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Auswirkungen einer auf Augmented Reality basierenden schnellen Bluttransfusion (Level-1®)

9. Juli 2024 aktualisiert von: Samsung Medical Center

Auswirkungen der auf Augmented Reality basierenden Ausbildung zur schnellen Bluttransfusion (Level-1®) auf die klinische Kompetenz, Selbstwirksamkeit und Bildungszufriedenheit der Krankenschwester: Randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirksamkeit von AR-basiertem Training mit traditionellem, richtlinienbasiertem Selbstlernen bei praktischen Pflegekräften ohne vorherige Level-1®-Erfahrung zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Verbessert AR-basiertes Training mit Microsoft HoloLens 2® die klinische Leistung im Vergleich zum herkömmlichen richtlinienbasierten Selbstlernen? Beeinflusst AR-basiertes Training die Selbstwirksamkeit und Bildungszufriedenheit im Vergleich zu herkömmlichen Methoden?

Die Teilnehmer werden:

Erhalten Sie AR-basiertes Training mit Microsoft HoloLens 2® (Versuchsgruppe). Befolgen Sie das traditionelle richtlinienbasierte Selbstlernen (Kontrollgruppe). Forscher vergleichen die AR-basierte Trainingsgruppe mit der traditionellen Selbstlerngruppe, um zu sehen, ob AR-basiertes Training führt zu einer besseren klinischen Leistung, einer höheren Selbstwirksamkeit und einer größeren Bildungszufriedenheit.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In kritischen Situationen wie einem hypovolämischen Schock müssen Pflegekräfte die Fähigkeiten im Umgang mit Geräten wie dem Level-1®-Schnellinfusionssystem beherrschen. Eine begrenzte Exposition bringt jedoch Herausforderungen mit sich. Augmented Reality (AR) bietet eine Lösung, indem es realistische Übungsszenarien bereitstellt. Während sich AR bei der Aufklärung über Herz-Lungen-Wiederbelebung und Intubation als wirksam erwiesen hat, ist seine Anwendung im Level-1®-Training noch wenig erforscht.

Diese Studie wurde im Samsung Medical Center in Seoul, Korea, durchgeführt und umfasste 42 praktische Krankenpfleger ohne vorherige Level-1®-Erfahrung. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeteilt: der Experimentalgruppe, die ein AR-basiertes Training mit Microsoft HoloLens 2® erhielt, und der Kontrollgruppe, die traditionelles, richtlinienbasiertes Selbstlernen absolvierte.

Ziel der Studie war es, die Auswirkungen der AR-basierten Level-1®-Ausbildung auf die klinische Leistung, Selbstwirksamkeit und Bildungszufriedenheit von Pflegekräften zu untersuchen. Klinische Leistung, Selbstwirksamkeit und Bildungszufriedenheit wurden durch strukturierte Messungen bewertet.

Ergebnisdaten und aus den Daten gezogene Schlussfolgerungen sind von diesem Abschnitt ausgenommen und werden separat im Abschnitt „Ergebnisse“ des Datensatzes gemeldet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereitschaft zur freiwilligen Teilnahme und Verständnis für den Zweck der Studie.
  • Keine Vorerfahrung mit dem Level-1®-Schnellinfusionssystem.

Ausschlusskriterien:

  • Nichterfüllung der Einschlusskriterien.
  • Vorerfahrung mit dem Level-1®-Schnellinfusionssystem.
  • Unfähigkeit, den Zweck der Studie zu verstehen oder eine freiwillige Teilnahme auszudrücken.
  • Unfähigkeit, an den erforderlichen Schulungen und Beurteilungen teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: AR-basierte Trainingsgruppe
Praktische Krankenschwestern in diesem Bereich erhalten eine AR-basierte Schulung mit Microsoft HoloLens 2®. Diese Trainingsmethode beinhaltet Augmented-Reality-Technologie, um immersive und interaktive Lernerlebnisse zu bieten und ihre Kenntnisse im Umgang mit Geräten zu verbessern.
Praktische Krankenschwestern dieser Gruppe erhalten eine AR-basierte Schulung mit Microsoft HoloLens 2®. Diese Trainingsmethode beinhaltet Augmented-Reality-Technologie, um immersive und interaktive Lernerlebnisse zu bieten und ihre Kenntnisse im Umgang mit Geräten zu verbessern.
Schein-Komparator: Traditionelle Selbstlerngruppe
Praktische Krankenschwestern in diesem Zweig folgen traditionellen, leitfadenbasierten Selbstlernmethoden ohne Augmented-Reality-Technologie. Sie stützen sich auf herkömmliche Lehrmaterialien und Richtlinien zum Erlernen von Fähigkeiten im Umgang mit Geräten.
Praktische Pflegekräfte dieser Gruppe folgen traditionellen, leitfadenbasierten Selbstlernmethoden ohne Augmented-Reality-Technologie. Sie stützen sich auf herkömmliche Lehrmaterialien und Richtlinien zum Erlernen von Fähigkeiten im Umgang mit Geräten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Kompetenz
Zeitfenster: vor dem Training, unmittelbar nach dem Training
Mit dieser Messung wird die klinische Kompetenz des Pflegepersonals bei Schnellinfusionsverfahren beurteilt. Es umfasst die Bewertung der Lernzeit, der Leistungszeit, der Genauigkeit und der Unterstützungsanfragen.
vor dem Training, unmittelbar nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Vor dem Training, unmittelbar nach dem Training
Diese Bewertung misst die Selbstwirksamkeit von Pflegekräften bei Schnellinfusionsverfahren anhand einer modifizierten Selbstwirksamkeitsskala. Es bewertet das Vertrauensniveau bei der Ausführung von Aufgaben im Zusammenhang mit der schnellen Infusion.
Vor dem Training, unmittelbar nach dem Training

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Bildungszufriedenheit
Zeitfenster: Die Zufriedenheit mit der Ausbildung wird unmittelbar nach Abschluss des Schulungsprogramms beurteilt.
Diese Bewertung bewertet die Zufriedenheit der Pflegekräfte mit dem Bildungsprogramm. Es umfasst Messungen des Vertrauens, der Relevanz und der Bereitschaft, das Training anderen mithilfe eines strukturierten Fragebogens zu empfehlen.
Die Zufriedenheit mit der Ausbildung wird unmittelbar nach Abschluss des Schulungsprogramms beurteilt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: meonghi son, MD, Samsung Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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