Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende behandling af gBRCA-muteret HER2-negativ brystkræft med HRS-1167 og Famitinib ± Camrelizumab

9. december 2024 opdateret af: Zhimin Shao, Fudan University

Neoadjuverende behandling af gBRCA-muteret HER2-negativ brystkræft med HRS-1167 og Famitinib/HRS-1167, Famitinib og Camrelizumab: Et prospektivt, åbent, multicenter, fase II-forsøg

Denne undersøgelse er et prospektivt, åbent, multicenter, fase II klinisk forsøg designet til HER2-negativ brystkræft med patogene mutationer i kimlinjegenet (gBRCA1/2), der var indiceret til neoadjuverende kemoterapi. Karakteristikaene for denne undersøgelse er et præcisionsbehandlingsskema uden kemoterapi, skemaet for HRS-1167 kombineret med famitinib neoadjuverende terapi til patienter med gBRCA-mutationer undersøges, og effektiviteten af ​​kombineret immunterapi undersøges yderligere i henhold til effektiviteten af ​​kombinationen af to stoffer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et prospektivt, åbent, multicenter, fase II klinisk forsøg designet til HER2-negativ brystkræft med patogene mutationer i kimlinjegenet (gBRCA1/2), der var indiceret til neoadjuverende kemoterapi. Karakteristikaene for denne undersøgelse er et præcisionsbehandlingsskema uden kemoterapi, skemaet for HRS-1167 kombineret med famitinib neoadjuverende terapi til patienter med gBRCA-mutationer undersøges, og effektiviteten af ​​kombineret immunterapi undersøges yderligere i henhold til effektiviteten af ​​kombinationen af to stoffer. Studiet består af en sikkerhedsindkøringsperiode for at udforske sikkerheden af ​​HRS-1167 kombineret med famitinib, som bruges til at give en anbefalet dosis til kombinationen af ​​HRS-1167 og famitinib. Sidstnævnte fase II-periode bruges til at udforske effektiviteten af ​​HRS-1167 plus famitinib/HRS-1167 plus famitinib plus camrelizumab som neoadjuverende terapi for gBRCA-muteret HER2-negativ brystkræft. De primære endepunkter i sikkerhedsindkøringsperioden: forekomsten af ​​dosisbegrænsende toksicitet (DLT), forekomsten og sværhedsgraden af ​​bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE); i fase 2: hastigheden af ​​patologisk komplet respons (pCR) efter operation for hver kohorte som vurderet af investigator. Sekundære endepunkter inkluderede score for residual cancer byrde (RCB), 3-års hændelsesfri overlevelse (EFS), objektiv responsrate (ORR), fuldstændig cellecyklusstop (CCCA) rate for HR+/HER2 - brystkræft, sikkerhed og translationel udforskning undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

130

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Xi-Yu Liu, MD
  • Telefonnummer: 86-21-64175590-63202
  • E-mail: liu-xiyu@163.com

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Breast cancer institute of Fudan University Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Zhi-Ming Shao, MD
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Junjie Li, MD
        • Underforsker:
          • Xi-Yu Liu, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 til 70 år, kvinde.
  2. Patienter med histologisk bekræftet unilateral primær invasiv brystkræft, som opfylder kriterierne for cT0-4, N1-3, M0 eller cT≥3, N0, M0 (inflammatorisk brystkræft ikke inkluderet).
  3. Patienter med HER-2 negativ sygdom. HER2-negativ sygdom blev defineret som følger: sygdom, hvis HER-2 er 1+ eller negativ ved immunhistokemisk (IHC), eller fluorescens in situ hybridisering (FISH) er negativ, hvis IHC er 2+.
  4. Patienter med patogen germline BRCA 1/2 mutation.
  5. Ifølge RECIST 1.1-kriterierne er der mindst én målbar objektiv læsion.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore 0-1.
  7. Passende hæmatologisk, lever- og nyrefunktion (ingen blodtransfusion eller hæmatopoietisk stimulerende faktorer inden for 14 dage): 1) Absolut antal neutrofiler (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L; 2) Blodplader ≥ 100 x 10^9/L; 3) Hæmoglobin ≥ 90 g/l; 4) Hvide blodlegemer (WBC) ≥ 3,0×10^9/L og ≤15×10^9/L; 5) Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); 6) AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 2,5 x ULN; 7) serumkreatinin (Cr) ≤1,5×ULN og kreatininclearance (CrCL) ≥50 ml/min (Cockcroft-Gault-ligning); 8) Protrombintid (PT) og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5 ​​ULN med internationalt normaliseret forhold (INR) ≤1,5 ​​ULN (modtager ikke antikoagulering); 9) Serumalbumin ≥ 2,5 g/dL.
  8. Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.
  9. 12-aflednings-EKG: QT-interval korrigeret ved Fridericia-metoden (QTcF) < 470 msek.
  10. Urintest: urinprotein < 2+; Hvis urinprotein ≥ 2+, skal 24-timers urinproteinkvantificering vise protein ≤1g.
  11. Forsøgspersonen er villig og i stand til at overholde protokollen (inklusive præventionsforanstaltninger) i hele undersøgelsens varighed, herunder under behandling og planlagte besøg og undersøgelser, herunder opfølgning.
  12. Med god overensstemmelse med den planlagte behandling, er i stand til at forstå opfølgningsprocedurerne i denne undersøgelse og sukke den informerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med nogen af ​​følgende var ikke inkluderet i undersøgelsen:

  1. Kræftrelateret historie og behandlingshistorie: 1) Bilateral brystkræft; 2) Tidligere historie med duktalt carcinom in situ (DCIS) eller lobulært carcinom in situ (LCIS); 3) Tidligere historie med invasiv eller metastatisk brystkræft; 4) Enhver ondartet tumor blev diagnosticeret inden for 3 år før underskrivelse af det informerede samtykke, undtagen helbredt cervikal carcinom in situ, basalcellecarcinom eller pladecellecarcinom; 5) Modtog systemisk kemoterapi, systemisk målrettet terapi og lokal strålebehandling inden for 3 år før underskrivelse af det informerede samtykke; 6) Tidligere behandlet med VEGFR små molekyle tyrosinkinasehæmmere (såsom famitinib, sorafenib, sunitinib, regorafenib osv.) (undtagen bevacizumab); 7) Forudgående behandling med PARP-hæmmere for enhver sygdom;
  2. Stage IV brystkræft i henhold til AJCC-stadiesystemet, 8. udgave.
  3. Inflammatorisk brystkræft eller brystruptur.
  4. Der er kliniske symptomer eller sygdomme i hjertet, som ikke er godt kontrolleret
  5. Hypertension, der ikke er godt kontrolleret af antihypertensiv medicin: systolisk blodtryk ≥ 150 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg har en historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati.
  6. NCI-CTCAE v5.0 grad ≥2 blødningshændelser forekom inden for 4 uger før den første medicinering, inklusive, men ikke begrænset til, hæmoptyse (enkelt episode med hæmoptysevolumen ≥ 2 ml), vaginal blødning, gastrointestinal blødning osv.
  7. Overdreven arteriel/venøs trombose hændelser forekom inden for 6 måneder før den første medicinering, såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmisk anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli osv. Patienter med intermuskulær venetrombose i underekstremiteterne vurderet til ikke at kræve antikoagulant terapi, og dem, hvis mural trombe forårsaget af kateterisering var forsvundet og ikke krævede lægemiddelbehandling, blev overvejet til tilmelding.
  8. Manglende evne til at sluge tabletter normalt eller unormal mave-tarmfunktion, som kan påvirke lægemiddelabsorptionen som vurderet af forskeren;
  9. Modtagelse af en stærk hæmmer af CYP3A4, CYP2D6, P-gp eller BCRP fra datoen for første dosis <5 gange lægemiddelhalveringstider eller 14 dage; Intervallet mellem modtagelse af behandling med ovennævnte enzymstærke inducere og den første dosis < 28 dage.
  10. Beviser for enhver sygdom som vurderet af investigator (f.eks. alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom, herunder alvorlig systemisk infektion, ukontrolleret hypertension, nyretransplantation og aktiv blødningssygdom, koagulationsforstyrrelser, blodpladedysfunktion, alvorlig kronisk mave-tarmsygdom eller patienter med anden alvorlig medicinsk betingelser);
  11. Har gennemgået andre større operationer end invasive diagnostiske procedurer, perifert indsat central kateter (PICC) procedurer eller patologisk biopsi inden for 28 dage før den første dosis, eller forventes at gennemgå større operation i løbet af undersøgelsesperioden;
  12. Uhelede sår, sår eller brud;
  13. Aktiv hepatitis B (defineret som hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] positiv og HBV-DNA ≥500IU/ml);
  14. Hepatitis C-infektion (defineret som en positiv test for hepatitis C-virus-antistof [HCV-Ab] og en HCV-RNA-test højere end den nedre grænse for analysen);
  15. Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion;
  16. Kendt historie med psykotropisk stofmisbrug, alkohol- eller stofmisbrug;
  17. Aktive psykiatriske lidelser (skizofreni, svær depressiv lidelse, bipolar lidelse osv.) og depression, der blev behandlet med antidepressiva, var ikke eksklusionskriterier.
  18. Patienter med kendt allergi eller intolerance over for undersøgelseslægemidlet eller dets hjælpestoffer;
  19. Patienter i den fødedygtige alder, som er gravide eller ammende, og som nægter at bruge passende prævention i løbet af forsøget;
  20. Deltog i andre forsøgsstudier inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller ikke mere end 5 halveringstider siden den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet;
  21. Patienter vurderet af investigator til at være uegnede til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sikkerhedsindkøring
HRS-1167 + famitinib
en meget selektiv PARP1-hæmmer
en tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2, PDGFR og c-kit
Eksperimentel: Fase 2: Kohorte A (HR+/HER2-, gBRCAm)
HRS-1167 + famitinib, RP2D
en meget selektiv PARP1-hæmmer
en tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2, PDGFR og c-kit
Eksperimentel: Fase 2: Kohorte B (HR-/HER2-, gBRCAm)
HRS-1167 + famitinib, RP2D
en meget selektiv PARP1-hæmmer
en tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2, PDGFR og c-kit
Eksperimentel: Fase 2: Kohorte C (HR+/HER2-, gBRCAm-udvidelseskohorte)
HRS-1167 + famitinib, (RP2D) + camrelizumab
en meget selektiv PARP1-hæmmer
en tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2, PDGFR og c-kit
et humaniseret anti-programmeret død-1 (anti PD-1) antistof
Eksperimentel: Fase 2: Kohorte D (HR-/HER2-, gBRCAm-udvidelseskohorte)
HRS-1167 + famitinib, (RP2D) + camrelizumab
en meget selektiv PARP1-hæmmer
en tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2, PDGFR og c-kit
et humaniseret anti-programmeret død-1 (anti PD-1) antistof

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhedsindløb: Incidensrate af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: 28±3 dage
Hyppigheden af ​​DLT vil blive evalueret hos deltagere i Safety Run-In, som vil blive fulgt for protokoldefinerede DLT hændelser op til 28±3 dage efter den første dosis af HRS-1167 og famitinib.
28±3 dage
Sikkerhedsindkøring: uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: 28±3 dage
Hyppigheden af ​​AE'er uanset årsag vil blive evalueret hos deltagere i Safety Run-In i henhold til CTCAE v5.0.
28±3 dage
Sikkerhedsindkøring: Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: 28±3 dage
Hyppigheden af ​​SAE af enhver årsag vil blive evalueret hos deltagere i Safety Run-In i henhold til CTCAE v5.0.
28±3 dage
Fase 2: Total patologisk komplet respons (tpCR: ypT0/Tis ypN0) rate
Tidsramme: Umiddelbart efter operationen
Defineret som ingen resterende invasive cancerceller findes i den patologiske undersøgelse af bryst- og aksillær lymfeknude; hvis kun resterende in situ cancerceller er til stede i de kirurgiske prøver, kan det også anses for at opnå en patologisk fuldstændig respons.
Umiddelbart efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 2: Residual Cancer Burden (RCB)
Tidsramme: Umiddelbart efter operationen
RCB vil blive estimeret ud fra rutinemæssige patologiske snit af det primære brysttumorsted og de regionale lymfeknuder efter afslutningen af ​​neoadjuverende terapi. De patologiske variabler inkluderer todimensionelle diametre af det primære tumorleje, andelen af ​​primært tumorområde, der indeholder invasivt karcinom, antallet af positive lymfeknuder og diameteren af ​​den største knudemetastase
Umiddelbart efter operationen
Fase 2: Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Cirka 3 år
Defineret som tiden fra datoen for den første undersøgelsesdosis til en af ​​følgende hændelser: progression af sygdom, der udelukker kirurgi, lokalt eller fjernt tilbagefald, anden primær malignitet (brystkræft eller andre kræftformer) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
Cirka 3 år
Fase 2: Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Umiddelbart efter operationen
Defineret som andelen af ​​patienter med komplet respons (CR) og partiel respons (PR) ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) i henhold til RECIST v1.1.
Umiddelbart efter operationen
Fase 2: Rate af fuldstændig cellecyklusstop (CCCA) i HR+/HER2- brystkræft
Tidsramme: Efter 4 ugers terapi
Rate af CCCA bestemt af IHC Ki67 (Ki67 ≤ 2,7%) mellem før- og efterbehandling.
Efter 4 ugers terapi
Fase 2: Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 6 måneder
Hyppigheden af ​​AE'er af enhver årsag vil blive evalueret hos deltagere, der er tilmeldt fase 2-perioden i henhold til CTCAE v5.0.
Op til 6 måneder
Fase 2: Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til 6 måneder
Hyppigheden af ​​SAE af enhver årsag vil blive evalueret hos deltagere, der er tilmeldt fase 2-perioden i henhold til CTCAE v5.0.
Op til 6 måneder
Biomarkøranalyse 1
Tidsramme: Ved baseline, i slutningen af ​​de første 2 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) og umiddelbart efter operationen
Genmutationer i den parrede tumor og det perifere blod vil blive testet og analyseret for at forudsige terapirespons.
Ved baseline, i slutningen af ​​de første 2 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) og umiddelbart efter operationen
Biomarkøranalyse 2
Tidsramme: Ved baseline, i slutningen af ​​de første 2 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) og umiddelbart efter operationen
Genekspressionssignaturer i den parrede tumor og det perifere blod vil blive testet og analyseret for at forudsige terapirespons.
Ved baseline, i slutningen af ​​de første 2 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) og umiddelbart efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zhi-Ming Shao, MD, Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCHBCC-N074

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner