Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NLR och Akutkirurgi

11 december 2024 uppdaterad av: University of Chile

Neutrofil-till-lymfocyt-förhållande och dödlighet efter akut kirurgi

I immunsystemet har det observerats att det preoperativa neutrofil-till-lymfocytförhållandet (NLR) är ett index som återspeglar tillståndet av inflammation och oxidativ stress. Under den perioperativa perioden har NLR beskrivits som en prediktor för patienter som kommer att utveckla njurskada, ischemisk stroke och myokardskada. Eftersom preoperativ inflammation är en prediktor för sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår icke-hjärtkirurgi, föreslår vi att man genomför en retrospektiv analys av inflammatorisk status hos patienter som genomgår operation på vårt center.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vi föreslår en retrospektiv analys av patienter som opererats på det kliniska sjukhuset vid University of Chile. Sökningen kommer att utföras i de elektroniska journalerna för alla patienter som opererats mellan januari och december 2021, utan uteslutningskriterier för denna analys. Demografiska data, komplikationer, längd på sjukhusvistelse och specifika egenskaper såsom behovet av mekanisk ventilation, tid tillbringad på intermediära vårdenheter och intensivvårdsavdelningar samt total sjukhusvistelsetid kommer att registreras. För syftet med denna studie kommer vi att analysera det preoperativa fullständiga blodtalet hos patienterna för att söka efter hematologiska variabler som återspeglar tillståndet av preoperativ systemisk inflammation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

851

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Santiago, Chile, 8380456
        • Hospital Clínico de la Universidad de Chile

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutpatienter opererades på det kliniska sjukhuset vid University of Chile mellan januari och december 2021

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tillgänglighet för fullständigt blodvärde i elektroniska journaler för alla patienter som opererats mellan januari och december 2021

Uteslutningskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NLR
Tidsram: Dag för operation
Preoperativ neutrofil-till-lymfocyt-förhållande
Dag för operation
Dödlighet
Tidsram: 6 månader efter operationen
30 och 180 dagars dödlighet
6 månader efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clínico de la Universidad de Chile

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

12 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OAIC 37/22

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera