Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

NLR und Notfallchirurgie

11. Dezember 2024 aktualisiert von: University of Chile

Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten und Mortalität nach einer Notoperation

Im Immunsystem wurde beobachtet, dass das präoperative Neutrophilen-zu-Lymphozyten-Verhältnis (NLR) ein Index ist, der den Zustand der Entzündung und des oxidativen Stresses widerspiegelt. In der perioperativen Phase wurde NLR als Prädiktor für Patienten beschrieben, die eine Nierenschädigung, einen ischämischen Schlaganfall und eine Myokardschädigung entwickeln werden. Da präoperative Entzündungen ein Prädiktor für Morbidität und Mortalität bei Patienten sind, die sich einer nichtkardialen Operation unterziehen, schlagen wir vor, eine retrospektive Analyse des Entzündungsstatus von Patienten durchzuführen, die sich in unserem Zentrum einer Operation unterziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir schlagen eine retrospektive Analyse von Patienten vor, die im Klinischen Krankenhaus der Universität Chile operiert wurden. Die Suche wird in den elektronischen Krankenakten aller Patienten durchgeführt, die zwischen Januar und Dezember 2021 operiert wurden, ohne Ausschlusskriterien für diese Analyse. Demografische Daten, Komplikationen, Dauer des Krankenhausaufenthalts und spezifische Merkmale wie die Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung, die Zeit, die auf Intermediate-Care-Stationen und auf der Intensivstation verbracht wird, sowie die gesamte Krankenhausaufenthaltszeit werden erfasst. Für den Zweck dieser Studie werden wir das präoperative große Blutbild der Patienten analysieren, um nach hämatologischen Variablen zu suchen, die den Zustand der präoperativen systemischen Entzündung widerspiegeln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

851

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Chile
      • Santiago, Chile, 8380456
        • Hospital Clinico de la Universidad de Chile

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Notfallpatienten, die zwischen Januar und Dezember 2021 im Klinischen Krankenhaus der Universität Chile operiert wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verfügbarkeit des vollständigen Blutbildes in der elektronischen Krankenakte aller Patienten, die zwischen Januar und Dezember 2021 operiert wurden

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NLR
Zeitfenster: Tag der Operation
Präoperatives Verhältnis von Neutrophilen zu Lymphozyten
Tag der Operation
Mortalität
Zeitfenster: 6 Monate nach der Operation
30 und 180 Tage Sterblichkeit
6 Monate nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Chile

Ermittler

  • Studienstuhl: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clinico de la Universidad de Chile

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OAIC 37/22

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Notoperation

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bulgaria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren