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NLR e chirurgia d'urgenza

11 dicembre 2024 aggiornato da: University of Chile

Rapporto neutrofili/linfociti e mortalità dopo intervento chirurgico d'urgenza

Nel sistema immunitario è stato osservato che il rapporto neutrofili/linfociti (NLR) preoperatorio è un indice che riflette lo stato di infiammazione e di stress ossidativo. Nel periodo perioperatorio, la NLR è stata descritta come un fattore predittivo per i pazienti che svilupperanno danno renale, ictus ischemico e danno miocardico. Poiché l’infiammazione preoperatoria è un predittore di morbilità e mortalità nei pazienti sottoposti a chirurgia non cardiaca, proponiamo di condurre un’analisi retrospettiva dello stato infiammatorio dei pazienti sottoposti a intervento chirurgico presso il nostro centro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Proponiamo un'analisi retrospettiva dei pazienti operati presso l'Ospedale Clinico dell'Università del Cile. La ricerca sarà condotta nelle cartelle cliniche elettroniche di tutti i pazienti operati tra gennaio e dicembre 2021, senza criteri di esclusione per questa analisi. Verranno registrati i dati demografici, le complicanze, la durata della degenza ospedaliera e caratteristiche specifiche come la necessità di ventilazione meccanica, il tempo trascorso nelle unità di terapia intermedia e in terapia intensiva, nonché il tempo totale di ospedalizzazione. Ai fini di questo studio, analizzeremo l'emocromo completo preoperatorio dei pazienti per ricercare variabili ematologiche che riflettano lo stato di infiammazione sistemica preoperatoria.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

851

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Chile
      • Santiago, Chile, 8380456
        • Hospital Clinico de la Universidad de Chile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti d'urgenza operati presso l'Ospedale Clinico dell'Università del Cile tra gennaio e dicembre 2021

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disponibilità dell'emocromo completo nelle cartelle cliniche elettroniche di tutti i pazienti operati tra gennaio e dicembre 2021

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NLR
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento chirurgico
Rapporto preoperatorio neutrofili/linfociti
Giorno dell'intervento chirurgico
Mortalità
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
Mortalità a 30 e 180 giorni
6 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Chile

Investigatori

  • Cattedra di studio: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clinico de la Universidad de Chile

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OAIC 37/22

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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