- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06516289
Neoadjuverende behandling af gBRCA-muteret HER2-negativ brystkræft med HRS-1167 og Famitinib ± Camrelizumab
9. december 2024 opdateret af: Zhimin Shao, Fudan University
Neoadjuverende behandling af gBRCA-muteret HER2-negativ brystkræft med HRS-1167 og Famitinib/HRS-1167, Famitinib og Camrelizumab: Et prospektivt, åbent, multicenter, fase II-forsøg
Denne undersøgelse er et prospektivt, åbent, multicenter, fase II klinisk forsøg designet til HER2-negativ brystkræft med patogene mutationer i kimlinjegenet (gBRCA1/2), der var indiceret til neoadjuverende kemoterapi.
Karakteristikaene for denne undersøgelse er et præcisionsbehandlingsskema uden kemoterapi, skemaet for HRS-1167 kombineret med famitinib neoadjuverende terapi til patienter med gBRCA-mutationer undersøges, og effektiviteten af kombineret immunterapi undersøges yderligere i henhold til effektiviteten af kombinationen af to stoffer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er et prospektivt, åbent, multicenter, fase II klinisk forsøg designet til HER2-negativ brystkræft med patogene mutationer i kimlinjegenet (gBRCA1/2), der var indiceret til neoadjuverende kemoterapi.
Karakteristikaene for denne undersøgelse er et præcisionsbehandlingsskema uden kemoterapi, skemaet for HRS-1167 kombineret med famitinib neoadjuverende terapi til patienter med gBRCA-mutationer undersøges, og effektiviteten af kombineret immunterapi undersøges yderligere i henhold til effektiviteten af kombinationen af to stoffer.
Studiet består af en sikkerhedsindkøringsperiode for at udforske sikkerheden af HRS-1167 kombineret med famitinib, som bruges til at give en anbefalet dosis til kombinationen af HRS-1167 og famitinib.
Sidstnævnte fase II-periode bruges til at udforske effektiviteten af HRS-1167 plus famitinib/HRS-1167 plus famitinib plus camrelizumab som neoadjuverende terapi for gBRCA-muteret HER2-negativ brystkræft.
De primære endepunkter i sikkerhedsindkøringsperioden: forekomsten af dosisbegrænsende toksicitet (DLT), forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE); i fase 2: hastigheden af patologisk komplet respons (pCR) efter operation for hver kohorte som vurderet af investigator.
Sekundære endepunkter inkluderede score for residual cancer byrde (RCB), 3-års hændelsesfri overlevelse (EFS), objektiv responsrate (ORR), fuldstændig cellecyklusstop (CCCA) rate for HR+/HER2 - brystkræft, sikkerhed og translationel udforskning undersøgelse.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
130
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Zhi-Ming Shao, MD
- Telefonnummer: 86-21-641755901105
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xi-Yu Liu, MD
- Telefonnummer: 86-21-64175590-63202
- E-mail: liu-xiyu@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Breast cancer institute of Fudan University Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Zhi-Ming Shao, MD
- Telefonnummer: 86-21-641755901105
- E-mail: zhimingshao@yahoo.com
-
Ledende efterforsker:
- Zhi-Ming Shao, MD
-
Kontakt:
- Junjie Li, MD
- Telefonnummer: 86-21-64175590
- E-mail: lijunjie_ronaldo@hotmail.com
-
Underforsker:
- Junjie Li, MD
-
Underforsker:
- Xi-Yu Liu, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 til 70 år, kvinde.
- Patienter med histologisk bekræftet unilateral primær invasiv brystkræft, som opfylder kriterierne for cT0-4, N1-3, M0 eller cT≥3, N0, M0 (inflammatorisk brystkræft ikke inkluderet).
- Patienter med HER-2 negativ sygdom. HER2-negativ sygdom blev defineret som følger: sygdom, hvis HER-2 er 1+ eller negativ ved immunhistokemisk (IHC), eller fluorescens in situ hybridisering (FISH) er negativ, hvis IHC er 2+.
- Patienter med patogen germline BRCA 1/2 mutation.
- Ifølge RECIST 1.1-kriterierne er der mindst én målbar objektiv læsion.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore 0-1.
- Passende hæmatologisk, lever- og nyrefunktion (ingen blodtransfusion eller hæmatopoietisk stimulerende faktorer inden for 14 dage): 1) Absolut antal neutrofiler (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L; 2) Blodplader ≥ 100 x 10^9/L; 3) Hæmoglobin ≥ 90 g/l; 4) Hvide blodlegemer (WBC) ≥ 3,0×10^9/L og ≤15×10^9/L; 5) Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); 6) AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 2,5 x ULN; 7) serumkreatinin (Cr) ≤1,5×ULN og kreatininclearance (CrCL) ≥50 ml/min (Cockcroft-Gault-ligning); 8) Protrombintid (PT) og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5 ULN med internationalt normaliseret forhold (INR) ≤1,5 ULN (modtager ikke antikoagulering); 9) Serumalbumin ≥ 2,5 g/dL.
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.
- 12-aflednings-EKG: QT-interval korrigeret ved Fridericia-metoden (QTcF) < 470 msek.
- Urintest: urinprotein < 2+; Hvis urinprotein ≥ 2+, skal 24-timers urinproteinkvantificering vise protein ≤1g.
- Forsøgspersonen er villig og i stand til at overholde protokollen (inklusive præventionsforanstaltninger) i hele undersøgelsens varighed, herunder under behandling og planlagte besøg og undersøgelser, herunder opfølgning.
- Med god overensstemmelse med den planlagte behandling, er i stand til at forstå opfølgningsprocedurerne i denne undersøgelse og sukke den informerede samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
Patienter med nogen af følgende var ikke inkluderet i undersøgelsen:
- Kræftrelateret historie og behandlingshistorie: 1) Bilateral brystkræft; 2) Tidligere historie med duktalt carcinom in situ (DCIS) eller lobulært carcinom in situ (LCIS); 3) Tidligere historie med invasiv eller metastatisk brystkræft; 4) Enhver ondartet tumor blev diagnosticeret inden for 3 år før underskrivelse af det informerede samtykke, undtagen helbredt cervikal carcinom in situ, basalcellecarcinom eller pladecellecarcinom; 5) Modtog systemisk kemoterapi, systemisk målrettet terapi og lokal strålebehandling inden for 3 år før underskrivelse af det informerede samtykke; 6) Tidligere behandlet med VEGFR små molekyle tyrosinkinasehæmmere (såsom famitinib, sorafenib, sunitinib, regorafenib osv.) (undtagen bevacizumab); 7) Forudgående behandling med PARP-hæmmere for enhver sygdom;
- Stage IV brystkræft i henhold til AJCC-stadiesystemet, 8. udgave.
- Inflammatorisk brystkræft eller brystruptur.
- Der er kliniske symptomer eller sygdomme i hjertet, som ikke er godt kontrolleret
- Hypertension, der ikke er godt kontrolleret af antihypertensiv medicin: systolisk blodtryk ≥ 150 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg har en historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati.
- NCI-CTCAE v5.0 grad ≥2 blødningshændelser forekom inden for 4 uger før den første medicinering, inklusive, men ikke begrænset til, hæmoptyse (enkelt episode med hæmoptysevolumen ≥ 2 ml), vaginal blødning, gastrointestinal blødning osv.
- Overdreven arteriel/venøs trombose hændelser forekom inden for 6 måneder før den første medicinering, såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmisk anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli osv. Patienter med intermuskulær venetrombose i underekstremiteterne vurderet til ikke at kræve antikoagulant terapi, og dem, hvis mural trombe forårsaget af kateterisering var forsvundet og ikke krævede lægemiddelbehandling, blev overvejet til tilmelding.
- Manglende evne til at sluge tabletter normalt eller unormal mave-tarmfunktion, som kan påvirke lægemiddelabsorptionen som vurderet af forskeren;
- Modtagelse af en stærk hæmmer af CYP3A4, CYP2D6, P-gp eller BCRP fra datoen for første dosis <5 gange lægemiddelhalveringstider eller 14 dage; Intervallet mellem modtagelse af behandling med ovennævnte enzymstærke inducere og den første dosis < 28 dage.
- Beviser for enhver sygdom som vurderet af investigator (f.eks. alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom, herunder alvorlig systemisk infektion, ukontrolleret hypertension, nyretransplantation og aktiv blødningssygdom, koagulationsforstyrrelser, blodpladedysfunktion, alvorlig kronisk mave-tarmsygdom eller patienter med anden alvorlig medicinsk betingelser);
- Har gennemgået andre større operationer end invasive diagnostiske procedurer, perifert indsat central kateter (PICC) procedurer eller patologisk biopsi inden for 28 dage før den første dosis, eller forventes at gennemgå større operation i løbet af undersøgelsesperioden;
- Uhelede sår, sår eller brud;
- Aktiv hepatitis B (defineret som hepatitis B overfladeantigen [HBsAg] positiv og HBV-DNA ≥500IU/ml);
- Hepatitis C-infektion (defineret som en positiv test for hepatitis C-virus-antistof [HCV-Ab] og en HCV-RNA-test højere end den nedre grænse for analysen);
- Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion;
- Kendt historie med psykotropisk stofmisbrug, alkohol- eller stofmisbrug;
- Aktive psykiatriske lidelser (skizofreni, svær depressiv lidelse, bipolar lidelse osv.) og depression, der blev behandlet med antidepressiva, var ikke eksklusionskriterier.
- Patienter med kendt allergi eller intolerance over for undersøgelseslægemidlet eller dets hjælpestoffer;
- Patienter i den fødedygtige alder, som er gravide eller ammende, og som nægter at bruge passende prævention i løbet af forsøget;
- Deltog i andre forsøgsstudier inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller ikke mere end 5 halveringstider siden den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet;
- Patienter vurderet af investigator til at være uegnede til undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sikkerhedsindkøring
HRS-1167 + famitinib
|
en meget selektiv PARP1-hæmmer
en tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2, PDGFR og c-kit
|
|
Eksperimentel: Fase 2: Kohorte A (HR+/HER2-, gBRCAm)
HRS-1167 + famitinib, RP2D
|
en meget selektiv PARP1-hæmmer
en tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2, PDGFR og c-kit
|
|
Eksperimentel: Fase 2: Kohorte B (HR-/HER2-, gBRCAm)
HRS-1167 + famitinib, RP2D
|
en meget selektiv PARP1-hæmmer
en tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2, PDGFR og c-kit
|
|
Eksperimentel: Fase 2: Kohorte C (HR+/HER2-, gBRCAm-udvidelseskohorte)
HRS-1167 + famitinib, (RP2D) + camrelizumab
|
en meget selektiv PARP1-hæmmer
en tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2, PDGFR og c-kit
et humaniseret anti-programmeret død-1 (anti PD-1) antistof
|
|
Eksperimentel: Fase 2: Kohorte D (HR-/HER2-, gBRCAm-udvidelseskohorte)
HRS-1167 + famitinib, (RP2D) + camrelizumab
|
en meget selektiv PARP1-hæmmer
en tyrosinkinasehæmmer rettet mod VEGFR2, PDGFR og c-kit
et humaniseret anti-programmeret død-1 (anti PD-1) antistof
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhedsindløb: Incidensrate af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: 28±3 dage
|
Hyppigheden af DLT vil blive evalueret hos deltagere i Safety Run-In, som vil blive fulgt for protokoldefinerede DLT hændelser op til 28±3 dage efter den første dosis af HRS-1167 og famitinib.
|
28±3 dage
|
|
Sikkerhedsindkøring: uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: 28±3 dage
|
Hyppigheden af AE'er uanset årsag vil blive evalueret hos deltagere i Safety Run-In i henhold til CTCAE v5.0.
|
28±3 dage
|
|
Sikkerhedsindkøring: Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: 28±3 dage
|
Hyppigheden af SAE af enhver årsag vil blive evalueret hos deltagere i Safety Run-In i henhold til CTCAE v5.0.
|
28±3 dage
|
|
Fase 2: Total patologisk komplet respons (tpCR: ypT0/Tis ypN0) rate
Tidsramme: Umiddelbart efter operationen
|
Defineret som ingen resterende invasive cancerceller findes i den patologiske undersøgelse af bryst- og aksillær lymfeknude; hvis kun resterende in situ cancerceller er til stede i de kirurgiske prøver, kan det også anses for at opnå en patologisk fuldstændig respons.
|
Umiddelbart efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 2: Residual Cancer Burden (RCB)
Tidsramme: Umiddelbart efter operationen
|
RCB vil blive estimeret ud fra rutinemæssige patologiske snit af det primære brysttumorsted og de regionale lymfeknuder efter afslutningen af neoadjuverende terapi.
De patologiske variabler inkluderer todimensionelle diametre af det primære tumorleje, andelen af primært tumorområde, der indeholder invasivt karcinom, antallet af positive lymfeknuder og diameteren af den største knudemetastase
|
Umiddelbart efter operationen
|
|
Fase 2: Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Cirka 3 år
|
Defineret som tiden fra datoen for den første undersøgelsesdosis til en af følgende hændelser: progression af sygdom, der udelukker kirurgi, lokalt eller fjernt tilbagefald, anden primær malignitet (brystkræft eller andre kræftformer) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Cirka 3 år
|
|
Fase 2: Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Umiddelbart efter operationen
|
Defineret som andelen af patienter med komplet respons (CR) og partiel respons (PR) ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) i henhold til RECIST v1.1.
|
Umiddelbart efter operationen
|
|
Fase 2: Rate af fuldstændig cellecyklusstop (CCCA) i HR+/HER2- brystkræft
Tidsramme: Efter 4 ugers terapi
|
Rate af CCCA bestemt af IHC Ki67 (Ki67 ≤ 2,7%) mellem før- og efterbehandling.
|
Efter 4 ugers terapi
|
|
Fase 2: Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
Hyppigheden af AE'er af enhver årsag vil blive evalueret hos deltagere, der er tilmeldt fase 2-perioden i henhold til CTCAE v5.0.
|
Op til 6 måneder
|
|
Fase 2: Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til 6 måneder
|
Hyppigheden af SAE af enhver årsag vil blive evalueret hos deltagere, der er tilmeldt fase 2-perioden i henhold til CTCAE v5.0.
|
Op til 6 måneder
|
|
Biomarkøranalyse 1
Tidsramme: Ved baseline, i slutningen af de første 2 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) og umiddelbart efter operationen
|
Genmutationer i den parrede tumor og det perifere blod vil blive testet og analyseret for at forudsige terapirespons.
|
Ved baseline, i slutningen af de første 2 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) og umiddelbart efter operationen
|
|
Biomarkøranalyse 2
Tidsramme: Ved baseline, i slutningen af de første 2 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) og umiddelbart efter operationen
|
Genekspressionssignaturer i den parrede tumor og det perifere blod vil blive testet og analyseret for at forudsige terapirespons.
|
Ved baseline, i slutningen af de første 2 cyklusser (hver cyklus er 28 dage) og umiddelbart efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zhi-Ming Shao, MD, Fudan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
23. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
12. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SCHBCC-N074
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .