Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NLR og Akutkirurgi

11. december 2024 opdateret af: University of Chile

Neutrofil-til-lymfocyt-forhold og dødelighed efter akut kirurgi

I immunsystemet er det blevet observeret, at det præoperative neutrofil-til-lymfocyt-forhold (NLR) er et indeks, der afspejler tilstanden af ​​inflammation og oxidativt stress. I den perioperative periode er NLR blevet beskrevet som en prædiktor for patienter, der vil udvikle nyreskade, iskæmisk slagtilfælde og myokardieskade. Da præoperativ inflammation er en prædiktor for morbiditet og dødelighed hos patienter, der gennemgår ikke-hjertekirurgi, foreslår vi at udføre en retrospektiv analyse af den inflammatoriske status for patienter, der skal opereres på vores center.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi foreslår en retrospektiv analyse af patienter opereret på det kliniske hospital ved University of Chile. Søgningen vil blive udført i de elektroniske journaler for alle patienter, der er opereret mellem januar og december 2021, uden udelukkelseskriterier for denne analyse. Demografiske data, komplikationer, længden af ​​hospitalsophold og specifikke karakteristika såsom behovet for mekanisk ventilation, tid tilbragt på intermediære afdelinger og ICU samt samlet indlæggelsestid vil blive registreret. Til formålet med denne undersøgelse vil vi analysere det præoperative fuldstændige blodtal hos patienterne for at søge efter hæmatologiske variabler, der afspejler tilstanden af ​​præoperativ systemisk inflammation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

851

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Chile
      • Santiago, Chile, 8380456
        • Hospital Clinico de la Universidad de Chile

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akutpatienter opereret på det kliniske hospital ved Chiles universitet mellem januar og december 2021

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilgængelighed af fuldstændig blodtælling i elektroniske journaler for alle patienter opereret mellem januar og december 2021

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NLR
Tidsramme: Operationsdag
Præoperativ neutrofil-til-lymfocyt-forhold
Operationsdag
Dødelighed
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
30 og 180 dages dødelighed
6 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Chile

Efterforskere

  • Studiestol: Felipe Maldonado, M.D., M. Sc., Hospital Clinico de la Universidad de Chile

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2024

Først opslået (Faktiske)

12. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OAIC 37/22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut kirurgi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner