Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neoadjuvantní léčba gBRCA-mutovaného HER2-negativního karcinomu prsu pomocí HRS-1167 a Famitinibu ± Camrelizumab

9. prosince 2024 aktualizováno: Zhimin Shao, Fudan University

Neoadjuvantní léčba gBRCA-mutovaného HER2-negativního karcinomu prsu s HRS-1167 a famitinibem/HRS-1167, famitinibem a kamrelizumabem: prospektivní, otevřená, multicentrická studie fáze II

Tato studie je prospektivní, otevřená, multicentrická klinická studie fáze II navržená pro HER2-negativní karcinom prsu s patogenními mutacemi v genu zárodečné linie (gBRCA1/2), které byly indikovány k neoadjuvantní chemoterapii. Charakteristikou této studie je přesné léčebné schéma bez chemoterapie, zkoumá se schéma HRS-1167 kombinované s neoadjuvantní terapií famitinibem u pacientů s mutací gBRCA a dále je zkoumána účinnost kombinované imunoterapie podle účinnosti kombinace dvě drogy.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je prospektivní, otevřená, multicentrická klinická studie fáze II navržená pro HER2-negativní karcinom prsu s patogenními mutacemi v genu zárodečné linie (gBRCA1/2), které byly indikovány k neoadjuvantní chemoterapii. Charakteristikou této studie je přesné léčebné schéma bez chemoterapie, zkoumá se schéma HRS-1167 kombinované s neoadjuvantní terapií famitinibem u pacientů s mutací gBRCA a dále je zkoumána účinnost kombinované imunoterapie podle účinnosti kombinace dvě drogy. Studie sestává z bezpečnostního zaváděcího období za účelem prozkoumání bezpečnosti HRS-1167 v kombinaci s famitinibem, který se používá k poskytnutí doporučené dávky pro kombinaci HRS-1167 a famitinibu. Druhá fáze fáze II se používá ke zkoumání účinnosti HRS-1167 plus famitinib /HRS-1167 plus famitinib plus kamrelizumab jako neoadjuvantní terapie pro gBRCA-mutovaný HER2-negativní karcinom prsu. Primární koncové body v bezpečnostním zaváděcím období: výskyt toxicity omezující dávku (DLT), výskyt a závažnost nežádoucích účinků (AE) a závažných nežádoucích účinků (SAE); ve fázi 2: míra patologické kompletní odezvy (pCR) po chirurgickém zákroku pro každou kohortu podle hodnocení zkoušejícího. Sekundární cílové parametry zahrnovaly skóre reziduální zátěže rakovinou (RCB), 3leté přežití bez příznaků (EFS), míru objektivní odpovědi (ORR), míru zástavy kompletního buněčného cyklu (CCCA) pro HR+/HER2 – rakovina prsu, bezpečnost a translační průzkum studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

130

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Xi-Yu Liu, MD
  • Telefonní číslo: 86-21-64175590-63202
  • E-mail: liu-xiyu@163.com

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Nábor
        • Breast cancer institute of Fudan University Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Zhi-Ming Shao, MD
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Junjie Li, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Xi-Yu Liu, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18 až 70 let, žena.
  2. Pacientky s histologicky potvrzeným jednostranným primárním invazivním karcinomem prsu, které splňují kritéria cT0-4, N1-3, M0 nebo cT≥3, N0, M0 (nezahrnuje zánětlivý karcinom prsu).
  3. Pacienti s HER-2 negativním onemocněním. HER2-negativní onemocnění bylo definováno následovně: onemocnění, jehož HER-2 je 1+ nebo negativní imunohistochemicky (IHC), nebo fluorescenční in situ hybridizace (FISH) je negativní, pokud je IHC 2+.
  4. Pacienti s patogenní zárodečnou mutací BRCA 1/2.
  5. Podle kritéria RECIST 1.1 existuje alespoň jedna měřitelná objektivní léze.
  6. Skóre výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  7. Vhodné hematologické, jaterní a renální funkce (bez krevní transfuze nebo hematopoetických stimulačních faktorů do 14 dnů): 1) Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/l; 2) krevní destičky ≥ 100 x 10^9/l; 3) Hemoglobin ≥ 90 g/l; 4) Bílé krvinky (WBC) ≥ 3,0×10^9/l a ≤15×10^9/l; 5) Celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN); 6) AST (SGOT) a ALT (SGPT) ≤ 2,5 x ULN; 7) sérový kreatinin (Cr) ≤ 1,5 x ULN a clearance kreatininu (CrCL) ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gaultova rovnice); 8) Protrombinový čas (PT) a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤1,5 ​​ULN s mezinárodním normalizovaným poměrem (INR) ≤1,5 ​​ULN (nedostávají antikoagulancia); 9) Sérový albumin ≥ 2,5 g/dl.
  8. Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 %.
  9. 12svodové EKG: QT interval korigovaný metodou Fridericia (QTcF) < 470 msec.
  10. Test moči: bílkovina v moči < 2+; Pokud je protein v moči ≥ 2+, 24hodinová kvantifikace proteinu v moči musí ukazovat protein ≤1g.
  11. Subjekt je ochoten a schopen dodržovat protokol (včetně antikoncepčních opatření) po dobu trvání studie včetně podstoupení léčby a plánovaných návštěv a vyšetření včetně sledování.
  12. Při dobrém souladu s plánovanou léčbou jsou schopni porozumět následným postupům této studie a povzdechnout si ve formuláři informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

Do studie nebyli zařazeni pacienti s některým z následujících onemocnění:

  1. Historie související s rakovinou a historie léčby: 1) Bilaterální rakovina prsu; 2) Předchozí anamnéza duktálního karcinomu in situ (DCIS) nebo lobulárního karcinomu in situ (LCIS); 3) Invazivní nebo metastatický karcinom prsu v anamnéze; 4) Jakýkoli maligní nádor byl diagnostikován do 3 let před podpisem informovaného souhlasu, s výjimkou vyléčeného karcinomu děložního čípku in situ, bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu; 5) Absolvoval systémovou chemoterapii, systémovou cílenou terapii a lokální radioterapii během 3 let před podpisem informovaného souhlasu; 6) dříve léčeni inhibitory tyrosinkinázy s malou molekulou VEGFR (jako je famitinib, sorafenib, sunitinib, regorafenib atd.) (kromě bevacizumabu); 7) předchozí léčba inhibitory PARP pro jakékoli onemocnění;
  2. Rakovina prsu stadia IV podle stagingového systému AJCC, 8. vydání.
  3. Zánětlivá rakovina prsu nebo ruptura prsu.
  4. Existují klinické příznaky nebo onemocnění srdce, které nejsou dobře kontrolovány
  5. Hypertenze, která není dobře kontrolována antihypertenzní medikací: systolický krevní tlak ≥ 150 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg má v anamnéze hypertenzní krizi nebo hypertenzní encefalopatii.
  6. Krvácení stupně ≥2 podle NCI-CTCAE v5.0 se objevilo během 4 týdnů před první medikací, včetně hemoptýzy (jedna epizoda objemu hemoptýzy ≥ 2 ml), vaginálního krvácení, gastrointestinálního krvácení atd.
  7. Excesivní arteriální/venózní trombóza se vyskytla během 6 měsíců před první medikací, jako je cerebrovaskulární příhoda (včetně tranzitorní ischemické ataky, mozkové krvácení, mozkový infarkt), hluboká žilní trombóza a plicní embolie atd. Pacienti s intermuskulární žilní trombózou dolních končetin, kteří byli hodnoceni jako nevyžadující antikoagulační léčbu, a ti, jejichž nástěnný trombus způsobený katetrizací vymizel a nevyžadovali medikamentózní terapii, byli zvažováni pro zařazení.
  8. Neschopnost spolknout tablety normálně nebo abnormální gastrointestinální funkce, která může ovlivnit absorpci léku podle posouzení výzkumníka;
  9. Příjem silného inhibitoru CYP3A4, CYP2D6, P-gp nebo BCRP od data první dávky <5násobek poločasu léčiva nebo 14 dnů; Interval mezi léčbou výše uvedenými enzymovými silnými induktory a první dávkou < 28 dní.
  10. Důkaz o jakémkoli onemocnění podle posouzení zkoušejícího (např. závažné nebo nekontrolované systémové onemocnění, včetně těžké systémové infekce, nekontrolovaná hypertenze, transplantace ledvin a aktivní krvácivé onemocnění, poruchy koagulace, dysfunkce krevních destiček, závažné chronické gastrointestinální onemocnění nebo pacienti s jinými závažnými zdravotními problémy podmínky);
  11. podstoupili větší chirurgický zákrok jiný než invazivní diagnostické postupy, periferně zaváděný centrální katetr (PICC) nebo patologickou biopsii během 28 dnů před první dávkou nebo se u nich očekává, že během období studie podstoupí větší chirurgický zákrok;
  12. Nezhojené rány, vředy nebo zlomeniny;
  13. Aktivní hepatitida B (definovaná jako pozitivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg] a HBV-DNA ≥500 IU/ml);
  14. Infekce hepatitidou C (definovaná jako pozitivní test na protilátky proti viru hepatitidy C [HCV-Ab] a test HCV-RNA vyšší než spodní limit testu);
  15. Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV);
  16. Známá anamnéza zneužívání psychotropních látek, zneužívání alkoholu nebo drog;
  17. Aktivní psychiatrické poruchy (schizofrenie, velká depresivní porucha, bipolární porucha atd.) a deprese léčená antidepresivy nebyly vylučovacími kritérii.
  18. Pacienti se známou alergií nebo intolerancí na studovaný lék nebo jeho pomocné látky;
  19. pacientky v reprodukčním věku, které jsou těhotné nebo kojící a které v průběhu studie odmítají používat vhodnou antikoncepci;
  20. Účastnil se jiných zkušebních studií během 30 dnů před první dávkou studovaného léčiva nebo ne více než 5 poločasů od poslední dávky studovaného léčiva;
  21. Pacienti, kteří byli zkoušejícím posouzeni jako nezpůsobilí pro studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Bezpečnostní záběh
HRS-1167 + famitinib
vysoce selektivní inhibitor PARP1
inhibitor tyrosinkinázy zacílený na VEGFR2, PDGFR a c-kit
Experimentální: Fáze 2: Kohorta A (HR+/HER2-, gBRCAm)
HRS-1167 + famitinib, RP2D
vysoce selektivní inhibitor PARP1
inhibitor tyrosinkinázy zacílený na VEGFR2, PDGFR a c-kit
Experimentální: Fáze 2: Kohorta B (HR-/HER2-, gBRCAm)
HRS-1167 + famitinib, RP2D
vysoce selektivní inhibitor PARP1
inhibitor tyrosinkinázy zacílený na VEGFR2, PDGFR a c-kit
Experimentální: Fáze 2: Kohorta C (kohorta rozšíření HR+/HER2-, gBRCAm)
HRS-1167 + famitinib, (RP2D) + kamrelizumab
vysoce selektivní inhibitor PARP1
inhibitor tyrosinkinázy zacílený na VEGFR2, PDGFR a c-kit
humanizovaná protilátka proti programované smrti-1 (anti PD-1).
Experimentální: Fáze 2: kohorta D (kohorta rozšíření HR-/HER2-, gBRCAm)
HRS-1167 + famitinib, (RP2D) + kamrelizumab
vysoce selektivní inhibitor PARP1
inhibitor tyrosinkinázy zacílený na VEGFR2, PDGFR a c-kit
humanizovaná protilátka proti programované smrti-1 (anti PD-1).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnostní záběh: Míra výskytu toxicit omezujících dávku (DLT)
Časové okno: 28±3 dny
Incidence DLT bude hodnocena u účastníků Safety Run-In, kteří budou sledováni pro události DLT definované protokolem až 28±3 dny po první dávce HRS-1167 a famitinibu.
28±3 dny
Bezpečnostní záběh: nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: 28±3 dny
Míra výskytu AE jakékoli příčiny bude hodnocena u účastníků Safety Run-In podle CTCAE v5.0.
28±3 dny
Bezpečnostní záběh: Závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: 28±3 dny
Míra výskytu SAE jakékoli příčiny bude hodnocena u účastníků Safety Run-In podle CTCAE v5.0.
28±3 dny
Fáze 2: Míra celkové patologické kompletní odpovědi (tpCR: ypT0/Tis ypN0)
Časové okno: Bezprostředně po operaci
Definováno jako, že při patologickém vyšetření prsu a axilárních lymfatických uzlin nebyly nalezeny žádné reziduální invazivní rakovinné buňky; pokud jsou v chirurgických vzorcích přítomny pouze reziduální in situ rakovinné buňky, lze to také považovat za dosažení patologické kompletní odpovědi.
Bezprostředně po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze 2: Reziduální rakovinová zátěž (RCB)
Časové okno: Bezprostředně po operaci
RCB bude odhadnuta z rutinních patologických řezů primárního nádoru prsu a regionálních lymfatických uzlin po dokončení neoadjuvantní terapie. Patologické proměnné zahrnují dvourozměrné průměry primárního nádorového lůžka, podíl plochy primárního nádoru obsahující invazivní karcinom, počet pozitivních lymfatických uzlin a průměr největší uzlové metastázy.
Bezprostředně po operaci
Fáze 2: Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Přibližně 3 roky
Definováno jako čas od data první studijní dávky do kterékoli z následujících událostí: progrese onemocnění, která vylučuje chirurgický zákrok, místní nebo vzdálená recidiva, druhá primární malignita (rakovina prsu nebo jiná rakovina) nebo smrt z jakékoli příčiny.
Přibližně 3 roky
Fáze 2: Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Bezprostředně po operaci
Definováno jako podíl pacientů s kompletní odpovědí (CR) a částečnou odpovědí (PR) při zobrazení magnetickou rezonancí (MRI) podle RECIST v1.1.
Bezprostředně po operaci
Fáze 2: Míra úplného zastavení buněčného cyklu (CCCA) u HR+/HER2- rakoviny prsu
Časové okno: Po 4 týdnech terapie
Míra CCCA stanovená pomocí IHC Ki67 (Ki67 ≤ 2,7 %) mezi před a po léčbě.
Po 4 týdnech terapie
Fáze 2: Nežádoucí účinky (AE)
Časové okno: Až 6 měsíců
Míra výskytu AE jakékoli příčiny bude hodnocena u účastníků zařazených do fáze 2 podle CTCAE v5.0.
Až 6 měsíců
Fáze 2: Závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: Až 6 měsíců
Míra výskytu SAE jakékoli příčiny bude hodnocena u účastníků zařazených do fáze 2 podle CTCAE v5.0.
Až 6 měsíců
Analýza biomarkerů1
Časové okno: Na začátku, na konci prvních 2 cyklů (každý cyklus je 28 dní) a bezprostředně po operaci
Genové mutace v párovém nádoru a periferní krvi budou testovány a analyzovány za účelem predikce terapeutické odpovědi.
Na začátku, na konci prvních 2 cyklů (každý cyklus je 28 dní) a bezprostředně po operaci
Analýza biomarkerů 2
Časové okno: Na začátku, na konci prvních 2 cyklů (každý cyklus je 28 dní) a bezprostředně po operaci
Podpisy genové exprese v párovém nádoru a periferní krvi budou testovány a analyzovány za účelem predikce terapeutické odpovědi.
Na začátku, na konci prvních 2 cyklů (každý cyklus je 28 dní) a bezprostředně po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zhi-Ming Shao, MD, Fudan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

12. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SCHBCC-N074

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit