NLR y cirugía de emergencia
11 de diciembre de 2024 actualizado por: University of Chile
Proporción de neutrófilos a linfocitos y mortalidad después de una cirugía de emergencia
En el sistema inmunológico, se ha observado que la relación neutrófilos/linfocitos (NLR) preoperatoria es un índice que refleja el estado de inflamación y estrés oxidativo.
En el período perioperatorio, el NLR se ha descrito como un predictor de pacientes que desarrollarán lesión renal, accidente cerebrovascular isquémico y lesión miocárdica.
Dado que la inflamación preoperatoria es un predictor de morbimortalidad en pacientes sometidos a cirugía no cardíaca, proponemos realizar un análisis retrospectivo del estado inflamatorio de los pacientes sometidos a cirugía en nuestro centro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Proponemos un análisis retrospectivo de pacientes operados en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile.
La búsqueda se realizará en las historias clínicas electrónicas de todos los pacientes operados entre enero y diciembre de 2021, sin criterios de exclusión para este análisis.
Se registrarán datos demográficos, complicaciones, duración de la estancia hospitalaria y características específicas como la necesidad de ventilación mecánica, el tiempo de permanencia en unidades de cuidados intermedios y UCI, así como el tiempo total de hospitalización.
Para los fines de este estudio, analizaremos el hemograma completo preoperatorio de los pacientes para buscar variables hematológicas que reflejen el estado de inflamación sistémica preoperatoria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
851
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Santiago, Chile, 8380456
- Hospital Clínico de la Universidad de Chile
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de emergencia operados en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile entre enero y diciembre de 2021
Descripción
Criterios de inclusión:
- Disponibilidad de hemograma completo en historias clínicas electrónicas de todos los pacientes operados entre enero y diciembre de 2021
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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NLR
Periodo de tiempo: Dia de la cirugia
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Proporción preoperatoria de neutrófilos a linfocitos
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Dia de la cirugia
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 6 meses después de la cirugía
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Mortalidad a 30 y 180 días.
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6 meses después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clínico de la Universidad de Chile
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OAIC 37/22
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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