Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki szybkiej transfuzji krwi w oparciu o rzeczywistość rozszerzoną (poziom 1®)

9 lipca 2024 zaktualizowane przez: Samsung Medical Center

Wpływ edukacji dotyczącej szybkiej transfuzji krwi w oparciu o rzeczywistość rozszerzoną (poziom 1®) na kompetencje kliniczne, poczucie własnej skuteczności i satysfakcję edukacyjną pielęgniarki: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego badania klinicznego jest porównanie skuteczności szkolenia opartego na AR z tradycyjnym samokształceniem opartym na wytycznych u pielęgniarek praktycznych bez wcześniejszego doświadczenia na poziomie 1®. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

Czy szkolenie oparte na AR z wykorzystaniem Microsoft HoloLens 2® poprawia wyniki kliniczne w porównaniu z tradycyjnym samokształceniem opartym na wytycznych? Czy szkolenia oparte na AR wpływają na poczucie własnej skuteczności i satysfakcję edukacyjną w porównaniu do metod tradycyjnych?

Uczestnicy będą:

Weź udział w szkoleniu opartym na AR przy użyciu Microsoft HoloLens 2® (grupa eksperymentalna) Postępuj zgodnie z tradycyjnym samouczeniem opartym na wytycznych (grupa kontrolna) Naukowcy porównają grupę szkoleniową opartą na AR z tradycyjną grupą samouczącą się, aby sprawdzić, czy szkolenie oparte na AR prowadzi się do lepszych wyników klinicznych, wyższego poczucia własnej skuteczności i większej satysfakcji edukacyjnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W sytuacjach krytycznych, takich jak wstrząs hipowolemiczny, pielęgniarki muszą opanować umiejętności korzystania z takich urządzeń, jak system szybkiej infuzji Level-1®. Jednak ograniczona ekspozycja stwarza wyzwania. Rzeczywistość rozszerzona (AR) oferuje rozwiązanie, dostarczając realistyczne scenariusze praktyczne. Chociaż AR wykazała skuteczność w resuscytacji krążeniowo-oddechowej i edukacji w zakresie intubacji, jej zastosowanie w szkoleniu na poziomie 1® pozostaje niedostatecznie zbadane.

Badanie to przeprowadzono w Centrum Medycznym Samsung w Seulu w Korei i wzięło w nim udział 42 pielęgniarki praktyczne bez wcześniejszego doświadczenia na poziomie 1®. Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: grupy eksperymentalnej, która przeszła szkolenie oparte na AR przy użyciu Microsoft HoloLens 2®, oraz grupy kontrolnej, która uczyła się samodzielnie w oparciu o tradycyjne wytyczne.

Celem badania było zbadanie wpływu edukacji na poziomie 1® opartej na AR na wyniki kliniczne pielęgniarek, poczucie własnej skuteczności i satysfakcję z edukacji. Wyniki kliniczne, poczucie własnej skuteczności i satysfakcję z edukacji oceniano za pomocą ustrukturyzowanych pomiarów.

Dane dotyczące wyników i wnioski wyciągnięte z danych nie są uwzględniane w tej sekcji i zostaną przedstawione oddzielnie w sekcji Wyniki rekordu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chęć wzięcia udziału w badaniu i zrozumienie celu badania.
  • Brak wcześniejszego doświadczenia z systemem szybkiej infuzji Level-1®.

Kryteria wyłączenia:

  • Niespełnienie kryteriów włączenia.
  • Wcześniejsze doświadczenie z systemem szybkiej infuzji Level-1®.
  • Brak możliwości zrozumienia celu badania lub wyrażenia dobrowolności udziału w badaniu.
  • Brak możliwości uczestniczenia w wymaganych szkoleniach i ocenach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa oparta na AR
Praktyczne pielęgniarki w tym ramieniu przechodzą szkolenie oparte na rzeczywistości rozszerzonej przy użyciu Microsoft HoloLens 2®. Ta metoda szkoleniowa wykorzystuje technologię rzeczywistości rozszerzonej, aby zapewnić wciągające i interaktywne doświadczenia edukacyjne, zwiększając ich biegłość w korzystaniu z urządzenia.
Praktyczne pielęgniarki w tej grupie przechodzą szkolenia oparte na AR z wykorzystaniem Microsoft HoloLens 2®. Ta metoda szkoleniowa wykorzystuje technologię rzeczywistości rozszerzonej, aby zapewnić wciągające i interaktywne doświadczenia edukacyjne, zwiększając ich biegłość w korzystaniu z urządzenia.
Pozorny komparator: Tradycyjna grupa samoucząca się
Praktyczne pielęgniarki w tej grupie postępują zgodnie z tradycyjnymi metodami samokształcenia opartymi na wytycznych, bez technologii rzeczywistości rozszerzonej. Opierają się na konwencjonalnych materiałach edukacyjnych i wytycznych dotyczących nauki umiejętności korzystania z urządzeń.
Pielęgniarki praktyczne w tej grupie stosują tradycyjne metody samokształcenia oparte na wytycznych, bez technologii rzeczywistości rozszerzonej. Opierają się na konwencjonalnych materiałach edukacyjnych i wytycznych dotyczących nauki umiejętności korzystania z urządzeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompetencje kliniczne
Ramy czasowe: przed treningiem, bezpośrednio po treningu
Pomiar ten ocenia kompetencje kliniczne pielęgniarek w zakresie procedur szybkiego wlewu. Obejmuje ocenę czasu nauki, czasu wykonania, dokładności i próśb o pomoc.
przed treningiem, bezpośrednio po treningu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samoskuteczność
Ramy czasowe: przed treningiem, bezpośrednio po treningu
Ocena ta mierzy poczucie własnej skuteczności pielęgniarek w procedurach szybkich infuzji przy użyciu zmodyfikowanej skali poczucia własnej skuteczności. Ocenia poziom pewności w wykonywaniu zadań związanych z szybką infuzją.
przed treningiem, bezpośrednio po treningu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena satysfakcji edukacyjnej
Ramy czasowe: Satysfakcja edukacyjna zostanie oceniona bezpośrednio po zakończeniu programu szkoleniowego.
Ewaluacja ta ocenia satysfakcję pielęgniarek z programu edukacyjnego. Obejmuje pomiary pewności siebie, przydatności i chęci polecania szkolenia innym osobom za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza.
Satysfakcja edukacyjna zostanie oceniona bezpośrednio po zakończeniu programu szkoleniowego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: meonghi son, MD, Samsung Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj