Účinky rychlé krevní transfuze založené na rozšířené realitě (úroveň 1®)
Účinky vzdělávání rychlé transfuze krve založené na rozšířené realitě (úroveň 1®) na klinickou způsobilost sestry, vlastní účinnost a spokojenost se vzděláním: Randomizovaná kontrolovaná studie
Cílem této klinické studie je porovnat efektivitu školení založeného na AR s tradičním samoučením na základě pokynů u praktických sester bez předchozí zkušenosti s úrovní 1®. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
Zlepšuje školení založené na AR pomocí Microsoft HoloLens 2® klinický výkon ve srovnání s tradičním samoučením na základě pokynů? Ovlivňuje trénink založený na AR vlastní účinnost a spokojenost se vzděláváním ve srovnání s tradičními metodami?
Účastníci budou:
Získejte školení založené na AR pomocí Microsoft HoloLens 2® (experimentální skupina) Postupujte podle tradičního samoučení založeného na pokynech (kontrolní skupina) Výzkumníci porovnají tréninkovou skupinu založenou na AR s tradiční skupinou samoučení, aby zjistili, zda školení založené na AR vede k lepšímu klinickému výkonu, vyšší vlastní účinnosti a většímu uspokojení ze vzdělávání.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
V kritických situacích, jako je hypovolemický šok, musí sestry ovládat dovednosti pro používání zařízení, jako je systém rychlé infuze Level-1®. Omezená expozice však představuje problémy. Rozšířená realita (AR) nabízí řešení tím, že poskytuje realistické cvičné scénáře. Zatímco AR prokázala účinnost při výuce kardiopulmonální resuscitace a intubace, její použití ve výcviku Level-1® zůstává nedostatečně prozkoumáno.
Tato studie byla provedena v Samsung Medical Center v Soulu v Koreji a zúčastnilo se jí 42 praktických sester bez předchozích zkušeností s úrovní 1®. Účastníci byli náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: do experimentální skupiny, která absolvovala školení založené na AR pomocí Microsoft HoloLens 2®, a do kontrolní skupiny, která dodržovala tradiční samoučení založené na pokynech.
Cílem studie bylo prozkoumat dopad vzdělávání založeného na AR Level-1® na klinický výkon sester, vlastní účinnost a spokojenost se vzděláním. Klinický výkon, sebeúčinnost a spokojenost se vzděláním byly hodnoceny prostřednictvím strukturovaných měření.
Údaje o výsledcích a závěry vyvozené z údajů jsou z této části vyloučeny a budou uvedeny samostatně v části výsledků záznamu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 06351
- Samsung Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochota zúčastnit se dobrovolně a pochopení účelu studie.
- Žádné předchozí zkušenosti s rychlým infuzním systémem Level-1®.
Kritéria vyloučení:
- Nesplnění kritérií pro zařazení.
- Předchozí zkušenosti s rychlým infuzním systémem Level-1®.
- Neschopnost porozumět účelu studie nebo vyjádřit dobrovolnou účast.
- Neschopnost zúčastnit se požadovaného školení a hodnocení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Školicí skupina založená na AR
Praktické sestry v této paži absolvují školení založené na AR pomocí Microsoft HoloLens 2®.
Tato školicí metoda zahrnuje technologii rozšířené reality, která poskytuje pohlcující a interaktivní výukové zážitky a zvyšuje jejich odbornost v používání zařízení.
|
Praktické sestry v této skupině absolvují školení založené na AR pomocí Microsoft HoloLens 2®.
Tato školicí metoda zahrnuje technologii rozšířené reality, která poskytuje pohlcující a interaktivní výukové zážitky a zvyšuje jejich odbornost v používání zařízení.
|
|
Falešný srovnávač: Tradiční samoučí skupina
Praktické sestry v této větvi se řídí tradičními metodami samoučení na základě pokynů bez technologie rozšířené reality.
Spoléhají na konvenční vzdělávací materiály a pokyny pro výuku dovedností v používání zařízení.
|
Praktické sestry v této skupině se řídí tradičními metodami samoučení na základě pokynů bez technologie rozšířené reality.
Spoléhají na konvenční vzdělávací materiály a pokyny pro výuku dovedností v používání zařízení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinická způsobilost
Časové okno: před tréninkem, bezprostředně po tréninku
|
Toto měření hodnotí klinickou způsobilost sester v postupech rychlé infuze.
Zahrnuje vyhodnocení doby učení, doby výkonu, přesnosti a požadavků na pomoc.
|
před tréninkem, bezprostředně po tréninku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vlastní účinnost
Časové okno: před tréninkem, ihned po tréninku
|
Toto hodnocení měří sebeúčinnost sester v postupech rychlé infuze pomocí upravené škály vlastní účinnosti.
Vyhodnocuje úrovně spolehlivosti při provádění úkolů souvisejících s rychlou infuzí.
|
před tréninkem, ihned po tréninku
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení spokojenosti ve vzdělávání
Časové okno: Spokojenost se vzděláním bude posouzena ihned po ukončení vzdělávacího programu.
|
Toto hodnocení posuzuje spokojenost sester se vzdělávacím programem.
Zahrnuje míry důvěry, relevance a ochoty doporučit školení ostatním pomocí strukturovaného dotazníku.
|
Spokojenost se vzděláním bude posouzena ihned po ukončení vzdělávacího programu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: meonghi son, MD, Samsung Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2023-06-084
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .