Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Autonomní rekalibrace (ART)

17. září 2024 aktualizováno: William Pearson, Edward Via Virginia College of Osteopathic Medicine

Autonomní rekalibrační přístup k odstranění myofasciální bolesti

Cílem této klinické studie je zjistit, zda autonomní rekalibrace funguje na snížení dominance sympatiku a zmírnění dysfunkční myofasciální bolesti. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

Jak je ovlivněn autonomní nervový systém (ANS) během autonomní rekalibrační léčby (ART)? Jak ART ovlivňuje vlastnosti myofasciální tkáně?

Účastníci budou:

Proveďte 2 ošetření ART v po sobě jdoucích dnech. Noste senzory pro sledování HRV (variabilita srdeční frekvence) a GSR pro ověření autonomní rekalibrace.

Změřte změny v rozsahu pohybu nošením obleku Rokoko pro zachycení pohybu. Změřte změny svalové tuhosti pomocí elastografie smykové vlny.

Přehled studie

Detailní popis

Myofasciální bolest přispívá k nesprávnému užívání opioidů a k poruše užívání opioidů. Alternativní nelékové terapie myofasciální bolesti, jako je osteopatická manipulativní léčba, jsou kritickými oblastmi výzkumu. Neprozkoumaným přístupem v osteopatické manipulativní léčbě je získávání regulační pomoci autonomního nervového systému (ANS) ke zmírnění myofasciální bolesti. Autonomic Recalibration Technique (ART) je manuální a behaviorální přístup, který využívá osteopatické principy při řešení neurobiologických mechanismů, které regulují myofasciální bolest. Naší ústřední hypotézou je, že ART využívá regulaci ANS k obnovení myofasciální funkce a zmírnění chronické myofasciální bolesti. Vědeckým předpokladem tohoto návrhu je potřeba zdokumentovat mechanistický důkaz, že ANS lze získat ke zmírnění a odstranění bolesti použitím osteopatických principů. Zatímco prvky tohoto přístupu využívali různí lékaři, včetně manuálních a integrativních lékařů včetně osteopatů, inovací spočívá v kombinaci manuálního přístupu zdola nahoru k vypnutí sympatického tonusu a přístupu shora dolů k řešení spouštěčů na základě traumatu, které šířit bolest. Pokud budou úspěšná, budou tato preklinická data použita v budoucích grantech k navržení klinické studie ART jako další techniky v osteopatické manipulativní léčbě, která poskytne alternativu k chirurgické nebo medikamentózní léčbě chronické myofasciální bolesti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Spojené státy, 36832
        • Edward Via College of Osteopathic Medicine, Auburn Campus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • dysfunkční myofasciální bolest, tj. přetrvávající bolest, která není relevantní pro akutní poruchu (např. nedávné zranění) nebo známý základní stav (např. rakovinu).

Kritéria vyloučení:

  • známé kožní alergie na gel, které se vyskytují v běžných kosmetických nebo domácích produktech
  • nemůže se objednat na ošetření na dva po sobě jdoucí dny
  • myofasciální bolest je považována za funkční (normální reakce na akutní poranění nebo probíhající patologii)
  • chybí očkování proti COVID-19 a přeočkování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Autonomní rekalibrační léčba

Účastník obdrží autonomní rekalibrační léčbu.

Rozměry:

Elastografie před/po smykové vlně Před/po myonometrie Před/po zachycení pohybu HRV/GSR během ART Hodnocení před/po bolesti Před/po záznam spouštěcích bodů

Je provedena počáteční anamnéza k r/o patologii a zdokumentování hlavní stížnosti související s bolestí. Počáteční hodnocení odtažení nebo úlekového reflexního chování v reakci na palpaci se provádí k identifikaci spouštěcích bodů a stanovení vzorců sympatické dominance v celém myofasciálním systému. Vzor sympatické dominance (vzor spouštěcího bodu) je během léčby řešen protokolem techniky primárního reflexního uvolňování, aby se inhibovaly somatické aferentní zpětnovazební smyčky a obnovila rovnováha autonomního nervového systému směrem ke stavu parasympatické dominance. Absence spouštěcího bodu znamená, že léčba je dokončena.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti (NSS Pain Scale)
Časové okno: Pre/Post za každý den léčby. celkem 2 dny.
Hodnocení bolesti 0-10. 0 = žádná bolest až 10 = bolest tak intenzivní, jak si dokážete představit
Pre/Post za každý den léčby. celkem 2 dny.
Variabilita srdeční frekvence
Časové okno: Pre/Post za každý den léčby. celkem 2 dny.
Změny HRV (ms) před/po a den 1/den 2.
Pre/Post za každý den léčby. celkem 2 dny.
Galvanická odezva kůže (GSR)
Časové okno: Pre/Post za každý den léčby. celkem 2 dny.
Porovnání počtu vrcholů GSR před/po a dne 1/den 2.
Pre/Post za každý den léčby. celkem 2 dny.
Svalová ztuhlost pomocí elastografie smykových vln
Časové okno: Pre/Post za každý den léčby. celkem 2 dny.
Změny svalové ztuhlosti (kPa) měřené ultrazvukem.
Pre/Post za každý den léčby. celkem 2 dny.
Nociceptivní spouštěcí body
Časové okno: Pre/Middle/Post pro každý den léčby. celkem 2 dny.
Záznam hlášených spouštěcích bodů během nociceptivního počátečního vyšetření. Pořízeno Pre, Middle a Post ART v den 1 a den 2.
Pre/Middle/Post pro každý den léčby. celkem 2 dny.
Změny v mobilitě
Časové okno: Pre/Post za každý den léčby. celkem 2 dny.
Změny držení těla/mobility pomocí vícerozměrné morfometrické analýzy.
Pre/Post za každý den léčby. celkem 2 dny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William G Pearson, PhD, Edward Via College of Osteopathic Medicine, Auburn Campus

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

24. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

27. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit