NLR e cirurgia de emergência
11 de dezembro de 2024 atualizado por: University of Chile
Proporção de neutrófilos para linfócitos e mortalidade após cirurgia de emergência
No sistema imunológico, observou-se que a relação neutrófilos-linfócitos (NLR) pré-operatória é um índice que reflete o estado de inflamação e estresse oxidativo.
No período perioperatório, a RNL tem sido descrita como preditora de pacientes que desenvolverão lesão renal, acidente vascular cerebral isquêmico e lesão miocárdica.
Como a inflamação pré-operatória é um preditor de morbidade e mortalidade em pacientes submetidos a cirurgia não cardíaca, propomos a realização de uma análise retrospectiva do estado inflamatório dos pacientes submetidos a cirurgia em nosso centro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Propomos uma análise retrospectiva dos pacientes operados no Hospital de Clínicas da Universidade do Chile.
A busca será realizada nos prontuários eletrônicos de todos os pacientes operados entre janeiro e dezembro de 2021, não havendo critérios de exclusão para esta análise.
Serão registrados dados demográficos, complicações, tempo de internação e características específicas como necessidade de ventilação mecânica, tempo de permanência em unidades de cuidados intermediários e UTI, bem como o tempo total de internação.
Para efeito deste estudo, analisaremos o hemograma completo pré-operatório dos pacientes em busca de variáveis hematológicas que reflitam o estado de inflamação sistêmica pré-operatória.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
851
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Santiago, Chile, 8380456
- Hospital Clínico de la Universidad de Chile
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de emergência operados no Hospital de Clínicas da Universidade do Chile entre janeiro e dezembro de 2021
Descrição
Critérios de inclusão:
- Disponibilização de hemograma completo em prontuário eletrônico de todos os pacientes operados entre janeiro e dezembro de 2021
Critérios de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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NLR
Prazo: Dia da cirurgia
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Relação pré-operatória de neutrófilos para linfócitos
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Dia da cirurgia
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Mortalidade
Prazo: 6 meses após a cirurgia
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Mortalidade em 30 e 180 dias
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6 meses após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clínico de la Universidad de Chile
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OAIC 37/22
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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