НЛР и неотложная хирургия
11 декабря 2024 г. обновлено: University of Chile
Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов и смертность после экстренной операции
В иммунной системе было замечено, что предоперационное соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR) является показателем, отражающим состояние воспаления и окислительного стресса.
В периоперационном периоде NLR считается предиктором развития у пациентов повреждения почек, ишемического инсульта и повреждения миокарда.
Поскольку предоперационное воспаление является предиктором заболеваемости и смертности у пациентов, перенесших несердечные хирургические вмешательства, мы предлагаем провести ретроспективный анализ воспалительного статуса пациентов, перенесших операцию в нашем центре.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Мы предлагаем ретроспективный анализ пациентов, прооперированных в Клинической больнице Чилийского университета.
Поиск будет проводиться в электронных медицинских картах всех пациентов, прооперированных в период с января по декабрь 2021 года, без каких-либо критериев исключения для этого анализа.
Будут записываться демографические данные, осложнения, продолжительность пребывания в больнице и конкретные характеристики, такие как необходимость искусственной вентиляции легких, время, проведенное в отделениях промежуточного ухода и отделениях интенсивной терапии, а также общее время госпитализации.
Для целей данного исследования мы проанализируем предоперационный общий анализ крови пациентов для поиска гематологических переменных, которые отражают состояние предоперационного системного воспаления.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
851
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Santiago, Чили, 8380456
- Hospital Clínico de la Universidad de Chile
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты экстренной помощи, прооперированные в Клинической больнице Чилийского университета с января по декабрь 2021 года.
Описание
Критерии включения:
- Наличие результатов общего анализа крови в электронных медицинских картах всех пациентов, прооперированных в период с января по декабрь 2021 года.
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
НЛР
Временное ограничение: День операции
|
Предоперационное соотношение нейтрофилов и лимфоцитов
|
День операции
|
|
Смертность
Временное ограничение: 6 месяцев после операции
|
Смертность через 30 и 180 дней
|
6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clínico de la Universidad de Chile
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OAIC 37/22
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .