Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze II perioperačního adebrelimabu v kombinaci s XELOX u resekabilního lokálně pokročilého karcinomu žaludku/gastroezofageálního spojení (GC/GEJC)

Sledovat a hodnotit účinnost a bezpečnost režimu kombinované chemoterapie adebrelimabem v perioperační léčbě chirurgicky resekabilního karcinomu žaludku/adenokarcinomu gastroezofageální junkce.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Rakovina žaludku je pátou nejčastější rakovinou na světě a na čtvrtém místě v úmrtnosti. Radikální chirurgie je hlavní léčbou resekabilního karcinomu žaludku. U pacientů s progresivním karcinomem žaludku, zejména u pacientů ve stádiu IIIB a IIIC, je stále obtížné překročit jejich pětileté celkové přežití (OS) po radikální operaci 50 %. Přestože radikální operace D2 a pooperační adjuvantní chemoterapie významně zlepšily prognózu pacientů s progresivním karcinomem žaludku, míra recidivy je stále až 50 %~80 %. Bylo zavedeno několik terapeutických přístupů ke snížení rizika recidivy a zlepšení dlouhodobého přežití, včetně perioperační chemoterapie, adjuvantní chemoterapie a adjuvantní radioterapie. V současné době se studuje účinek přidání cílených terapií a/nebo inhibitorů imunitního kontrolního bodu (ICI) k neoadjuvantní/adjuvantní terapii. Zatímco mnohočetné inhibitory programované smrti 1 (PD-1) byly schváleny pro léčbu první/třetí linie neresekovatelného/metastatického karcinomu žaludku. Úloha inhibitorů imunitního kontrolního bodu u resekabilního karcinomu žaludku však zůstává nejasná a je zkoumána v různých klinických studiích.

Tuto studii jsme provedli s 8 cykly perioperační léčby adebrelimabem v kombinaci s režimem chemoterapie XELOX a udržovací terapií adebelizumabem po dobu až 1 roku. Sledovat a hodnotit účinnost a bezpečnost režimu kombinované chemoterapie adebrelimabem v perioperační léčbě chirurgicky resekabilního karcinomu žaludku/adenokarcinomu gastroezofageální junkce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

25

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Bin Ke, MD
  • Telefonní číslo: 86 + 13622036809
  • E-mail: binke@tmu.edu.cn

Studijní místa

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300052
        • Nábor
        • Tianjin Cancer Institute and Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti se dobrovolně zapsali do studie a podepsali informovaný souhlas
  2. 18-75 let, mužské a ženské pohlaví není omezeno
  3. Adenokarcinom žaludku nebo adenokarcinom gastroezofageální junkce stanovený patologickou histologií
  4. Klinický staging II-III/T3-4aNxM0 (AJCC 8. vydání cTNM staging rakoviny žaludku)
  5. Klinicky posouzeno jako chirurgicky resekovatelné
  6. mít alespoň jednu měřitelnou lézi (podle požadavků RECISTv1.1 je dlouhý průměr spirálního CT skenu této měřitelné léze ≥10 mm nebo krátký průměr zvětšené lymfatické uzliny je ≥15 mm)
  7. Žádná jiná protinádorová terapie nebyla přijata
  8. Skóre ECOG:0~1
  9. Dobrá funkce hlavních orgánů
  10. Žádná aktivní infekce virem hepatitidy B (HBV).
  11. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní krevní těhotenský test do 3 dnů před randomizací a musí být ochotny používat vhodnou metodu antikoncepce během studie a 6 měsíců po ukončení léčby. U mužů chirurgická sterilizace nebo souhlas s používáním vhodné metody antikoncepce během studie a po dobu 3 měsíců po ukončení léčby.

Kritéria vyloučení:

  1. pacientky, které jsou těhotné nebo kojící
  2. Absolvoval předchozí protinádorovou léčbu, včetně chemoterapie, radioterapie, cílené léčby nebo imunoterapie
  3. jiný maligní nádor (kromě bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu, povrchového karcinomu močového měchýře, karcinomu děložního čípku in situ nebo karcinomu prsu) za posledních 5 let
  4. Nekontrolovaný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites
  5. Klinicky určeno jako inoperabilní nebo s distální metastázou
  6. Těžké kardiovaskulární onemocnění, jako je symptomatické onemocnění koronárních tepen, městnavé srdeční selhání třídy ≥II, nekontrolovaná arytmie, infarkt myokardu, během 12 měsíců před zařazením.
  7. Komplikovaná obstrukce/krvácení horního gastrointestinálního traktu nebo trávicí dysfunkce nebo malabsorpční syndrom
  8. Anamnéza gastrointestinální perforace během 6 měsíců před zařazením
  9. Těžká nekontrolovaná koinfekce nebo jiné závažné nekontrolované souběžné onemocnění, středně těžké nebo těžké poškození ledvin
  10. Máte klinické příznaky nebo onemocnění srdce, které nejsou dobře kontrolovány, jako jsou: (1) Srdeční nedostatečnost stupně II nebo vyšší podle kritérií New York Heart Association (NYHA) (viz Příloha 5) nebo ultrazvuk srdce: LVEF (levá komora ejekční frakce) < 50 %; (2) Nestabilní angina pectoris; (3) infarkt myokardu během 1 roku před zahájením studijní léčby; (4) klinicky významná supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci; (5) QTc > 450 ms (muži); QTc>470 ms (ženy) (interval QTc vypočtený podle Fridericia vzorce; v případě abnormality QTc lze provést tři po sobě jdoucí měření ve 2minutových intervalech a zprůměrovat je)
  11. mít alergickou reakci na léky používané ve studii
  12. Použití imunosupresivních léků během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby, s výjimkou topických glukokortikosteroidů nazální, inhalační nebo jinou cestou nebo fyziologických dávek systémových glukokortikosteroidů (tj. ne více než 10 mg/den prednisonu nebo ekvivalentních dávek jiných glukokortikosteroidy) nebo užívání hormonů k prevenci alergie na kontrast
  13. známá historie alogenní transplantace orgánů a alogenní transplantace krvetvorných kmenových buněk
  14. současná souběžná intersticiální pneumonitida nebo intersticiální plicní onemocnění nebo předchozí anamnéza intersticiální pneumonitidy nebo intersticiálního plicního onemocnění vyžadujícího hormonální léčbu nebo jiné stavy, které mohou interferovat se stanovením a léčbou imunitně podmíněné plicní toxicity, jako je plicní fibróza, mechanizovaná pneumonitida (např. , okluzivní bronchiektázie), pneumonie, pneumonie související s léky, idiopatické pneumonie nebo aktivní pneumonitida, jak je vidět na mapách screeningové počítačové tomografie (CT) Důkazy nebo vážně narušené funkce plic u subjektů s anamnézou radiační pneumonitidy v povoleném radiačním poli, aktivní tuberkulóza
  15. přítomnost aktivního autoimunitního onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění s potenciálem k relapsu (včetně, ale bez omezení na: autoimunitní hepatitidy, intersticiální pneumonitidy, uveitidy, enteritidy, zánětu hypofýzy, vaskulitidy, nefritidy, hypertyreózy a hypotyreózy [subjekty, které lze kontrolovat pouze hormonální substituční terapií jsou způsobilí pro zařazení]); mohou být zahrnuti jedinci s dermatologickým onemocněním, které nevyžaduje systémovou léčbu, jako je vitiligo psoriáza, alopecia areata, kontrolovaný diabetes mellitus I. typu léčené inzulinem nebo astma, které zcela ustoupilo v dětství a nevyžaduje žádnou intervenci v dospělosti; astmatici vyžadující lékařskou intervenci bronchodilatátory nemusí být zahrnuti
  16. Imunosupresivní nebo systémová hormonální terapie pro imunosupresi během 14 dnů před zahájením studijní léčby (dávky >10 mg/den prednisonu nebo jiného ekvipotentního hormonu)
  17. závažná infekce během 4 týdnů před zahájením studijní léčby, včetně, aniž by byl výčet omezující, hospitalizace pro komplikace infekce, bakteriémii nebo těžkou pneumonii; terapeutická antibiotika podávaná perorálně nebo intravenózně během 2 týdnů před zahájením studijní léčby (pacienti užívající profylaktická antibiotika (např. pro prevenci infekce močových cest nebo exacerbace CHOPN jsou způsobilí k účasti ve studii))
  18. Pacienti s vrozenou nebo získanou imunitní nedostatečností (např. infikovaní HIV)
  19. Použití imunosupresivních léků během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku
  20. živá atenuovaná vakcína během 4 týdnů před první dávkou nebo plánujete dostat živou atenuovanou vakcínu během období studie
  21. předchozí léčba jinými anti-PD-1 protilátkami nebo jinou imunoterapií proti PD-1/PD-L1;
  22. povolená paliativní radioterapie necílových lézí pro kontrolu příznaků, která musí být dokončena alespoň 2 týdny před zahájením používání studijní léčby, bez zotavení z nežádoucích účinků vyvolaných radioterapií na ≤ CTCAE stupeň 1
  23. dostali jinou experimentální lékovou terapii během 28 dnů před zahájením studijní léčby
  24. Podle úsudku zkoušejícího má pacient další faktory, které mohou ovlivnit výsledky studie nebo způsobit, že tato studie bude nucena být ukončena uprostřed proudu, jako je alkoholismus, zneužívání drog, jiná závažná onemocnění (včetně psychiatrických onemocnění), která vyžadují komorbidní léčba, závažné abnormality laboratorních testů, doprovázené rodinnými nebo sociálními faktory, které by ovlivnily bezpečnost pacienta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studijní rameno

Neoadjuvantní terapie:

Adebrelimab: 1200 mg, iv, d1, q3w, 3 cykly léčby; Režim XELOX: oxaliplatina: 130 mg/m2,iv,d1; kapecitabin: 1000 mg/m2,po,pid,dl-dl4; q3w, 3 cykly;

Operace do 3-6 týdnů po ukončení neoadjuvantní terapie, adjuvantní terapie začíná 4-6 týdnů po operaci.

Pooperační adjuvantní terapie: Adebrelimab: 1200 mg, iv, d1; q3w, 5 cyklů léčby; Režim XELOX: oxaliplatina: 130 mg/m2,iv,d1; kapecitabin: 1000 mg/m2,po,pid,dl-dl4; q3w, ošetření po dobu 5 cyklů;

Perioperační adebelizumab v kombinaci s chemoterapií XELOX celkem ne více než 8 cyklů léčby.

Udržovací terapie:

Udržovací léčba adebrelimabem po dobu až 1 roku.

Adebrelimab: 1200 mg, iv, d1
oxaliplatina: 130 mg/m2,iv,dl; kapecitabin: 1000 mg/m2,po,pid,d1-d14

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní patologická odpověď, pCR
Časové okno: Po chirurgické excizi se sledováním v průměru 1 rok
Vymizení nádorových buněk z resekovaného vzorku
Po chirurgické excizi se sledováním v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
R0 rychlost resekce
Časové okno: Po chirurgické excizi se sledováním v průměru 1 rok
Pacienti, kteří podstoupili radikální resekci jako procento z celkového počtu pacientů, kteří podstoupili chirurgickou resekci
Po chirurgické excizi se sledováním v průměru 1 rok
AE/SAE
Časové okno: Do 1 roku
Výskyt nežádoucích příhod (AE)/závažných nežádoucích příhod (SAE) (měřeno pomocí NCI-CTCAE 5.0)
Do 1 roku
Velká patologická odpověď, MPR
Časové okno: Po chirurgické excizi se sledováním v průměru 1 rok
procento nádorových buněk před a po léčbě bylo porovnáno podle bioptických vzorků před neoadjuvantní terapií a patologických vzorků po operaci; procento nádorových buněk bylo hodnoceno na resekovaných nádorových sklíčkách. MPR byla definována jako ≤ 10 % nádorových buněk.
Po chirurgické excizi se sledováním v průměru 1 rok
Míra objektivní odezvy, ORR
Časové okno: Od zahájení léčby k progresivnímu onemocnění nebo EOT z jakékoli příčiny, hodnoceno do 1 roku
Definováno jako podíl pacientů, kteří mají nejlepší odpověď na CR nebo PR
Od zahájení léčby k progresivnímu onemocnění nebo EOT z jakékoli příčiny, hodnoceno do 1 roku
Event Free Survival, EFS
Časové okno: Od zahájení léčby k progresivnímu onemocnění, přerušení léčby z jakéhokoli důvodu nebo úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 1 roku
Od data operace do data detekce recidivy.
Od zahájení léčby k progresivnímu onemocnění, přerušení léčby z jakéhokoli důvodu nebo úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 1 roku
Míra kontroly onemocnění, DCR
Časové okno: Od zahájení léčby k progresivnímu onemocnění nebo EOT z jakékoli příčiny, hodnoceno do 1 roku
Definováno jako podíl pacientů, kteří mají CR nebo PR nebo SD
Od zahájení léčby k progresivnímu onemocnění nebo EOT z jakékoli příčiny, hodnoceno do 1 roku
Přežití bez onemocnění, DFS
Časové okno: Od zahájení léčby po recidivu rakoviny nebo úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 1 roku
Délka přežití před recidivou rakoviny nebo smrtí
Od zahájení léčby po recidivu rakoviny nebo úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 1 roku
Celkové přežití, OS
Časové okno: Od zahájení léčby až do smrti z jakékoli příčiny, hodnoceno do 3 let
Definováno jako čas od zápisu do smrti z jakékoli příčiny
Od zahájení léčby až do smrti z jakékoli příčiny, hodnoceno do 3 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202407-GC/GEJC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit