NLR et chirurgie d'urgence
11 décembre 2024 mis à jour par: University of Chile
Rapport neutrophiles/lymphocytes et mortalité après une chirurgie d'urgence
Dans le système immunitaire, il a été observé que le rapport neutrophiles/lymphocytes (NLR) préopératoire est un indice qui reflète l'état d'inflammation et de stress oxydatif.
Au cours de la période périopératoire, le NLR a été décrit comme un prédicteur de patients susceptibles de développer une lésion rénale, un accident vasculaire cérébral ischémique et une lésion myocardique.
L'inflammation préopératoire étant un prédicteur de morbidité et de mortalité chez les patients subissant une chirurgie non cardiaque, nous proposons de mener une analyse rétrospective de l'état inflammatoire des patients subissant une intervention chirurgicale dans notre centre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Nous proposons une analyse rétrospective de patients opérés à l'Hôpital Clinique de l'Université du Chili.
La recherche sera menée dans les dossiers médicaux électroniques de tous les patients opérés entre janvier et décembre 2021, sans critère d'exclusion pour cette analyse.
Données démographiques, complications, durée du séjour à l'hôpital et caractéristiques spécifiques telles que le besoin de ventilation mécanique, le temps passé dans les unités de soins intermédiaires et en soins intensifs ainsi que la durée totale d'hospitalisation seront enregistrées.
Pour les besoins de cette étude, nous analyserons la formule sanguine complète préopératoire des patients pour rechercher des variables hématologiques qui reflètent l'état d'inflammation systémique préopératoire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
851
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Santiago, Chili, 8380456
- Hospital Clínico de la Universidad de Chile
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients d'urgence opérés à l'Hôpital Clinique de l'Université du Chili entre janvier et décembre 2021
La description
Critères d'intégration :
- Disponibilité d'une formule sanguine complète dans le dossier médical électronique de tous les patients opérés entre janvier et décembre 2021
Critères d'exclusion :
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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NLR
Délai: Jour de chirurgie
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Rapport préopératoire neutrophiles/lymphocytes
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Jour de chirurgie
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Mortalité
Délai: 6 mois après l'opération
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Mortalité à 30 et 180 jours
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6 mois après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clínico de la Universidad de Chile
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2024
Première publication (Réel)
12 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OAIC 37/22
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .