NLR en Spoedeisende Chirurgie
11 december 2024 bijgewerkt door: University of Chile
Neutrofiel-tot-lymfocyt-ratio en mortaliteit na een spoedoperatie
In het immuunsysteem is waargenomen dat de preoperatieve verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten (NLR) een index is die de staat van ontsteking en oxidatieve stress weerspiegelt.
In de perioperatieve periode is NLR beschreven als een voorspeller voor patiënten die nierbeschadiging, ischemische beroerte en myocardletsel zullen ontwikkelen.
Omdat preoperatieve ontsteking een voorspeller is van de morbiditeit en mortaliteit bij patiënten die een niet-cardiale operatie ondergaan, stellen wij voor om een retrospectieve analyse uit te voeren van de inflammatoire status van patiënten die een operatie ondergaan in ons centrum.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We stellen een retrospectieve analyse voor van patiënten die zijn geopereerd in het Klinisch Ziekenhuis van de Universiteit van Chili.
De zoekopdracht zal worden uitgevoerd in de elektronische medische dossiers van alle patiënten die tussen januari en december 2021 zijn geopereerd, zonder uitsluitingscriteria voor deze analyse.
Demografische gegevens, complicaties, duur van het ziekenhuisverblijf en specifieke kenmerken zoals de behoefte aan mechanische beademing, de tijd doorgebracht op intermediaire zorgafdelingen en ICU, evenals de totale ziekenhuisopnametijd zullen worden geregistreerd.
Voor het doel van deze studie zullen we het preoperatieve volledige bloedbeeld van de patiënten analyseren om te zoeken naar hematologische variabelen die de toestand van preoperatieve systemische ontsteking weerspiegelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
851
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Santiago, Chili, 8380456
- Hospital Clínico de la Universidad de Chile
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Spoedeisende patiënten werden tussen januari en december 2021 geopereerd in het Klinisch Ziekenhuis van de Universiteit van Chili
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beschikbaarheid van het volledige bloedbeeld in elektronische medische dossiers van alle patiënten die tussen januari en december 2021 zijn geopereerd
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NLR
Tijdsspanne: Dag van de operatie
|
Preoperatieve verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten
|
Dag van de operatie
|
|
Sterfte
Tijdsspanne: 6 maanden na de operatie
|
Sterfte bij 30 en 180 dagen
|
6 maanden na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clínico de la Universidad de Chile
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OAIC 37/22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .