NLR og Akuttkirurgi
11. desember 2024 oppdatert av: University of Chile
Nøytrofil-til-lymfocytt-forhold og dødelighet etter akuttkirurgi
I immunsystemet har det blitt observert at det preoperative nøytrofil-til-lymfocytt-forholdet (NLR) er en indeks som gjenspeiler tilstanden til betennelse og oksidativt stress.
I den perioperative perioden har NLR blitt beskrevet som en prediktor for pasienter som vil utvikle nyreskade, iskemisk hjerneslag og myokardskade.
Siden preoperativ inflammasjon er en prediktor for sykelighet og dødelighet hos pasienter som gjennomgår ikke-hjertekirurgi, foreslår vi å gjennomføre en retrospektiv analyse av betennelsesstatusen til pasienter som skal opereres ved vårt senter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vi foreslår en retrospektiv analyse av pasienter operert ved det kliniske sykehuset ved University of Chile.
Søket vil bli utført i den elektroniske journalen til alle pasienter som er operert mellom januar og desember 2021, uten eksklusjonskriterier for denne analysen.
Demografiske data, komplikasjoner, lengde på sykehusopphold og spesifikke karakteristika som behov for mekanisk ventilasjon, tid brukt på mellomavdelinger og intensivavdeling samt total sykehusinnleggelsestid vil bli registrert.
For formålet med denne studien vil vi analysere den preoperative fullstendige blodtellingen til pasientene for å søke etter hematologiske variabler som gjenspeiler tilstanden til preoperativ systemisk betennelse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
851
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Santiago, Chile, 8380456
- Hospital Clínico de la Universidad de Chile
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Akuttpasienter operert ved det kliniske sykehuset ved University of Chile mellom januar og desember 2021
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Tilgjengelighet av fullstendig blodtelling i elektroniske journaler for alle pasienter operert mellom januar og desember 2021
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NLR
Tidsramme: Operasjonsdag
|
Preoperativ nøytrofil-til-lymfocytt-forhold
|
Operasjonsdag
|
|
Dødelighet
Tidsramme: 6 måneder etter operasjonen
|
30 og 180 dagers dødelighet
|
6 måneder etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clínico de la Universidad de Chile
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- OAIC 37/22
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .