Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jednoramenná klinická studie vakcíny s dendritickými buňkami nabité cirkulární RNA kódující kryptický peptid pro pacienty s HER2-negativním pokročilým karcinomem prsu

28. července 2024 aktualizováno: Erwei Song, M.D., Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Účelem této klinické studie je porozumět bezpečnosti a snášenlivosti monoterapie vakcínou CircFAM53B-219aa DC a její kombinace s kamrelizumabem v léčbě HER2-negativního pokročilého karcinomu prsu a také vyhodnotit její účinnost.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Rakovina prsu je jedním z nejčastějších zhoubných nádorů. Pacientky s HER2-negativním pokročilým karcinomem prsu, u kterých selže léčba první linie, dostávají stávající standardní léčbu druhé linie (zejména včetně endokrinní terapie a chemoterapie), ale přínosy pro přežití jsou omezené a četnost recidiv a metastáz je vysoká.

V dnešní době se imunoterapie stala po tradičních léčebných postupech nově vznikající léčebnou metodou. Autologní antigen prezentující buňky (APC), jako jsou dendritické buňky, mohou být pulzovány nádorovými antigeny in vitro, aby se staly antigen prezentujícími APC, které mohou vykazovat protinádorové účinky poté, co jsou injikovány do těla. Klinické studie používající vakcíny s dendritickými buňkami pro léčbu rakoviny potvrdily úspěšnou indukci imunitních odpovědí a potenciální klinické přínosy.

Předchozí zjištění v tomto projektu objevilo, že CircFAM53B, který je specificky vysoce exprimován v tkáních rakoviny prsu, kóduje HLA-A*02:01-omezený peptid CircFAM53B-219aa. Studie in vitro ukázaly, že CircFAM53B-219aa má schopnost aktivovat antigen-specifické imunitní reakce T-buněk, a zvířecí modely prokázaly, že použití DC-buněk nabitých CircFAM53B-219aa k aktivaci antigen-specifických T-buněk může významně inhibovat růst nádorů. s vysokou expresí CircFAM53B. Účelem této klinické studie je porozumět bezpečnosti a snášenlivosti monoterapie vakcínou CircFAM53B-219aa DC a její kombinace s kamrelizumabem při léčbě HER2-negativního pokročilého karcinomu prsu a také vyhodnotit její účinnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

48

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Shicheng Su, M.D.. Ph.D.
  • Telefonní číslo: +86 13632394954
  • E-mail: DCvaccine@126.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Erwei Song, M.D.. Ph.D.
  • Telefonní číslo: +86 15989002838
  • E-mail: DCvaccine@126.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekty musí splňovat všechna následující kritéria pro zařazení:

Aby byl účastník způsobilý k účasti v tomto hodnocení, musí:

  1. Dobrovolně se připojili ke studii, podepsali formulář informovaného souhlasu a byli ochotni a schopni dodržovat protokol studie.
  2. Být žena ve věku 18 až 70 let (počítáno ke dni podpisu informovaného souhlasu).
  3. Byl u nich diagnostikován neresekovatelný lokálně pokročilý nebo recidivující metastatický karcinom prsu (stadium IIIB/C nebo IV), HER2-negativní (diagnostikovaný podle nejnovějších směrnic ASCO CAP), s onemocněním ve stabilním nebo progresivním stavu.
  4. Mají triple-negativní karcinom prsu s progresí onemocnění nebo intolerancí předchozí chemoterapie první linie nebo ER a/nebo PgR-pozitivní karcinom prsu se selháním alespoň jedné linie endokrinní terapie nebo terapie inhibitory CDK4/6.
  5. Mít genotyp HLA-A*02:01 (zjištěný extrakcí periferní krve pomocí PCR-SBT a Sangerova sekvenování a typizovaný s odkazem na databázi IMGT/HLA).
  6. Mít pozitivní výsledek testu FAM53B-219aa IHC ve vzorcích biopsie nádoru.
  7. Nedostal(a) žádnou předchozí buněčnou infuzní terapii ani léčbu vakcínou proti nádoru.
  8. Měli adekvátní vymývání z předchozí protinádorové léčby: žádná antiangiogenetická léčiva do 4 týdnů, žádná chemoterapie nebo cílená terapie do 3 týdnů, žádná radioterapie do 2 týdnů a žádná endokrinní terapie do 1 týdne. Pro fázi expanze velikosti vzorku, pokud byly inhibitory imunitního kontrolního bodu použité v této studii použity v předchozí (neo)adjuvantní léčbě, musí před zařazením do této studie uplynout alespoň 12 měsíců.
  9. Mít alespoň jednu měřitelnou lézi definovanou v RECIST v1.1. Pokud byla léze dříve radioterapií, musí vykazovat jednoznačnou progresi onemocnění po radioterapii, aby mohla být považována za měřitelnou.
  10. Mít přístupnou nedávnou nádorovou tkáň z léze karcinomu prsu (neresekovatelná lokálně pokročilá nebo recidivující metastatická léze karcinomu prsu) pro stanovení molekulární typizace karcinomu prsu a úrovní exprese PD-L1, pokud není nedostupná nebo není bezpečné získat.
  11. Mít skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
  12. Mají očekávanou dobu přežití ≥12 týdnů.
  13. Mít dostatečnou funkci hlavních orgánů splňujících následující požadavky (použití jakýchkoli krevních složek a buněčných růstových faktorů není povoleno během 14 dnů před operací):

    a) Kompletní vyšetření krevního obrazu:

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5×10⁹/l;
    • počet lymfocytů (LC) > 0,5 x 101/l;
    • počet krevních destiček (PLT) ≥ 100×10⁹/l;
    • Hemoglobin (Hb) ≥ 90 g/l; b) Test jaterních funkcí: AST, ALT a alkalická fosfatáza ≤ 2,5 × ULN (horní hranice normy), celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN, kromě následujících:
    • Pacienti s potvrzenými jaterními metastázami: AST a/nebo ALT ≤ 5×ULN;
    • Pacienti s potvrzenými jaterními nebo kostními metastázami: alkalická fosfatáza ≤ 5×ULN;
    • Pacienti s potvrzeným Gilbertovým syndromem: celkový bilirubin ≤ 3,0 mg/dl; c) Test funkce ledvin: sérový kreatinin ≤ 1,5×ULN; d) Test koagulační funkce: APTT ≤ 1,5×ULN a INR nebo PT ≤ 1,5×ULN; e) Ultrazvuk srdce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 %; e) Funkční test plic: FEV1 ≥ 60 %.

Kritéria vyloučení:

Účastník musí být vyloučen z účasti na tomto hodnocení, pokud:

  1. Má rychle postupující rakovinu prsu, jak bylo stanoveno vyšetřovatelem.
  2. Má aktivní metastázy do centrálního nervového systému nebo karcinomatózní meningitidu (kromě stabilních mozkových metastáz, u kterých se podle klinického posouzení nevyžadují medikaci do 2 týdnů nebo u těch, které nejsou závislé na hormonech). Stabilní mozkové metastázy, které byly léčeny, musí poskytnout alespoň dvě vyšetření mozku: (i) po dokončení léčby mozkových metastáz a (ii) v období screeningu této studie (s minimálně 4 týdny od (i)).
  3. Má kompresi míchy, která nebyla zmírněna chirurgickým zákrokem a/nebo radioterapií (mohou být zahrnuti pacienti, jejichž symptomy se zlepšily ≥ 1 týden před chirurgickým odběrem vzorků).
  4. Má nekontrolovaný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites (účastnit se mohou pacienti se zavedenými katetry).
  5. Má nekontrolovatelnou bolest související s nádorem, jak bylo stanoveno zkoušejícím. Účastníci vyžadující analgetickou léčbu musí mít před zařazením stabilní plán zvládání bolesti a před zařazením by měly být léčeny symptomatické léze vhodné pro paliativní radioterapii.
  6. Má za posledních 5 let v anamnéze jiné malignity než cílové indikace (výjimky zahrnují: adekvátně léčený bazaliom nebo spinocelulární karcinom kůže a duktální karcinom prsu in situ po radikální operaci).

    Obecná kritéria lékařského vyloučení:

  7. Má významnou anamnézu kardiovaskulárního onemocnění, včetně mimo jiné: (1) městnavého srdečního selhání (klasifikace NYHA >2); (2) nestabilní angina pectoris; (3) infarkt myokardu během posledních 3 měsíců; (4) jakákoli supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci.
  8. Má intersticiální pneumonii nebo klinicky významnou aktivní pneumonii při screeningu nebo jiná respirační onemocnění, která vážně ovlivňují plicní funkce.
  9. Má aktivní infekci vyžadující systémovou antibiotickou léčbu (vyloučeno lokální použití antibiotik) nebo má nevysvětlitelnou horečku > 38,5 °C při screeningu, s výjimkou horečky způsobené rakovinou.
  10. Během posledních 5 měsíců měl arteriální a/nebo žilní trombotické příhody, jako je cerebrovaskulární příhoda, hluboká žilní trombóza nebo plicní embolie.
  11. V současné době se účastní nebo se účastnil jiného klinického hodnocení během posledních 4 týdnů a podstoupil jinou experimentální léčbu drogami. Pokud je účastník v následné fázi předchozího klinického hodnocení a uplynuly alespoň 4 týdny od posledního hodnoceného léku nebo odstranění zkoumaných zařízení, může být způsobilý pro tuto studii.
  12. Má známé psychiatrické poruchy, alkoholismus, zneužívání návykových látek nebo drog.
  13. Je těhotná nebo kojí.

    Kritéria vyloučení související s drogami ve studii:

  14. Má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění, autoimunitní onemocnění v anamnéze nebo onemocnění vyžadující systémové kortikosteroidy nebo imunosupresivní léčbu (např. >10 mg/den prednison nebo ekvivalent). Hormonální substituční terapie (např. hormon štítné žlázy, inzulín nebo fyziologická náhrada kortikosteroidů při nedostatečnosti nadledvin nebo hypofýzy) je povolena.
  15. Má v anamnéze vrozenou nebo získanou imunodeficienci (např. pozitivní sérologický test na HIV).
  16. Měl aktivní tuberkulózu v posledním roce nebo měl aktivní tuberkulózu v anamnéze před více než rokem, ale nebyl pravidelně léčen.
  17. Má aktivní hepatitidu B nebo hepatitidu C. Účastníci, kteří jsou pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrové protilátky proti hepatitidě B (HBcAb), se mohou zúčastnit za předpokladu, že hladina HBV DNA je pod spodní hranicí normálu pro studijní centrum. Účastníci, kteří jsou pozitivní na protilátky proti hepatitidě C, se mohou zúčastnit za předpokladu, že hladina HCV RNA je pod spodní hranicí normálu pro centrum studie. Nositelé HBV nebo HCV musí během studie dostávat antivirovou terapii a pravidelně podstupovat testy počtu kopií DNA.
  18. Má aktivní syfilis.
  19. Obdržel živou atenuovanou vakcínu během 4 týdnů před zařazením nebo plánuje dostat živou oslabenou vakcínu během studie.
  20. V minulosti podstoupil alogenní transplantaci kostní dřeně nebo orgánů.
  21. Má v anamnéze alergii na kterýkoli ze studovaných léků (včetně, ale bez omezení na DC buněčnou vakcínu, dimethylsulfoxid (DMSO), lidský sérový albumin (HSA), dextran-40, antibiotika (β-laktamová antibiotika, gentamicin) nebo SHR -1210) nebo jejich součástí.
  22. Během posledních 6 měsíců se účastnil klinické studie využívající imunitní experimentální terapie (jako jsou monoklonální protilátky, cytokiny nebo aktivní buněčné imunoterapie).
  23. Má v anamnéze neuropatii stupně ≥2.
  24. Užívá jakoukoli zakázanou medikaci v kombinaci se studijní léčbou, pokud nebyla léčba ukončena do 7 dnů před zařazením.
  25. Má jakýkoli stav, terapii nebo laboratorní abnormalitu, která by mohla interferovat s výsledky studie, ovlivnit účast po celou dobu trvání studie nebo způsobit, že účast není v nejlepším zájmu účastníka, jak určí zkoušející.
  26. Další podmínky, o kterých se vyšetřovatel domnívá, že mohou ovlivnit bezpečnost účastníka a jeho dodržování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: DC vakcína CircFam53B-219aa
Subjekty zařazené do fáze eskalace dávky dostanou vakcínu CircFam53B-219aa DC jednou za 3 týdny podle protokolu studie. Hodnocení bude probíhat každých 6 týdnů. Pokud zkoušející usoudí, že subjekt má klinický přínos a se souhlasem subjektu, mohou být podávána další vakcinace, dokud se neobjeví nepřijatelná toxicita, nebude souhlas odvolán nebo dokud nebude pozorována progrese onemocnění.
Vakcína proti dendritickým buňkám naplněná kryptickým peptidem kódovaným cirkulární RNA. Podávejte intradermálně jednou za 3 týdny podle gradientu eskalace dávky 0,5-1×10⁷, 1,5-2×10⁷ a 4-5×10⁷ buněk.
Experimentální: CircFam53B-219aa DC vakcína+camrelizumab
Subjekty zařazené do fáze expanze velikosti vzorku dostanou vakcínu CircFam53B-219aa DC v kombinaci s kamrelizumabem jednou za 3 týdny. Hodnocení bude probíhat každých 6 týdnů. Pokud zkoušející usoudí, že subjekt má klinický přínos a se souhlasem subjektu, mohou být podávána další vakcinace, dokud se neobjeví nepřijatelná toxicita, nebude souhlas odvolán nebo dokud nebude pozorována progrese onemocnění.
Vakcína proti dendritickým buňkám naplněná kryptickým peptidem kódovaným cirkulární RNA. Podávejte intradermálně jednou za 3 týdny podle gradientu eskalace dávky 0,5-1×10⁷, 1,5-2×10⁷ a 4-5×10⁷ buněk.
Camrelizumab pro injekci, 200 mg IV infuze, podávaná jednou za 3 týdny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt toxicity omezující dávku (DLT)
Časové okno: Od vakcíny až do 21 dnů po injekci

DLT (Toxicita limitující dávku) je definována jako následující nežádoucí příhody, ke kterým dochází během prvního cyklu (21 dní) léčby vakcínou CircFAM53B-219aa DC a které výzkumník považuje za související se studovanou vakcínou.

Jakákoli nepříznivá událost vedoucí k úmrtí, u které není jasné, zda je způsobena studovaným onemocněním, již existujícími stavy, novými komplikacemi nebo nesouvisející s léčbou, se také považuje za DLT.

Od vakcíny až do 21 dnů po injekci
Výskyt nežádoucích příhod po léčbě≥3 stupně (TEAE)
Časové okno: Od vakcíny až do 21 dnů po injekci
Nežádoucí účinky jsou hlášeny na základě kritérií CTCAE verze 5.0. Incidence TEAE stupně≥3 vyskytující se během 21 dnů bezprostředně po DC vakcíně bude shrnuta pomocí deskriptivních statistik.
Od vakcíny až do 21 dnů po injekci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Přibližně do dvou let
Míra objektivní odpovědi je definována jako procento účastníků v populaci analýzy, kteří během studie dosáhli kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) podle modifikovaných kritérií RECIST pomocí MRI prsu. Je uvedeno procento účastníků, kteří zažili CR nebo PR.
Přibližně do dvou let
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Přibližně do dvou let
Celkové přežití je definováno jako doba od zařazení do studie do smrti z jakékoli příčiny. Účastníci bez zdokumentovaného úmrtí v době analýzy byli cenzurováni k datu poslední kontroly.
Přibližně do dvou let
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Přibližně do dvou let
Přežití bez progrese je definováno jako doba od zařazení do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Přibližně do dvou let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Erwei Song, M.D.. Ph.D., Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

31. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202402

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit