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Efectos de la transfusión de sangre rápida basada en realidad aumentada (Level-1®)

9 de julio de 2024 actualizado por: Samsung Medical Center

Efectos de la educación sobre transfusión de sangre rápida basada en realidad aumentada (Level-1®) sobre la competencia clínica, la autoeficacia y la satisfacción educativa de las enfermeras: ensayo controlado aleatorio

El objetivo de este ensayo clínico es comparar la eficacia de la formación basada en AR con el autoaprendizaje tradicional basado en directrices en enfermeras prácticas sin experiencia previa en Level-1®. Las principales preguntas que pretende responder son:

¿La capacitación basada en AR con Microsoft HoloLens 2® mejora el desempeño clínico en comparación con el autoaprendizaje tradicional basado en pautas? ¿La formación basada en RA afecta la autoeficacia y la satisfacción educativa en comparación con los métodos tradicionales?

Los participantes:

Recibir capacitación basada en AR utilizando Microsoft HoloLens 2® (grupo experimental) Seguir el autoaprendizaje tradicional basado en pautas (grupo de control) Los investigadores compararán el grupo de capacitación basado en AR con el grupo de autoaprendizaje tradicional para ver si la capacitación basada en AR conduce a un mejor desempeño clínico, mayor autoeficacia y mayor satisfacción educativa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En situaciones críticas como el shock hipovolémico, las enfermeras deben dominar las habilidades para utilizar dispositivos como el sistema de infusión rápida Level-1®. Sin embargo, la exposición limitada plantea desafíos. La realidad aumentada (AR) ofrece una solución al proporcionar escenarios de práctica realistas. Si bien la RA ha demostrado eficacia en la reanimación cardiopulmonar y la educación sobre intubación, su aplicación en la capacitación Nivel-1® aún no se ha explorado lo suficiente.

Este estudio se llevó a cabo en el Centro Médico Samsung en Seúl, Corea, e involucró a 42 enfermeras prácticas sin experiencia previa en Level-1®. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: el grupo experimental, que recibió capacitación basada en AR utilizando Microsoft HoloLens 2®, y el grupo de control, que siguió el autoaprendizaje tradicional basado en pautas.

El estudio tuvo como objetivo investigar el impacto de la educación Level-1® basada en AR en el desempeño clínico, la autoeficacia y la satisfacción educativa de las enfermeras. El desempeño clínico, la autoeficacia y la satisfacción educativa se evaluaron mediante mediciones estructuradas.

Los datos de los resultados y las conclusiones extraídas de los datos están excluidos de esta sección y se informarán por separado en la Sección de Resultados del registro.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntad de participar voluntariamente y comprensión del propósito del estudio.
  • Sin experiencia previa con el sistema de infusión rápida Level-1®.

Criterio de exclusión:

  • No cumplir con los criterios de inclusión.
  • Experiencia previa con el sistema de infusión rápida Level-1®.
  • Incapacidad para comprender el propósito del estudio o expresar participación voluntaria.
  • Incapacidad para asistir a la capacitación y evaluaciones requeridas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento basado en AR
Las enfermeras prácticas de este brazo reciben capacitación basada en AR utilizando Microsoft HoloLens 2®. Este método de capacitación incorpora tecnología de realidad aumentada para brindar experiencias de aprendizaje inmersivas e interactivas, mejorando su competencia en el uso de dispositivos.
Las enfermeras prácticas de este grupo reciben capacitación basada en AR utilizando Microsoft HoloLens 2®. Este método de capacitación incorpora tecnología de realidad aumentada para brindar experiencias de aprendizaje inmersivas e interactivas, mejorando su competencia en el uso de dispositivos.
Comparador falso: Grupo de Autoaprendizaje Tradicional
Las enfermeras prácticas de este brazo siguen métodos tradicionales de autoaprendizaje basados ​​​​en pautas sin tecnología de realidad aumentada. Se basan en materiales educativos convencionales y pautas para aprender habilidades de utilización de dispositivos.
Las enfermeras prácticas de este grupo siguen métodos tradicionales de autoaprendizaje basados ​​en directrices sin tecnología de realidad aumentada. Se basan en materiales educativos convencionales y pautas para aprender habilidades de utilización de dispositivos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia clínica
Periodo de tiempo: antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento
Esta medida evalúa la competencia clínica de las enfermeras en procedimientos de infusión rápida. Incluye evaluación del tiempo de aprendizaje, tiempo de desempeño, precisión y solicitudes de asistencia.
antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autoeficacia
Periodo de tiempo: antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento
Esta evaluación mide la autoeficacia de las enfermeras en procedimientos de infusión rápida utilizando una escala de autoeficacia modificada. Evalúa los niveles de confianza en la realización de tareas relacionadas con la infusión rápida.
antes del entrenamiento, inmediatamente después del entrenamiento

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de satisfacción educativa
Periodo de tiempo: La satisfacción educativa se evaluará inmediatamente después de la finalización del programa de formación.
Esta evaluación valora la satisfacción de las enfermeras con el programa educativo. Incluye medidas de confianza, relevancia y voluntad de recomendar la capacitación a otros mediante un cuestionario estructurado.
La satisfacción educativa se evaluará inmediatamente después de la finalización del programa de formación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: meonghi son, MD, Samsung Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

5 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

5 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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