzehr der Testmahlzeit bleiben die Teilnehmer weitere 3 Stunden am Forschungsstandort in ihrem individuellen Testraum und können zum Zeitvertreib Bücher oder elektronische Geräte mitbringen. Fünf weitere Blutproben von jeweils 5 ml werden 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der Testmahlzeit entnommen, was insgesamt sechs Blutentnahmen von 5 ml pro Besuch (30 ml pro Besuch) und insgesamt 60 ml Blutentnahme entspricht Jedes Fach schließt das gesamte Studium ab.

Das Blut wird in 5-ml-Serumtrennröhrchen gesammelt. Man lässt das Blut gerinnen, bevor es 10 Minuten lang bei 1000 x g zentrifugiert wird. Das Serum wird eingefroren und bis zur Verarbeitung bei -80 °C aufbewahrt. 1 Milliliter jeder Serumprobe wird zur Bestimmung der Nährstoff- und Hormonkonzentrationen verwendet. Der Rest des Serums wird für die Muskelproteinsynthese und die mTORC1-Bioassay-Analyse verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

19

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
        • UC Davis CTSC Clinical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde aktive männliche und weibliche Freiwillige im Alter zwischen 18 und 30 Jahren und mit normalem Gewicht (BMI zwischen 18 und 25 kg/m2). Um als aktiv zu gelten, müssen Freiwillige die folgenden Richtlinien des American College of Sports Medicine für körperliche Aktivität für gesunde Erwachsene erfüllen : mindestens 150 Minuten pro Woche körperliche Aktivität mittlerer bis hoher Intensität ausüben.

Ausschlusskriterien:

Gesundheits- oder Ernährungseinschränkungen, die den Verzehr der Testlebensmittel verhindern würden.

Bekannte Nahrungsmittelallergie gegen Huhn. Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen). Übergewicht oder Fettleibigkeit (BMI > 25 kg/m2) Einnahme von Medikamenten, die die Studie beeinträchtigen könnten. Stoffwechsel- oder endokrine Störung, die die Verdauung, Absorption und/oder physiologische Reaktion auf einen der aufgenommenen Nährstoffe beeinträchtigen würde.

Erfüllt derzeit nicht die ACSM-Empfehlungen für körperliche Aktivität (IPAQ-Score < 150 Minuten/Woche bei mäßiger bis starker körperlicher Aktivität).

Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Konventionelles Huhn
Dieser Arm erhält eine Mahlzeit aus 100 Gramm (~32 g Protein) herkömmlichem Hähnchenbrustfleisch ohne Knochen und Haut zusammen mit 250 ml Wasser
Dieser Arm erhält eine Mahlzeit aus 100 Gramm (~32 g Protein) konventionellem Hähnchenbrustfleisch ohne Knochen und Haut zusammen mit 250 ml Wasser
Experimental: Regeneratives Huhn
Dieser Arm erhält eine Mahlzeit aus 100 Gramm (~32 g Protein) regenerativem Hähnchenbrustfleisch ohne Knochen und ohne Haut zusammen mit 250 ml Wasser
Dieser Arm erhält eine Mahlzeit aus 100 Gramm (~32 g Protein) regenerativem Hähnchenbrustfleisch ohne Knochen und ohne Haut zusammen mit 250 ml Wasser

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postprandiales Aminosäureprofil
Zeitfenster: Ausgangswert (0 Stunde) bis 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der verzehrten Mahlzeit
Serumproben werden mit 1 ml modifizierter Folch-Extraktion extrahiert, gefolgt von einer Vakuumzentrifugation zum Trocknen. Getrocknete Proben werden mit 100 μl 75 % ACN/Wasser rekonstituiert. Der Überstand wird dann zur Analyse gezielter freier Aminosäuren, kurzer Peptide und anderer Metaboliten in Aligent UPLC-QqQ injiziert.
Ausgangswert (0 Stunde) bis 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der verzehrten Mahlzeit
Postprandiales kurzes Peptidprofil
Zeitfenster: Ausgangswert (0 Stunde) bis 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der verzehrten Mahlzeit
Serumproben werden mit 1 ml modifizierter Folch-Extraktion extrahiert, gefolgt von einer Vakuumzentrifugation zum Trocknen. Getrocknete Proben werden mit 100 μl 75 % ACN/Wasser rekonstituiert. Der Überstand wird dann zur Analyse gezielter freier Aminosäuren, kurzer Peptide und anderer Metaboliten in Aligent UPLC-QqQ injiziert.
Ausgangswert (0 Stunde) bis 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der verzehrten Mahlzeit
Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: Ausgangswert (0 Stunde) bis 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der verzehrten Mahlzeit
Zur Messung der Muskelproteinsynthese werden stabil transfizierte C2C12-Muskelzellen mit einem Plasmid (pcDNA3-Luciferase) verwendet. C2C12Luc-Zellen werden in 24-Well-Platten ausplattiert und über 4 Tage differenziert. Differenzierte C2C12-Zellen werden durch Waschen mit PBS und anschließende 15-minütige Behandlung mit Testmedium (20 % DMEM) gefastet. Anschließend werden die nüchternen Muskelzellen 3 Stunden lang mit Testmedien behandelt, die 10 % des Ausgangswerts enthalten, oder mit gefüttertem Serum (aus Blutproben 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der Mahlzeit). Die Zellen werden in passivem Lysepuffer gesammelt und die Aktivität der Glühwürmchen-Luciferase bestimmt.
Ausgangswert (0 Stunde) bis 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der verzehrten Mahlzeit
mTORC1-spezifische Proteinsynthese
Zeitfenster: Ausgangswert (0 Stunde) bis 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der verzehrten Mahlzeit

Um die Fähigkeit von Hühnermehl (konventionell oder regenerativ) zu messen, mTORC1 zu aktivieren, wurden C2C12-Muskelzellen stabil mit einem Plasmid (pcDNA3-TOP-Luciferase) transfiziert, wobei die Luciferase-mRNA ein 5'TOP enthält. Es wird 5'TOP-mRNA verwendet, die spezifisch durch die mTORC1-Aktivität reguliert wird.

Differenzierte C2C12TOPLuc-Muskelzellen in 24-Well-Platten werden mit dem Ausgangsserum oder gefüttertem Serum (aus Blutproben 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der Mahlzeit) stimuliert. Der Grad der mTORC1-Aktivierung wird als Differenz der Steigungen zwischen der Grundlinie und den zugeführten Seren bestimmt.

Ausgangswert (0 Stunde) bis 30, 60, 90, 120 und 180 Minuten nach der verzehrten Mahlzeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Keith Baar, PhD, University of California, Davis

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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