NLR ja hätäkirurgia
keskiviikko 11. joulukuuta 2024 päivittänyt: University of Chile
Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde ja kuolleisuus hätäleikkauksen jälkeen
Immuunijärjestelmässä on havaittu, että leikkausta edeltävä neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR) on indeksi, joka heijastaa tulehdustilaa ja oksidatiivista stressiä.
Perioperatiivisella kaudella NLR:ää on kuvattu ennustajaksi potilaille, joille kehittyy munuaisvaurio, iskeeminen aivohalvaus ja sydänlihasvaurio.
Koska leikkausta edeltävä tulehdus ennustaa sairastuvuutta ja kuolleisuutta potilailla, joille tehdään ei-sydänleikkaus, ehdotamme retrospektiivisen analyysin tekemistä keskuksessamme leikattavien potilaiden tulehdustilasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotamme Chilen yliopiston kliinisessä sairaalassa leikattujen potilaiden retrospektiivistä analyysiä.
Haku tehdään kaikkien tammi-joulukuussa 2021 leikattujen potilaiden sähköisistä potilaskertomuksista ilman poissulkemiskriteerejä.
Demografiset tiedot, komplikaatiot, sairaalahoidon kesto ja erityispiirteet, kuten koneellisen ventilaation tarve, välihoidon yksiköissä ja teho-osastolla vietetty aika sekä sairaalahoidon kokonaisaika tallennetaan.
Tätä tutkimusta varten analysoimme potilaiden preoperatiivisen täydellisen verenkuvan etsiäksemme hematologisia muuttujia, jotka kuvastavat leikkausta edeltävän systeemisen tulehduksen tilaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
851
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Santiago, Chile, 8380456
- Hospital Clínico de la Universidad de Chile
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ensiapupotilaita leikattiin Chilen yliopiston kliinisessä sairaalassa tammi-joulukuussa 2021
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Täydellinen verenkuva kaikkien tammikuun ja joulukuun 2021 välisenä aikana leikattujen potilaiden sähköisissä potilaskertomuksissa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NLR
Aikaikkuna: Leikkauspäivä
|
Preoperatiivinen neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde
|
Leikkauspäivä
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
30 ja 180 päivän kuolleisuus
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clínico de la Universidad de Chile
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OAIC 37/22
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .