- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06549101
NLR och Akutkirurgi
11 december 2024 uppdaterad av: University of Chile
Neutrofil-till-lymfocyt-förhållande och dödlighet efter akut kirurgi
I immunsystemet har det observerats att det preoperativa neutrofil-till-lymfocytförhållandet (NLR) är ett index som återspeglar tillståndet av inflammation och oxidativ stress.
Under den perioperativa perioden har NLR beskrivits som en prediktor för patienter som kommer att utveckla njurskada, ischemisk stroke och myokardskada.
Eftersom preoperativ inflammation är en prediktor för sjuklighet och mortalitet hos patienter som genomgår icke-hjärtkirurgi, föreslår vi att man genomför en retrospektiv analys av inflammatorisk status hos patienter som genomgår operation på vårt center.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi föreslår en retrospektiv analys av patienter som opererats på det kliniska sjukhuset vid University of Chile.
Sökningen kommer att utföras i de elektroniska journalerna för alla patienter som opererats mellan januari och december 2021, utan uteslutningskriterier för denna analys.
Demografiska data, komplikationer, längd på sjukhusvistelse och specifika egenskaper såsom behovet av mekanisk ventilation, tid tillbringad på intermediära vårdenheter och intensivvårdsavdelningar samt total sjukhusvistelsetid kommer att registreras.
För syftet med denna studie kommer vi att analysera det preoperativa fullständiga blodtalet hos patienterna för att söka efter hematologiska variabler som återspeglar tillståndet av preoperativ systemisk inflammation.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
851
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Santiago, Chile, 8380456
- Hospital Clínico de la Universidad de Chile
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Akutpatienter opererades på det kliniska sjukhuset vid University of Chile mellan januari och december 2021
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tillgänglighet för fullständigt blodvärde i elektroniska journaler för alla patienter som opererats mellan januari och december 2021
Uteslutningskriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NLR
Tidsram: Dag för operation
|
Preoperativ neutrofil-till-lymfocyt-förhållande
|
Dag för operation
|
|
Dödlighet
Tidsram: 6 månader efter operationen
|
30 och 180 dagars dödlighet
|
6 månader efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clínico de la Universidad de Chile
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
12 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OAIC 37/22
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .