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Efeitos da transfusão de sangue rápida baseada em realidade aumentada (Level-1®)

9 de julho de 2024 atualizado por: Samsung Medical Center

Efeitos da educação sobre transfusão de sangue rápida baseada em realidade aumentada (Level-1®) na competência clínica, autoeficácia e satisfação educacional do enfermeiro: ensaio clínico randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é comparar a eficácia do treinamento baseado em AR com a autoaprendizagem tradicional baseada em diretrizes em auxiliares de enfermagem sem experiência anterior no Nível 1®. As principais questões que pretende responder são:

O treinamento baseado em AR usando o Microsoft HoloLens 2® melhora o desempenho clínico em comparação com o autoaprendizado tradicional baseado em diretrizes? O treinamento baseado em RA afeta a autoeficácia e a satisfação educacional em comparação com os métodos tradicionais?

Os participantes irão:

Receba treinamento baseado em AR usando o Microsoft HoloLens 2® (grupo experimental) Siga a autoaprendizagem tradicional baseada em diretrizes (grupo de controle) Os pesquisadores compararão o grupo de treinamento baseado em AR com o grupo de autoaprendizagem tradicional para ver se o treinamento baseado em AR leva para melhor desempenho clínico, maior autoeficácia e maior satisfação educacional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em situações críticas como choque hipovolêmico, os enfermeiros devem dominar habilidades para usar dispositivos como o sistema de infusão rápida Level-1®. No entanto, a exposição limitada apresenta desafios. A realidade aumentada (AR) oferece uma solução ao fornecer cenários de prática realistas. Embora a AR tenha demonstrado eficácia na ressuscitação cardiopulmonar e na educação sobre intubação, sua aplicação no treinamento de Nível 1® permanece pouco explorada.

Este estudo foi realizado no Samsung Medical Center em Seul, Coreia, e envolveu 42 auxiliares de enfermagem sem experiência prévia no Nível 1®. Os participantes foram distribuídos aleatoriamente em um de dois grupos: o grupo experimental, que recebeu treinamento baseado em AR usando o Microsoft HoloLens 2®, e o grupo de controle, que seguiu a autoaprendizagem tradicional baseada em diretrizes.

O estudo teve como objetivo investigar o impacto da educação Level-1® baseada em AR no desempenho clínico, autoeficácia e satisfação educacional dos enfermeiros. Desempenho clínico, autoeficácia e satisfação educacional foram avaliados por meio de medidas estruturadas.

Os dados de resultados e as conclusões extraídas dos dados são excluídos desta seção e serão relatados separadamente na seção de resultados do registro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Disponibilidade para participar voluntariamente e compreensão do objetivo do estudo.
  • Nenhuma experiência anterior com o sistema de infusão rápida Level-1®.

Critério de exclusão:

  • Não cumprimento dos critérios de inclusão.
  • Experiência anterior com o sistema de infusão rápida Level-1®.
  • Incapacidade de compreender o objetivo do estudo ou de expressar participação voluntária.
  • Incapacidade de participar dos treinamentos e avaliações exigidos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento baseado em AR
Os enfermeiros práticos deste braço recebem treinamento baseado em AR usando o Microsoft HoloLens 2®. Este método de treinamento incorpora tecnologia de realidade aumentada para proporcionar experiências de aprendizagem imersivas e interativas, melhorando sua proficiência na utilização de dispositivos.
Os auxiliares de enfermagem deste grupo recebem treinamento baseado em AR usando o Microsoft HoloLens 2®. Este método de treinamento incorpora tecnologia de realidade aumentada para proporcionar experiências de aprendizagem imersivas e interativas, melhorando sua proficiência na utilização de dispositivos.
Comparador Falso: Grupo Tradicional de Autoaprendizagem
Os enfermeiros práticos deste braço seguem métodos tradicionais de autoaprendizagem baseados em diretrizes, sem tecnologia de realidade aumentada. Eles contam com materiais educacionais convencionais e diretrizes para aprender habilidades de utilização de dispositivos.
Os enfermeiros práticos deste grupo seguem métodos tradicionais de autoaprendizagem baseados em diretrizes, sem tecnologia de realidade aumentada. Eles contam com materiais educacionais convencionais e diretrizes para aprender habilidades de utilização de dispositivos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência Clínica
Prazo: antes do treino, imediatamente após o treino
Esta medida avalia a competência clínica dos enfermeiros em procedimentos de infusão rápida. Inclui avaliação do tempo de aprendizagem, tempo de desempenho, precisão e solicitações de assistência.
antes do treino, imediatamente após o treino

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto-eficácia
Prazo: antes do treino, imediatamente após o treino
Esta avaliação mede a autoeficácia dos enfermeiros em procedimentos de infusão rápida utilizando uma escala de autoeficácia modificada. Avalia os níveis de confiança na execução de tarefas relacionadas à infusão rápida.
antes do treino, imediatamente após o treino

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Satisfação Educacional
Prazo: A satisfação educacional será avaliada imediatamente após a conclusão do programa de treinamento.
Esta avaliação avalia a satisfação dos enfermeiros com o programa educacional. Inclui medidas de confiança, relevância e disposição para recomendar o treinamento a outras pessoas por meio de um questionário estruturado.
A satisfação educacional será avaliada imediatamente após a conclusão do programa de treinamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: meonghi son, MD, Samsung Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

5 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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