Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Indukce IBI110 a sintilimabu s chemoterapií v LA HNSCC

23. února 2025 aktualizováno: Yu Wang, Fudan University

Neoadjuvantní IBI110 a sintilimab v kombinaci s chemoterapií u resekabilního lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (HNSCC) – klinická studie fáze Ib

Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinnost a bezpečnost kombinace IBI110 a sintilimabu s režimem TP pro neoadjuvantní chemoterapii u resekabilního lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku (HNSCC).

Přehled studie

Detailní popis

Doporučení NCCN doporučují, aby u resekabilního lokálně pokročilého HNSCC doporučená léčba zahrnovala chirurgický zákrok kombinovaný s pooperační adjuvantní radioterapií (chemoradioterapií) nebo souběžnou chemoradioterapií; u lokálně rozsáhlého HNSCC doporučují guidelines zvážit neoadjuvantní chemoterapii s následným výběrem operace nebo chemoradioterapie na základě účinnosti neoadjuvantní chemoterapie. V posledních letech četné studie ukázaly, že kombinace inhibitorů PD-1 s neoadjuvantní chemoterapií může pomoci zlepšit míru patologické odpovědi chirurgické resekce.

LAG-3 (Lymphocyte Activation Gen 3) je molekula buněčného povrchu koexprimovaná s CD4 a CD8 na aktivovaných CD4+ a CD8+ T buňkách, přirozených zabíječských (NK) buňkách, B buňkách a dendritických buňkách. LAG-3 je aktivací indukovaný T buněčný receptor (TCR) koreceptor s vysokou afinitou pro molekuly hlavního histokompatibilního komplexu (MHC) třídy II a může přímo inhibovat transdukci signálu TCR v imunitní odpovědi prostřednictvím své interakce s MHC II.

IBI110 se může přímo vázat na LAG-3 na T buňkách, blokuje interakci mezi LAG-3 a MHC II, čímž zmírňuje inhibiční účinek LAG-3 na aktivaci T buněk a zesiluje protinádorovou imunitní odpověď T buněk. Navíc LAG-3 a PD-1 jsou oba imunitní kontrolní receptory. Ko-inhibice LAG-3 a PD-1 může zvýšit imunitní reakce a inhibovat růst nádoru. Proto má IBI110 a jeho kombinovaná terapie monoklonálními protilátkami PD-1 velký rozvojový potenciál v léčbě lokálně pokročilých, recidivujících a pozdních solidních nádorů.

Na základě výše uvedeného je cílem této studie zařadit pacienty s resekabilním lokálně pokročilým spinocelulárním karcinomem hlavy a krku (HNSCC). Léčebný protokol bude zahrnovat neoadjuvantní terapii s IBI110 a sintilimabem v kombinaci s režimem TP (docetaxel a cisplatina) pro neoadjuvantní chemoterapii. Po neoadjuvantní terapii pacienti podstoupí radikální operaci a adjuvantní radioterapie (chemoradioterapie) bude pooperačně podávána podle potřeby na základě patologických rizikových faktorů. Primárními cíli studie jsou účinnost a bezpečnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

27

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Nábor
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
          • Yu Wang
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Podepsaný informovaný souhlas a ochota dokončit studii podle protokolu;
  2. Věk ≥ 18 let a ≤ 75 let;
  3. Histologicky potvrzený spinocelulární karcinom hlavy a krku, včetně primárních lokalizací v orofaryngu, dutině ústní, hrtanu a hypofaryngu;
  4. Resekabilní lokálně pokročilý spinocelulární karcinom hlavy a krku (AJCC 8. vydání: stadium III-IVB);
  5. Alespoň jedna měřitelná léze před léčbou splňující kritéria RECIST 1.1 pro „měřitelné onemocnění“;
  6. Očekávané přežití > 3 měsíce;
  7. Stav výkonu ECOG 0-1;
  8. Přiměřená funkce orgánu splňující následující kritéria:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l;
    2. počet krevních destiček ≥ 100 × 10^9/l;
    3. Hemoglobin ≥ 9 g/dl;
    4. sérový albumin ≥ 2,8 g/dl;
    5. Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN, ALT, AST a/nebo ALP ≤ 3 × ULN;
    6. Sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN a clearance kreatininu ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gault, viz Příloha III);
    7. Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) a mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN (mohou být vyšetřeni pacienti na stabilních dávkách antikoagulancií, jako je nízkomolekulární heparin nebo warfarin s INR v terapeutickém rozmezí);
  9. Pacienti s infekcí HBV a neaktivními/asymptomatickými přenašeči HBV nebo pacienti s chronickou nebo aktivní HBV mohou být zařazeni, pokud je při screeningu HBV DNA < 500 IU/ml (nebo 2500 kopií/ml). Pacienti s pozitivními HCV protilátkami mohou být zařazeni, pokud je HCV-RNA při screeningu negativní;
  10. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v moči nebo séru do 7 dnů před léčbou a během studie a alespoň 3 měsíce po poslední dávce sintilimabu musí používat lékařsky uznávanou antikoncepci (např. a 6 měsíců po poslední dávce chemoterapie;
  11. Nesterilizovaní mužští účastníci musí souhlasit s používáním lékařsky uznávané antikoncepce (např. nitroděložní tělísko, antikoncepční pilulky nebo kondomy) během studie a alespoň 3 měsíce po poslední dávce toripalimabu a 6 měsíců po poslední dávce chemoterapie.

Kritéria vyloučení:

Účastníci budou ze studie vyloučeni, pokud splní některé z následujících kritérií:

  1. Anamnéza nebo souběžné jiné malignity (kromě těch, které byly vyléčeny s dobou přežití bez rakoviny delší než 5 let, jako je bazaliom kůže, karcinom in situ děložního čípku a papilární karcinom štítné žlázy);
  2. Příjem některého z následujících ošetření:

    1. Jakékoli zkoumané léčivo během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léčiva;
    2. Souběžná účast v jiné klinické studii, pokud se nejedná o observační (neintervenční) klinickou studii;
    3. Systémová léčba kortikosteroidy (denní dávka >10 mg ekvivalentu prednisonu) nebo jinými imunosupresivními léky během 2 týdnů před prvním použitím studovaného léku, s výjimkou kortikosteroidů používaných k lokálnímu zánětu a prevenci alergií, nevolnosti a zvracení. Zvláštní případy je třeba projednat s vyšetřovatelem. Inhalační nebo topické steroidy a substituční terapie adrenálními kortikosteroidy v dávkách >10 mg/den ekvivalentu prednisonu jsou povoleny v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění;
    4. Protinádorová vakcinace nebo živá vakcinace během 4 týdnů před prvním podáním studovaného léku (u vakcinace COVID-19 by interval mezi vakcinací a léčbou měl být delší než 2 týdny);
    5. Velký chirurgický zákrok nebo těžké trauma během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku;
  3. Nekontrolované srdeční klinické příznaky nebo onemocnění, jako jsou:

    1. Srdeční selhání třídy NYHA II nebo vyšší;
    2. Nestabilní angina pectoris;
    3. Infarkt myokardu do 1 roku;
    4. Klinicky významné supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující klinickou intervenci;
  4. Závažné infekce (CTCAE > stupeň 2) během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku, jako je těžká pneumonie vyžadující hospitalizaci, bakteriémie nebo komplikace infekcí. Základní zobrazení hrudníku indikující aktivní plicní zánět, symptomy a známky infekce během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku nebo vyžadující perorální nebo intravenózní antibiotika;
  5. Aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitních onemocnění (jako je intersticiální pneumonie, kolitida, hepatitida, zánět hypofýzy, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza, včetně, ale bez omezení na tato onemocnění nebo syndromy); s výjimkou autoimunitně zprostředkované hypotyreózy léčené stabilní dávkou hormonu nahrazujícího štítnou žlázu, diabetes 1. typu se stabilní dávkou inzulínu, vitiligo nebo dětské astma/alergie, které v dospělosti odezněly bez intervence;
  6. Imunodeficience v anamnéze, včetně pozitivního testu na HIV, jiná získaná nebo vrozená onemocnění z imunodeficience nebo transplantace orgánů a alogenní transplantace kostní dřeně v anamnéze;
  7. Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze (s výjimkou radiační pneumonitidy, která nevyžadovala léčbu steroidy) nebo neinfekční pneumonie;
  8. Aktivní plicní tuberkulózní infekce identifikovaná anamnézou nebo CT vyšetřením, nebo anamnéza aktivní plicní tuberkulózní infekce během 1 roku před zařazením, nebo anamnéza aktivní plicní tuberkulózní infekce před více než 1 rokem, ale bez formální léčby;
  9. Účastníci s aktivní hepatitidou B (HBV DNA ≥500 IU/ml nebo 2500 kopií/ml) nebo hepatitidou C (pozitivní protilátka proti hepatitidě C a HCV-RNA nad spodní hranicí detekce testem);
  10. Známá anamnéza zneužívání psychiatrických drog, alkoholismu nebo drogové závislosti;
  11. Těhotné nebo kojící ženy;
  12. Další faktory, které zkoušející považuje za možné, že by mohly vést k nucenému předčasnému ukončení studie, jako je těžká doprovodná choroba (včetně duševní choroby) vyžadující kombinovanou léčbu, závažné abnormální hodnoty laboratorních testů nebo rodinné nebo sociální faktory, které mohou ovlivnit bezpečnost účastníka nebo sběr dat ze zkoušek.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta B: IBI110 a Sintilimab a TP režim

První fází je fáze eskalace dávky, kde budou podávány pevné dávky IBI110 a Sintilimab a dávky paclitaxelu a cisplatiny budou eskalovány, aby se určila doporučená dávka pro fázi expanze. Tato fáze je rozdělena do tří dávkových skupin: paclitaxel 135 mg/m² v den 2 a cisplatina 20 mg/m² ve ​​dnech 2-4; Paclitaxel 150 mg/m² v den 2 a cisplatinu 20 mg/m² ve ​​dnech 2-4; Paclitaxel 175 mg/m² v den 2 a cisplatin 25 mg/m² ve ​​dnech 2-4. Bude použita zrychlená metoda eskalace dávky.

Druhou fází je fáze expanze s pevnou dávkou. Obdrží doporučené dávky paclitaxelu a cisplatiny v kombinaci s IBI110 200 mg v den 1 každé 3 týdny podávané intravenózně a sintitilimab 200 mg v den 1 každé 3 týdny podávané intravenózně.

Po neoadjuvantní terapii budou všechny subjekty podstoupit radikální chirurgii. Adjuvantní radioterapie (chemoradioterapie) bude podávána po operaci na základě patologických faktorů.

Chemoterapie
PD-1 inhibitor
Inhibitor LAG-3
Chemoterapie
Definitivní operace
Adjuvantní radioterapie nebo chemoradioterapie na základě pooperačních patologických nálezů.
Experimentální: Kohorta A: Sintilimab a TP režim
Zapsaní pacienti budou dostávat paclitaxel 175 mg/m² v den 2 a cisplatinu 25 mg/m² ve ​​dnech 2-4, kombinované se Sintilimabem 200 mg v den 1 každé 3 týdny podávané intravenózně, celkem dva cykly. Po neoadjuvantní terapii budou všechny subjekty podstoupit radikální chirurgii. Adjuvantní radioterapie (chemoradioterapie) bude podávána po operaci na základě patologických faktorů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí příhody související s léčbou
Časové okno: Až 4 měsíce
Nežádoucí příhody související s léčbou sintilimabem, IBI110, paclitaxelem a cisplatinou podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
Až 4 měsíce
Hlavní patologická reakce
Časové okno: Až 3 měsíce, po operaci
Hlavní míra patologické odezvy (míra MPR), definována jako přítomnost zbytkových složek nádoru ≤ 10% v nádorovém lože primárního místa nádoru a cervikální lymfatické uzliny.
Až 3 měsíce, po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra patologické kompletní odpovědi
Časové okno: Do 3 měsíců po operaci
Míra patologické kompletní odpovědi
Do 3 měsíců po operaci
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Až 2 měsíce před operací
Míra objektivní odpovědi primárního nádoru a metastatických lymfatických uzlin podle kritéria RECIST 1.1
Až 2 měsíce před operací
Míra přežití bez progrese
Časové okno: Až 2 roky
Míra přežití bez progrese
Až 2 roky
Celková míra přežití
Časové okno: Až 2 roky
Celková míra přežití
Až 2 roky
Hodnocení kvality života
Časové okno: Až 2 měsíce před operací
Hodnocení kvality života na základě kritérií EORTC QLQ-H&N35
Až 2 měsíce před operací

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zátěž nádorových mutací
Časové okno: Až 2 měsíce před operací
Měření mutací nesených nádorovými buňkami. Jde o prediktivní biomarker, který je studován za účelem vyhodnocení jeho souvislosti s odpovědí na studovanou terapii, což může pomoci naplánovat nejlepší léčbu. Zdá se, že nádory s vysokým počtem mutací budou pravděpodobněji reagovat na určité typy imunoterapie.
Až 2 měsíce před operací

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Sdílení IPD bude založeno na rozhodnutí hlavního řešitele po konzultaci možného využití dat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit