NLR a urgentní chirurgie
11. prosince 2024 aktualizováno: University of Chile
Poměr neutrofilů k lymfocytům a mortalita po urgentní operaci
V imunitním systému bylo pozorováno, že předoperační poměr neutrofilů k lymfocytům (NLR) je index, který odráží stav zánětu a oxidačního stresu.
V perioperačním období byla NLR popsána jako prediktor pro pacienty, u kterých dojde k poškození ledvin, ischemické cévní mozkové příhodě a poškození myokardu.
Protože předoperační zánět je prediktorem morbidity a mortality u pacientů podstupujících nekardiální operaci, navrhujeme provést retrospektivní analýzu zánětlivého stavu u pacientů podstupujících operaci v našem centru.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Navrhujeme retrospektivní analýzu pacientů operovaných v klinické nemocnici Chilské univerzity.
Vyhledávání bude provedeno v elektronických zdravotních záznamech všech pacientů operovaných mezi lednem a prosincem 2021, bez vylučovacích kritérií pro tuto analýzu.
Budou zaznamenávány demografické údaje, komplikace, délka hospitalizace a specifické charakteristiky, jako je potřeba mechanické ventilace, doba strávená na jednotkách intermediární péče a JIP a také celková doba hospitalizace.
Pro účely této studie budeme analyzovat předoperační kompletní krevní obraz pacientů, abychom hledali hematologické proměnné, které odrážejí stav předoperačního systémového zánětu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
851
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Santiago, Chile, 8380456
- Hospital Clinico de la Universidad de Chile
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pohotoví pacienti operovaní v Klinické nemocnici Chilské univerzity od ledna do prosince 2021
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dostupnost kompletního krevního obrazu v elektronické zdravotnické dokumentaci všech pacientů operovaných od ledna do prosince 2021
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NLR
Časové okno: Den operace
|
Předoperační poměr neutrofilů a lymfocytů
|
Den operace
|
|
Úmrtnost
Časové okno: 6 měsíců po operaci
|
30 a 180 denní úmrtnost
|
6 měsíců po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clinico de la Universidad de Chile
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. září 2022
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
30. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. srpna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
12. srpna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- OAIC 37/22
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .