Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poaktivační potenciace a výkon při sprintu (PAP-SP)

3. prosince 2024 aktualizováno: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Zkoumání fenoménu postaktivační potenciace ve sprintovém výkonu po silovém předkondičním cvičení

Vědecké údaje týkající se fenoménu postaktivační potenciace (PAP) na výkon ve sprintu jsou vzácné, zejména pokud jde o vliv provádění silových cvičení před kondicí na následný výkon ve sprintu. Navíc neexistují žádná data týkající se rychlosti nástupu únavy, když se silové předkondiční cvičení před sprinty provádí opakovaně ve stejném tréninku. Tento výzkum poskytne trenérům a sportovcům důležité informace pro návrh optimálního tréninkového programu pro maximalizaci výkonu sportovců a předcházení zraněním.

Přehled studie

Detailní popis

Schopnost sprintu je nezbytnou vlastností pro mnoho sportů, zejména pro sprinterské a silové sportovce. Pravidelný trénink ve sprintu zlepšuje zrychlení, maximální rychlost a sílu. Trénink sprintu je tedy jedním ze základních prvků tréninkového programu sportovců.

Jednou z metod, kterou trenéři používají ke zlepšení výkonu, je provádění předkondičního cvičení zaměřeného na postaktivační potenciaci (PAP). Fenomén potenciace po aktivaci se týká zvýšení výkonu po maximální nebo téměř maximální svalové kontrakci (např. předkondiční cvičení). O efektivitě takového přístupu se však diskutuje, takže bylo hlášeno zlepšení, ale také žádné zlepšení nebo dokonce zhoršení výkonu po předkondičních cvičeních. Zdá se, že zlepšení výkonu po předkondičním cvičení závisí na vztahu mezi potenciaci svalových záškubů a únavou po předkondičním cvičení. Když je potenciace svalových záškubů větší než svalová únava, pak se aktivuje PAP mechanismus a výkon se zlepší. Naopak při podobné potenciaci svalových záškubů a únavě se výkon nezmění, a když je potenciace svalových záškubů nižší než únava, svalová výkonnost se sníží. Fenomén PAP byl studován především s ohledem na jeho účinnost na zlepšení skokového výkonu, zatímco jeho účinnost na zlepšení výkonu ve sprintu nebyla dostatečně studována. Informace týkající se účinnosti provádění předkondičních cvičení zaměřených na zlepšení výkonu ve sprintu jsou však důležité pro návrh optimálního tréninkového programu pro maximalizaci výkonu sportovců a zamezení zranění.

Cílem této studie je prozkoumat a) účinnost implementace předkondičního cvičení pro aktivaci mechanismu PAP a zlepšení výkonu následujícího sprintu ab) prozkoumat, zda je PAP udržován při opakovaném úsilí během stejného tréninku. zasedání.

Studie bude provedena v randomizovaném, zkříženém, opakovaném návrhu měření ve třech cyklech.

Podle předběžné analýzy síly (chyba pravděpodobnosti 0,05 a statistická síla 80 %) byla velikost vzorku 8–10 účastníků považována za vhodnou, aby bylo možné zjistit statisticky významné rozdíly mezi skupinami. S ohledem na možný výpadek bude přijato 15 účastníků. Postupy budou v souladu s Helsinskou deklarací z roku 1964, revidovanou v roce 2013.

Před experimentálními procedurami všichni účastníci podepíší informovaný souhlas poté, co budou informováni o všech výhodách a rizicích studie, a také vyplní dotazník o anamnéze. Účastníci poté provedou základní měření v Laboratoři biochemie, fyziologie a výživy cvičení (SmArT Lab), Ústav tělesné výchovy a sportu, University of Thessaly: antropometrické charakteristiky (tělesná výška, tělesná hmotnost, index tělesné hmotnosti) prostřednictvím stadiometru- stupnice (Stadiometer 208; Seca, Birmingham, Spojené království), složení těla (procento tělesného tuku, netuková tělesná hmota, tuková hmota, hustota kostí) pomocí duální emisní rentgenové absorbometrie (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgie) , izokinetická síla [izometrický, koncentrický a excentrický moment extenzorů kolena (KE) a flexorů kolena (KF)] obou končetin na izokinetickém dynamometru (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). Odhadne se individuální optimální doba odpočinku mezi předkondičním cvičením a následným sprintem na 30 m tak, aby každý účastník zvládl každý sprint na 30 m za optimálních podmínek. Pro každého účastníka budou testovány doby odpočinku 3, 6 a 9 minut a doba odpočinku, která vede k nejlepšímu výkonu ve sprintu, bude aplikována během experimentálních tréninkových protokolů.

Účastníci poté provedou 6 sprintů na 30 m za třech různých podmínek v náhodném pořadí: a) kontrolní pokus (sprintový trénink bez předkondičního cvičení), b) sprintový trénink s předkondičním cvičením (2 x 4 skoky do dřepu s 0 % z 1RM ve dřepu) a c) Trénink sprintu s předkondičním cvičením (2 x 4 skoky z dřepu s 20 % 1RM ve dřepu). Randomizace pokusů bude provedena pomocí generátoru náhodných celých čísel (Random.org) dostupné online.

Před a po každém sprintu na 30 m bude během každého tréninku provedeno hodnocení svalové bolestivosti flexorů (KF) a extenzorů (KE), výšky skoku v protipohybu (CMJ) a koncentrace krevního laktátu. Přesné výše uvedené postupy budou účastníci opakovat během zbývajících dvou experimentálních pokusů. Mezi zkouškami bude aplikována 7denní doba vymývání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Řecko, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk: 18 - 30 let
  • Sprinteři nebo sportovci, kteří do svých tréninkových programů zahrnují trénink ve sprintu
  • Absence poranění pohybového aparátu (≥ 6 měsíců)
  • Absence užívání ergogenních doplňků nebo jiných léků (≥ 1 měsíc)
  • Absence účasti na cvičení s excentrickou složkou (≥ 3 dny)
  • Absence konzumace alkoholu a energetických nápojů před každým experimentálním pokusem

Kritéria vyloučení:

  • Věk: Starší 18 - 30 let
  • Poranění pohybového aparátu (≤ 6 měsíců)
  • Užívání ergogenních doplňků nebo jiných léků (≤ 1 měsíc)
  • Účast na cvičení s excentrickou složkou (≤ 3 dny)
  • Spotřeba alkoholu a energie před experimentálními testy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení PAP s 0% tělesné hmotnosti
Účastníci absolvují 6 x 30 m sprintů. Předkondiční cvičení (2 série x 4 protipohybové výskoky s 0 % tělesné hmoty).
Účastníci absolvují 6 x 30 m sprintů. Před každým sprintem provedou 2 x 4 protipohybové skoky s 0 % tělesné hmotnosti.
Ostatní jména:
  • postaktivační potenciační trénink
  • trénink ve sprintu
Experimentální: Cvičení PAP s 20% tělesné hmotnosti
Účastníci absolvují 6 x 30 m sprintů. Předkondiční cvičení (2 série x 4 protipohybové výskoky s 20 % tělesné hmoty).
Popis: Účastníci předvedou 6 sprintů na 30 m. Před každým sprintem provedou 2 x 4 protipohybové skoky s 0% tělesné hmotnosti
Ostatní jména:
  • postaktivační potenciační trénink
  • trénink ve sprintu
Komparátor placeba: Žádné cvičení PAP
Účastníci absolvují pouze 6 x 30 m sprintů. Nebude prováděno žádné předkondiční cvičení.
Nebude prováděno žádné cvičení PAP. Účastníci absolvují pouze 6 x 30 m sprintů.
Ostatní jména:
  • postaktivační potenciační trénink
  • trénink ve sprintu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny výkonu ve sprintu na 30 m
Časové okno: Před, 9, 18, 27, 36 a 45 minut během tréninku sprintu.
Výkon ve sprintu na 30 m bude hodnocen pomocí fotobuněk.
Před, 9, 18, 27, 36 a 45 minut během tréninku sprintu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny bolestivosti svalů v kolenních flexorech a extenzorech obou končetin
Časové okno: Před, 9, 18, 27, 36 a 45 minut během tréninku sprintu.
Bolest svalů bude vyhodnocena ihned po každém sprintu na 30 m. Bolestivost svalů bude hodnocena palpací svalového břicha a distálních oblastí po 3 dřepech a subjektivní bolest bude zaznamenána na 10bodové škále (1 = žádná bolest, 10 = extrémní bolest)
Před, 9, 18, 27, 36 a 45 minut během tréninku sprintu.
Změny ve výkonu skoku protipohybu
Časové okno: Před, 12, 21, 30, 39 a 58 minut během tréninku sprintu.
Výkon skoku proti pohybu bude hodnocen 3 minuty po každém sprintu na 30 m pomocí optického měřicího systému
Před, 12, 21, 30, 39 a 58 minut během tréninku sprintu.
Změny laktátu
Časové okno: Před, 13, 22, 31, 40 a 49 minut během tréninku sprintu.
Laktát bude měřen 4 minuty po každém sprintu na 30 m pomocí přenosného analyzátoru laktátu.
Před, 13, 22, 31, 40 a 49 minut během tréninku sprintu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PAP-Sprinting

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit