- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06534190
CD8 PET zobrazování u metastatických solidních nádorů
Otevřená, multicentrická studie fáze II 89Zr-DF-Crefmirlimabu pro CD8 pozitronovou emisní tomografii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním nádorem
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Elisabeth GE de Vries, MD, PhD
- Telefonní číslo: +31 50 3612934
- E-mail: e.g.e.de.vries@umcg.nl
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Daan G. Knapen, MD
- Telefonní číslo: +31 50 3616161
- E-mail: d.g.knapen@umcg.nl
Studijní místa
-
-
-
Amsterdam, Holandsko, 1081 HV
- Nábor
- VUMC
-
Vrchní vyšetřovatel:
- C. W. Menke-van der Houven van Oordt, MD, PhD
-
Kontakt:
- C. W. Menke-van der Houven van Oordt, MD, PhD
-
Groningen, Holandsko, 9713 GZ
- Nábor
- University Medical Center Groningen
-
Kontakt:
- Elisabeth G.E. de Vries, MD, PhD
- Telefonní číslo: +31 50 361 2934
- E-mail: e.g.e.de.vries@umcg.nl
-
Kontakt:
- Daan G. Knapen, MD
- Telefonní číslo: +31 50 361 6161
- E-mail: d.g.knapen@umcg.nl
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Elisabeth G.E. de Vries, MD, PhD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Daan G. Knapen, MD
-
-
-
-
-
Cambridge, Spojené království, CB2 1TN
- Zatím nenabíráme
- University of Cambridge
-
Kontakt:
- B. Basu, MD, PhD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- B. Basu, MD, PhD
-
-
-
-
-
Barcelona, Španělsko, 08035
- Zatím nenabíráme
- Vall d'Hebron Institute of Oncology (VHIO) / Vall d'Hebron Institute Research (VHIR)
-
Kontakt:
- E. G. Garralda, MD, PhD
-
Vrchní vyšetřovatel:
- E. G. Garralda, MD, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let v době podpisu informovaného souhlasu.
- Pacienti s histologicky potvrzenou diagnózou lokálně pokročilého nebo metastatického solidního typu rakoviny, kteří podle názoru hlavního zkoušejícího na základě dostupných klinických údajů mohou mít prospěch z terapie protilátkami proti PD1.
- Progrese onemocnění po terapii první linie nebo jakékoli následné léčebné linii nebo není k dispozici žádná nadřazená standardní linie terapie.
- Alespoň 1 léze, která je dostupná na základě hodnocení zkoušejícího a vhodná pro biopsii podle standardních postupů klinické péče.
- Měřitelné onemocnění, jak je definováno standardem RECIST v1.1. Dříve ozářené léze by neměly být počítány jako cílové léze s výjimkou lézí, které progredovaly po radioterapii podané nejméně 3 měsíce předtím.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
- Očekávaná délka života ≥ 12 týdnů.
Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže:
- Hemoglobin ≥9,0 g/dl
- Absolutní počet neutrofilů ≥1,0 x 109/l
- Absolutní počet lymfocytů ≥0,75 x 109/l
- Počet krevních destiček ≥75 x 109/l
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 x horní hranice normálu (ULN) nebo odhadovaná rychlost glomerulární filtrace > 30 ml/min/1,73 m2. 24hodinový sběr kreatininu v moči může nahradit vypočtenou clearance kreatininu, aby byla splněna kritéria způsobilosti.
- Přiměřená funkce jater:
i. Celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN (≤ 3 x ULN při postižení jaterního tumoru); Pacienti s Gilbertovým syndromem nemusí splňovat požadavky na celkový bilirubin za předpokladu, že se jejich celkový bilirubin nezměnil oproti výchozí hodnotě. Gilbertův syndrom musí být náležitě zdokumentován jako anamnéza v minulosti.
ii. Aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN při postižení jaterního tumoru) iii. Alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN při postižení jaterního tumoru) iv. Alkalická fosfatáza (ALP) ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN, pokud je postižen nádor jater nebo kosti)
- Podepsaný informovaný souhlas.
- Ochota a schopnost dodržet všechny protokolem požadované postupy.
- Pro pacientky ve fertilním věku a pacienty s partnerkami ve fertilním věku souhlas (pacientky a/nebo partnerky) s použitím vysoce účinné formy (forem) antikoncepce (tj. takové, která má za následek nízkou míru selhání (< 1 % za rok) při důsledném a správném používání)).
Kritéria vyloučení:
- Léčba jakoukoli schválenou protinádorovou terapií, hodnoceným činidlem nebo účast v jiné klinické studii s terapeutickým záměrem během 28 dnů před infuzí 89Zr-Df-crefmirlimab a léčbou nivolumabem nebo cetrelimabem.
- Symptomatické, neléčené metastázy v mozku, leptomeningeální onemocnění nebo komprese míchy. Pacienti jsou způsobilí, pokud jsou metastázy do centrálního nervového systému (CNS) adekvátně léčeny a jsou neurologicky stabilní alespoň 2 týdny před zařazením.
- Předchozí léčba ICI, včetně, aniž by byl výčet omezující, anti-PD1, anti-PD-L1 a anti-CTLA4 terapeutických protilátek.
- Velký chirurgický zákrok jiný než pro diagnostiku během 28 dnů před infuzí 89Zr-Df-crefmirlimabu nebo očekávání potřeby velkého chirurgického zákroku v průběhu studie.
Autoimunitní onemocnění v anamnéze, včetně mimo jiné myasthenia gravis, myositidy, autoimunitní hepatitidy, systémového lupus erytematózního, revmatoidní artritidy, zánětlivého onemocnění střev, vaskulární trombózy spojené s antifosfolipidovým syndromem, Wegenerova granulomatóza, Sjögrenův syndrom, Guillain-Barrého syndrom, roztroušená skleróza vaskulitida nebo glomerulonefritida.
- Pacienti s anamnézou autoimunitní hypotyreózy na stabilní dávce hormonu nahrazujícího štítnou žlázu mohou být vhodní pro jeho studii.
- Pro tuto studii mohou být vhodní pacienti s kontrolovaným diabetes mellitus I. typu na stabilní dávce inzulínového režimu.
Léčba systémovými imunosupresivními léky (včetně, ale bez omezení, prednisonu, cyklofosfamidu, azathioprinu, metotrexátu, thalidomidu a protinádorových nekrotizujících faktorů) během 4 týdnů před infuzí 89Zr-Df-crefmirlimabu.
- Pacienti, kteří dostávali akutní, nízké dávky, systémové imunosupresivní léky (např. jednorázový dexamethason na nevolnost), mohou být zařazeni do studie po projednání a schválení sponzorem.
- Užívání inhalačních kortikosteroidů u chronické obstrukční plicní nemoci, mineralokortikoidů (např. fludrokortison) pro pacienty s ortostatickou hypotenzí a jsou povoleny nízké dávky doplňkových kortikosteroidů pro adrenokortikální insuficienci.
- Předchozí alogenní transplantace kostní dřeně nebo transplantace pevných orgánů.
Aktivní infekce virem lidské imunodeficience (HIV), hepatitida B, hepatitida C nebo infekce tuberkulózy; nebo diagnóza imunodeficience.
- Pacienti budou při screeningu testováni na virus hepatitidy C (HCV) a virus hepatitidy B (HBV).
- Pacienti se známou infekcí HIV, kteří mají kontrolovanou infekci (nedetekovatelná virová nálož (HIV ribonukleová kyselina (RNA) polymerázová řetězová reakce (PCR)) a počet CD4 nad 350 buď spontánně nebo na stabilním antivirovém režimu, jsou povoleni. U pacientů s kontrolovanou infekcí HIV bude monitorování prováděno podle místních standardů.
- Pacienti s hepatitidou B, kteří mají kontrolovanou infekci (sérová HBV deoxyribonukleová kyselina (DNA) PCR, která je pod hranicí detekce A dostávají antivirovou léčbu hepatitidy B), jsou povoleni. Pacienti s kontrolovanými infekcemi musí podstupovat pravidelné monitorování HBV DNA. Pacienti musí zůstat na antivirové léčbě po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce hodnoceného studovaného léku.
- Pacienti s pozitivními HCV protilátkami, kteří mají kontrolovanou infekci (nedetekovatelná HCV RNA pomocí PCR buď spontánně, nebo jako odpověď na úspěšnou předchozí léčbu anti-HCV), jsou povoleni.
- Pacienti pozitivní na HCV protilátku jsou způsobilí pouze v případě, že je PCR negativní na HCV RNA.
- Příjem živé vakcíny (včetně atenuované) do 30 dnů od plánovaného zahájení studijní medikace.
- Důkaz aktivní infekce, která vyžaduje systémová antibiotika během 2 týdnů před infuzí 89Zr-Df-crefmirlimabu.
- Minimálně 2 týdny zotavení z infekce COVID 19, přičemž tato infekce musí být zdokumentována ve formuláři záznamu o případu.
- Jakákoli jiná onemocnění, metabolická dysfunkce, nález fyzikálního vyšetření nebo klinický laboratorní nález poskytující důvodné podezření na onemocnění nebo stav, které kontraindikují použití 89Zr-Df-crefmirlimabu, nebo které mohou ovlivnit interpretaci výsledků nebo vystavit pacienta vysokému riziku od komplikací.
- Změněný duševní stav nebo jakýkoli psychiatrický stav, který by bránil porozumění nebo poskytnutí informovaného souhlasu.
- Sponzorský zaměstnanec/člen týmu studie klinického pracoviště a/nebo jeho nejbližší rodina
- Ženy s pozitivním těhotenským testem HCG v séru choriového gonadotropinu při screeningu/základní návštěvě. Vyloučeny jsou také kojící ženy.
Ženy ve fertilním věku* a sexuálně aktivní muži, kteří nejsou ochotni používat vysoce účinnou antikoncepci před první dávkou studované terapie, během studie a alespoň 6 měsíců po poslední dávce. Mezi vysoce účinná antikoncepční opatření patří:
- stabilní užívání kombinované (estrogen a gestagen) hormonální antikoncepce (perorální, intravaginální, transdermální) nebo pouze gestagenní hormonální antikoncepce (perorální, injekční, implantabilní) spojené s inhibicí ovulace zahájené 2 nebo více menstruačních cyklů před screeningem
- nitroděložní tělísko (IUD); intrauterinní hormonální systém (IUS)
- bilaterální tubární ligatura
- partner po vasektomii (za předpokladu, že muž po vasektomii je jediným sexuálním partnerem účastníků studie žen ve fertilním věku (WOCBP) a že partner po vasektomii získal lékařské posouzení úspěšnosti chirurgického zákroku)
- a/nebo sexuální abstinence.
- Kontraindikace pro MRI vyšetření
- Pacienti, kteří mají jakékoli poruchy sleziny nebo měli splenektomii, což by mohlo ohrozit cíle protokolu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CD8 PET zobrazování
89Zr-Df-crefmirlimab bude podán a o 24 hodin později bude následovat PET sken. Všichni pacienti podstoupí 89Zr-Df-crefmirlimab PET sken na začátku a po léčbě protilátkou PD-1. Všichni pacienti účastnící se této zobrazovací studie podstoupí přednostně 2, ale alespoň jednu biopsii nádoru. Procedura(y) biopsie bude(y) provedena(y) po skenování 89Zr-Df-crefmirlimab PET na začátku léčby a/nebo po léčbě 89Zr-Df-crefmirlimab PET. Po prvním PET skenu a biopsii nádoru pacienti zahájí léčbu PD-1 protilátkou nivolumabem nebo cetrelimabem. |
89Zr-Df-crefmirlimab bude podán a o 24 hodin později bude následovat PET sken. Všichni pacienti podstoupí 89Zr-Df-crefmirlimab PET sken na začátku a po léčbě protilátkou PD-1. Všichni pacienti účastnící se této zobrazovací studie podstoupí přednostně 2, ale alespoň jednu biopsii nádoru. Procedura(y) biopsie bude(y) provedena(y) po skenování 89Zr-Df-crefmirlimab PET na začátku léčby a/nebo po léčbě 89Zr-Df-crefmirlimab PET. Po prvním PET skenu a biopsii nádoru pacienti zahájí léčbu PD-1 protilátkou nivolumabem nebo cetrelimabem.
Imunoterapeutická léčba Nivolumabem
Imunoterapeutická léčba cetrelimabem
89Zr-Df-crefmirlimab bude podán a o 24 hodin později bude následovat PET sken
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celotělová distribuce 89Zr-Df-crefmirlimabu
Časové okno: 2 roky
|
Vyhodnoťte celotělovou distribuci 89Zr-Df-crefmirlimabu u pacientů s rakovinou před a během léčby protilátkou anti-PD-1 měřením standardizovaných hodnot vychytávání (SUV) v nádorech, zdravých tkáních a orgánech.
|
2 roky
|
|
Farmakokinetika (PK) 89Zr-Df-crefmirlimabu
Časové okno: 2 roky
|
Popis farmakokinetiky (PK) 89Zr-Df-crefmirlimabu měřením standardizované hodnoty vychytávání (SUV) na PET skenech provedených u pacientů před a během léčby protilátkou anti-PD-1.
|
2 roky
|
|
Vychytávání indikátoru nádoru s expresí CD8 imunitních buněk
Časové okno: 2 roky
|
Budou popsány výsledky imunohistochemického (IHC) skórování exprese CD8.
Tyto výsledky IHC budou porovnány se standardizovanou hodnotou vychytávání indikátoru (SUV) v definovaných zájmových objemech (VOI) nádorových lézí na snímcích PET skenu.
|
2 roky
|
|
Změny v volumetrii nádoru, parametrech mpMRI a metrikách textur založených na MRI
Časové okno: 2 roky
|
Sekvence DCE-MRI budou vyhodnoceny a pomocí dvoukompartmentového modelu budou odvozeny semikvantitativní i farmakokinetické kvantitativní parametry.
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt, povaha a závažnost nežádoucích příhod (AE) podle NCI-CTCAE v5.0
Časové okno: Až 100 dní po posledním postupu studie (návštěva při přerušení léčby)
|
Nežádoucí účinky budou hodnoceny pomocí kritérií NCI-CTCAE v5.0, kategorizujících závažnost od stupně 1 (mírné) do stupně 5 (smrt).
|
Až 100 dní po posledním postupu studie (návštěva při přerušení léčby)
|
|
korelují parametry mpMRI
Časové okno: 2 roky
|
korelovat parametry mpMRI, jako jsou Ktrans odvozené z DCE-MRI; f, D odvozené z IVIM-DWI a DDKI a K odvozené z DK-MRI s expresí CD8 nádoru a imunitních buněk a také infiltrací T buněk
|
2 roky
|
|
Odpověď na léčbu nivolumabem nebo cetrelimabem
Časové okno: 2 roky
|
korelovat odpověď na léčbu nivolumabem nebo cetrelimabem podle kritérií RECIST v1.1 a iRECIST s absorpcí 89Zr-Df-crefmirlimabu v nádorových lézích.
|
2 roky
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vychytávání 89Zr-Df-crefmirlimabu s markery imunitních infiltrátů a dalšími biomarkery pro odpověď na terapii ICI
Časové okno: 2 roky
|
Výsledky imunohistochemického (IHC) skórování markerů imunitního infiltrátu jiného než CD8 exprese, jako je PDL1, budou popsány jako semikvantativní skóre.
Tyto výsledky IHC budou porovnány se standardizovanou hodnotou vychytávání indikátoru (SUV) v definovaných zájmových objemech (VOI) nádorových lézí na snímcích PET skenu.
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Elisabeth G.E. de Vries, MD, PhD, University Medical Center Groningen
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10353
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .