Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En enkeltarms klinisk undersøgelse af dendritisk cellevaccine fyldt med cirkulært RNA, der koder for kryptisk peptid til patienter med HER2-negativ avanceret brystkræft

28. juli 2024 opdateret af: Erwei Song, M.D., Ph.D., Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Formålet med dette kliniske forsøg er at forstå sikkerheden og tolerabiliteten af ​​CircFAM53B-219aa DC vaccine monoterapi og dets kombination med camrelizumab i behandlingen af ​​HER2-negativ fremskreden brystkræft, samt at evaluere dets effektivitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Brystkræft er en af ​​de mest almindelige maligne tumorer. Patienter med HER2-negativ fremskreden brystkræft, som mislykkes i førstelinjebehandling, modtager eksisterende andenlinjestandardbehandlinger (hovedsageligt inklusiv endokrin behandling og kemoterapi), men overlevelsesfordelene er begrænsede, og hyppigheden af ​​tilbagefald og metastasering er høj.

I dag er immunterapi blevet en ny behandlingsmetode efter traditionelle behandlinger. Autologe antigen-præsenterende celler (APC'er) såsom dendritiske celler kan pulseres med tumorantigener in vitro for at blive antigenpræsenterende APC'er, som kan udøve antitumoreffekter efter at være blevet injiceret i kroppen. Kliniske forsøg med dendritiske cellevacciner til cancerbehandling har bekræftet den vellykkede induktion af immunresponser og potentielle kliniske fordele.

Tidligere grundlæggelse i dette projekt opdagede, at CircFAM53B, som er specifikt højt udtrykt i brystkræftvæv, koder for HLA-A*02:01-begrænset peptid CircFAM53B-219aa. In vitro undersøgelser har vist, at CircFAM53B-219aa har evnen til at aktivere antigenspecifikke T-celle-immunresponser, og dyremodeller har vist, at brug af CircFAM53B-219aa-ladede DC-celler til at aktivere antigenspecifikke T-celler kan hæmme væksten af ​​tumorer betydeligt med høj CircFAM53B-ekspression. Formålet med dette kliniske forsøg er at forstå sikkerheden og tolerabiliteten af ​​CircFAM53B-219aa DC-vaccine monoterapi og dets kombination med camrelizumab i behandlingen af ​​HER2-negativ fremskreden brystkræft, samt at evaluere dens effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Shicheng Su, M.D.. Ph.D.
  • Telefonnummer: +86 13632394954
  • E-mail: DCvaccine@126.com

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Erwei Song, M.D.. Ph.D.
  • Telefonnummer: +86 15989002838
  • E-mail: DCvaccine@126.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Emner skal opfylde alle følgende inklusionskriterier for at blive tilmeldt:

For at være berettiget til at deltage i dette forsøg skal deltageren:

  1. Har frivilligt deltaget i undersøgelsen, underskrevet den informerede samtykkeformular og være villig og i stand til at overholde undersøgelsesprotokollen.
  2. Være en kvinde i alderen 18 til 70 år (beregnet på dagen for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke).
  3. Er blevet diagnosticeret med inoperabel lokalt fremskreden eller tilbagevendende, metastatisk brystkræft (stadium IIIB/C eller IV), HER2-negativ (diagnosticeret i henhold til de seneste ASCO CAP-retningslinjer), med sygdommen i en stabil eller progressiv tilstand.
  4. Har triple-negativ brystkræft med sygdomsprogression eller intolerance over for tidligere førstelinje-kemoterapi eller ER- og/eller PgR-positiv brystkræft med svigt i mindst én linje af endokrin eller CDK4/6-hæmmerbehandling.
  5. Har HLA-A*02:01 genotype (detekteret ved perifer blodekstraktion ved hjælp af PCR-SBT og Sanger-sekventering og skrevet med reference til IMGT/HLA-databasen).
  6. Få et positivt FAM53B-219aa IHC-testresultat i tumorbiopsiprøver.
  7. Har ikke modtaget nogen tidligere celleinfusionsbehandling eller tumorvaccinebehandling.
  8. Har haft tilstrækkelig udvaskning fra tidligere antitumorbehandlinger: ingen anti-angiogenese-lægemidler inden for 4 uger, ingen kemoterapi eller målrettet behandling inden for 3 uger, ingen strålebehandling inden for 2 uger og ingen endokrin behandling inden for 1 uge. Til prøvestørrelsesudvidelsesfasen skal der være gået mindst 12 måneder før tilmelding til denne undersøgelse, hvis immuncheckpoint-hæmmerne, der skal anvendes i denne undersøgelse, blev brugt i forudgående (neo)adjuverende behandling.
  9. Har mindst én målbar læsion som defineret af RECIST v1.1. Hvis læsionen tidligere har modtaget strålebehandling, skal den have vist sikker sygdomsprogression efter strålebehandling for at kunne anses for målbar.
  10. Hav tilgængeligt nyligt tumorvæv fra brystkræftlæsionen (ikke-operabel lokalt fremskreden eller tilbagevendende, metastatisk brystkræftlæsion) for at bestemme molekylær typning af brystkræft og PD-L1-ekspressionsniveauer, medmindre det er utilgængeligt eller usikkert at opnå.
  11. Har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1.
  12. Har en forventet overlevelsestid på ≥12 uger.
  13. Har tilstrækkelig funktion af større organer, der opfylder følgende krav (brug af blodkomponenter og cellevækstfaktorer er ikke tilladt inden for 14 dage før operationen):

    a) Komplet blodtællingstest:

    • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L;
    • Lymfocyttal (LC) > 0,5 x 109/L;
    • Blodpladeantal (PLT) ≥ 100 x 109/L;
    • Hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/L; b) Leverfunktionstest: ASAT, ALAT og alkalisk fosfatase ≤ 2,5×ULN (øvre normalgrænse), total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5×ULN, bortset fra følgende:
    • Patienter med bekræftede levermetastaser: ASAT og/eller ALAT ≤ 5×ULN;
    • Patienter med bekræftede lever- eller knoglemetastaser: alkalisk fosfatase ≤ 5×ULN;
    • Patienter med bekræftet Gilberts syndrom: total bilirubin ≤ 3,0 mg/dL; c) Nyrefunktionstest: serumkreatinin ≤ 1,5×ULN; d) Koagulationsfunktionstest: APTT ≤ 1,5×ULN og INR eller PT ≤ 1,5×ULN; e) Hjerte-ultralyd: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; e) Lungefunktionstest: FEV1 ≥ 60%.

Ekskluderingskriterier:

Deltageren skal udelukkes fra at deltage i dette forsøg, hvis deltageren:

  1. Har hurtigt fremadskridende brystkræft som fastslået af investigator.
  2. Har aktive metastaser i centralnervesystemet eller karcinomatøs meningitis (undtagen stabile hjernemetastaser, dem, der efter klinisk vurdering ikke anses for at have behov for medicin inden for 2 uger, eller dem, der ikke er afhængige af hormoner). Stabile hjernemetastaser, der er blevet behandlet, skal give mindst to hjernebilleddannelsesvurderinger: (i) efter afslutning af hjernemetastasebehandling og (ii) i screeningsperioden for denne undersøgelse (med minimum 4 uger fra (i)).
  3. Har rygmarvskompression, der ikke er lindret ved operation og/eller strålebehandling (patienter, hvis symptomer er forbedret i ≥1 uge før kirurgisk prøveudtagning kan inkluderes).
  4. Har ukontrolleret pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites (patienter med indlagt katetre må deltage).
  5. Har ukontrollerbar tumor-relateret smerte som bestemt af investigator. Deltagere, der har behov for smertestillende behandling, skal have en stabil smertebehandlingsplan før tilmelding, og symptomatiske læsioner, der er egnede til palliativ strålebehandling, skal behandles før tilmelding.
  6. Har en anamnese med anden malignitet end målindikationerne inden for de sidste 5 år (undtagelser omfatter: tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom eller pladecellekarcinom i huden og duktalt karcinom in situ i brystet efter radikal kirurgi).

    Generelle medicinske udelukkelseskriterier:

  7. Har en betydelig historie med kardiovaskulær sygdom, herunder, men ikke begrænset til: (1) kongestiv hjertesvigt (NYHA-klassifikation >2); (2) ustabil angina; (3) myokardieinfarkt inden for de seneste 3 måneder; (4) enhver supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention.
  8. Har interstitiel lungebetændelse eller klinisk signifikant aktiv lungebetændelse ved screening eller andre luftvejssygdomme, der alvorligt påvirker lungefunktionen.
  9. Har en aktiv infektion, der kræver systemisk antibiotikabehandling (lokal brug af antibiotika udelukket) eller har uforklarlig feber >38,5 ℃ ved screening, eksklusive feber på grund af kræft.
  10. Har haft arterielle og/eller venøse trombotiske hændelser inden for de seneste 5 måneder, såsom cerebrovaskulær ulykke, dyb venetrombose eller lungeemboli.
  11. Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i et andet klinisk forsøg inden for de sidste 4 uger og har modtaget andre forsøgsmedicinske behandlinger. Hvis deltageren er i opfølgningsfasen af ​​et tidligere klinisk forsøg og har haft mindst 4 uger siden sidste forsøgslægemiddel eller fjernelse af forsøgsudstyr, kan de være berettiget til denne undersøgelse.
  12. Har kendte psykiatriske lidelser, alkoholisme, stofmisbrug eller stofmisbrug.
  13. Er gravid eller ammer.

    Undersøgelse af narkotikarelaterede udelukkelseskriterier:

  14. Har en aktiv autoimmun sygdom, tidligere autoimmun sygdom eller sygdom, der kræver systemiske kortikosteroider eller immunsuppressiv terapi (f.eks. >10 mg/dag prednison eller tilsvarende). Hormonerstatningsterapi (f.eks. thyreoideahormon, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning for binyre- eller hypofyseinsufficiens) er tilladt.
  15. Har en historie med medfødt eller erhvervet immundefekt (f.eks. positiv serologisk test for HIV).
  16. Har haft aktiv tuberkulose inden for det seneste år eller har haft aktiv tuberkulose for mere end et år siden, men ikke modtaget regelmæssig behandling.
  17. Har aktiv hepatitis B eller hepatitis C. Deltagere, der er hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis B kerne antistof (HBcAb) positive, kan deltage, forudsat at HBV DNA niveauet er under den nedre grænse for normalen for studiecentret. Deltagere, der er hepatitis C-antistof-positive, kan deltage, forudsat at HCV-RNA-niveauet er under den nedre grænse for normalen for studiecentret. Bærere af HBV eller HCV skal modtage antiviral behandling og gennemgå regelmæssige DNA-kopinummertest under forsøget.
  18. Har aktiv syfilis.
  19. Har modtaget en levende svækket vaccine inden for 4 uger før tilmelding eller planlægger at modtage en levende svækket vaccine under forsøget.
  20. Har tidligere fået allogene knoglemarvs- eller organtransplantationer.
  21. Har en historie med allergi over for nogen af ​​undersøgelseslægemidlerne (herunder, men ikke begrænset til DC-cellevaccine, dimethylsulfoxid (DMSO), humant serumalbumin (HSA), dextran-40, antibiotika (β-lactam-antibiotika, gentamicin) eller SHR -1210) eller deres komponenter.
  22. Har deltaget i et klinisk forsøg med eksperimentelle immunterapier (såsom monoklonale antistoffer, cytokiner eller aktive cellulære immunterapier) inden for de sidste 6 måneder.
  23. Har en historie med grad ≥2 neuropati.
  24. Tager medicin forbudt i kombination med undersøgelsesbehandlinger, medmindre medicinen blev stoppet inden for 7 dage før tilmelding.
  25. Har nogen tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan interferere med undersøgelsesresultater, påvirke deltagelse i hele undersøgelsens varighed eller gøre deltagelse ikke i deltagerens bedste interesse, som bestemt af investigator.
  26. Andre forhold, som efterforskeren mener kan påvirke deltagerens sikkerhed og compliance.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CircFam53B-219aa DC-vaccine
Forsøgspersoner, der er tilmeldt dosis-eskaleringsfasen, vil modtage CircFam53B-219aa DC-vaccine én gang hver 3. uge i henhold til undersøgelsesprotokollen. Evalueringer vil blive gennemført hver 6. uge. Hvis investigator vurderer, at forsøgspersonen opnår klinisk fordel og med forsøgspersonens samtykke, kan yderligere vaccinationer administreres, indtil der opstår uacceptabel toksicitet, samtykke trækkes tilbage, eller sygdomsprogression observeres.
Dendritisk cellevaccine fyldt med cirkulært RNA-kodet kryptisk peptid. Indgives intradermalt en gang hver 3. uge i henhold til en dosis-eskaleringsgradient på 0,5-1×10⁷, 1,5-2×10⁷ og 4-5×10⁷ celler.
Eksperimentel: CircFam53B-219aa DC-vaccine+camrelizumab
Forsøgspersoner, der er tilmeldt prøvestørrelsesudvidelsesfasen, vil modtage CircFam53B-219aa DC-vaccine kombineret med camrelizumab en gang hver 3. uge. Evalueringer vil blive gennemført hver 6. uge. Hvis investigator vurderer, at forsøgspersonen opnår klinisk fordel og med forsøgspersonens samtykke, kan yderligere vaccinationer administreres, indtil der opstår uacceptabel toksicitet, samtykke trækkes tilbage, eller sygdomsprogression observeres.
Dendritisk cellevaccine fyldt med cirkulært RNA-kodet kryptisk peptid. Indgives intradermalt en gang hver 3. uge i henhold til en dosis-eskaleringsgradient på 0,5-1×10⁷, 1,5-2×10⁷ og 4-5×10⁷ celler.
Camrelizumab til injektion, 200 mg IV infusion, administreret én gang hver 3. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Fra vaccinen op til 21 dage efter injektion

DLT (Dosis-Limiting Toxicity) er defineret som følgende bivirkninger, der forekommer under den første cyklus (21 dage) af behandling med CircFAM53B-219aa DC-vaccinen og anses for at være relateret til undersøgelsesvaccinen af ​​investigator.

Enhver uønsket hændelse, der resulterer i dødsfald, for hvilken det er uklart, om det skyldes undersøgelsessygdommen, allerede eksisterende tilstande, nye komplikationer eller ikke-relateret til behandling, betragtes også som en DLT.

Fra vaccinen op til 21 dage efter injektion
Hyppighed af grad ≥3 behandlings-emergent bivirkning (TEAE)
Tidsramme: Fra vaccinen op til 21 dage efter injektion
Bivirkninger rapporteres baseret på CTCAE version 5.0 kriterier. Forekomsten af ​​Grad≥3 TEAE, der forekommer inden for de 21 dage umiddelbart efter DC-vaccine, vil blive opsummeret med beskrivende statistik.
Fra vaccinen op til 21 dage efter injektion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka to år
Objektiv responsrate er defineret som procentdelen af ​​deltagere i analysepopulationen, der har opnået fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) vurderet ved modificerede RECIST-kriterier ved bryst-MRI under undersøgelsen. Procentdelen af ​​deltagere, der oplevede en CR eller PR, præsenteres.
Op til cirka to år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka to år
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra indskrivning til død på grund af en hvilken som helst årsag. Deltagere uden dokumenteret død på tidspunktet for analysen blev censureret på datoen for den sidste opfølgning.
Op til cirka to år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka to år
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra indskrivning til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
Op til cirka to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erwei Song, M.D.. Ph.D., Sun Yat-sen Memorial Hospital,Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202402

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner