NLR i chirurgia doraźna
11 grudnia 2024 zaktualizowane przez: University of Chile
Stosunek neutrofilów do limfocytów i śmiertelność po pilnej operacji
W układzie odpornościowym zaobserwowano, że przedoperacyjny stosunek neutrofilów do limfocytów (NLR) jest wskaźnikiem odzwierciedlającym stan zapalny i stres oksydacyjny.
W okresie okołooperacyjnym NLR opisano jako czynnik prognostyczny u pacjentów, u których rozwinie się uszkodzenie nerek, udar niedokrwienny mózgu i uszkodzenie mięśnia sercowego.
Ponieważ przedoperacyjny stan zapalny jest czynnikiem predykcyjnym zachorowalności i śmiertelności u pacjentów poddawanych operacjom niekardiochirurgicznym, proponujemy przeprowadzenie retrospektywnej analizy stanu zapalnego pacjentów poddawanych operacjom w naszym ośrodku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Proponujemy retrospektywną analizę pacjentów operowanych w Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Chile.
Przeszukanie zostanie przeprowadzone w elektronicznej dokumentacji medycznej wszystkich pacjentów operowanych w okresie od stycznia do grudnia 2021 r., bez kryteriów wykluczających z tej analizy.
Rejestrowane będą dane demograficzne, powikłania, długość pobytu w szpitalu oraz specyficzne cechy, takie jak potrzeba wentylacji mechanicznej, czas spędzony na oddziałach pośrednich i OIT, a także całkowity czas hospitalizacji.
Na potrzeby tego badania przeanalizujemy przedoperacyjną pełną morfologię krwi pacjentów w celu poszukiwania zmiennych hematologicznych odzwierciedlających stan przedoperacyjnego ogólnoustrojowego zapalenia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
851
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Santiago, Chile, 8380456
- Hospital Clínico de la Universidad de Chile
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w trybie nagłym operowani w Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Chile w okresie od stycznia do grudnia 2021 r
Opis
Kryteria włączenia:
- Dostępność pełnej morfologii krwi w elektronicznej dokumentacji medycznej wszystkich pacjentów operowanych w okresie od stycznia do grudnia 2021 roku
Kryteria wykluczenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NLR
Ramy czasowe: Dzień operacji
|
Przedoperacyjny stosunek neutrofilów do limfocytów
|
Dzień operacji
|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 6 miesięcy po operacji
|
Śmiertelność 30 i 180 dni
|
6 miesięcy po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clínico de la Universidad de Chile
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OAIC 37/22
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .