- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06619899
Post-aktivering Potentiation og Sprint Performance (PAP-SP)
Undersøgelse af post-aktiveringspotentiationsfænomen i sprintpræstationer efter kraftprækonditioneringsøvelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sprintevne er en absolut nødvendig kvalitet for mange sportsgrene, især for sprint- og kraftatleter. Regelmæssig sprinttræning forbedrer acceleration, maksimal hastighed og kraft. Sprinttræning udgør således et af grundelementerne i atleternes træningsprogram.
En metode, der bruges af trænere til at forbedre præstationen, er implementeringen af en prækonditioneringsøvelse, der sigter mod post-aktiveringspotentiering (PAP). Potentieringsfænomen efter aktivering refererer til stigningen i ydeevne efter en maksimal eller næsten maksimal muskelkontraktion (f.eks. en prækonditioneringsøvelse). Effektiviteten af en sådan tilgang er imidlertid under debat, således at der er rapporteret forbedring, men heller ingen forbedring eller endda forringelse af ydeevnen efter prækonditioneringsøvelser. Forbedringen af præstation efter en prækonditioneringsøvelse synes at afhænge af forholdet mellem muskeltrækningspotentiering og træthed efter prækonditioneringsøvelsen. Når muskeltrækningspotentieringen er større end muskeltræthed, aktiveres PAP-mekanismen og ydeevnen forbedres. Modsat vil ydeevnen ikke ændre sig under lignende muskeltrækningspotentiering og træthed, og når muskeltrækningspotentieringen er lavere end træthed, vil muskelydelsen falde. PAP-fænomenet er hovedsageligt blevet undersøgt med hensyn til dets effektivitet til at forbedre springpræstationer, mens dets effektivitet til at forbedre sprintpræstationer ikke er blevet tilstrækkeligt undersøgt. Oplysninger om effektiviteten af implementeringen af prækonditioneringsøvelser, der sigter mod at forbedre sprintpræstationer, er imidlertid vigtig for udformningen af et optimalt træningsprogram for at maksimere atleternes præstationer og undgå skader.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge a) effektiviteten af implementeringen af en prækonditioneringsøvelse for at aktivere PAP-mekanismen og forbedre ydeevnen af en efterfølgende sprint, og b) at undersøge om PAP opretholdes i gentagne anstrengelser under den samme træning session.
Undersøgelsen vil blive implementeret i et randomiseret, cross-over, design med gentagne foranstaltninger, i tre cyklusser.
Ifølge en foreløbig styrkeanalyse (en sandsynlighedsfejl på 0,05 og en statistisk styrke på 80%) blev en stikprøvestørrelse på 8-10 deltagere anset for passende for at påvise statistisk meningsfulde forskelle mellem grupperne. Med tanke på et muligt frafald vil der blive rekrutteret 15 deltagere. Procedurerne vil være i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen fra 1964, som revideret i 2013.
Før de eksperimentelle procedurer vil alle deltagere underskrive en informeret samtykkeformular, efter at de vil blive informeret om alle fordele og risici ved undersøgelsen, og de vil også udfylde et anamneseskema. Deltagerne vil derefter udføre baseline-målinger på Laboratory of Biochemistry, Physiology and Nutrition of Exercise (SmArT Lab), Institut for Fysisk Uddannelse og Sport, University of Thessaly: antropometriske karakteristika (kropshøjde, kropsmasse, kropsmasseindeks) via et stadiometer- skala (Stadiometer 208; Seca, Birmingham, Storbritannien), kropssammensætning (procent af kropsfedt, mager kropsmasse, fedtmasse, knogletæthed) via dobbelt emission røntgenabsorptiometri (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgien) , isokinetisk styrke [isometrisk, koncentrisk og excentrisk drejningsmoment af knæekstensorerne (KE) og knæbøjere (KF)] af begge lemmer på et isokinetisk dynamometer (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). Den individuelle optimale hvileperiode mellem prækonditioneringsøvelsen og den efterfølgende 30-m sprint vil blive estimeret, for at hver deltager kan udføre hver 30-m sprint under en optimal kondition. Hvileperioderne på 3, 6 og 9 minutter vil blive testet for hver deltager, og den hvileperiode, der fører til den bedste sprintpræstation, vil blive anvendt under de eksperimentelle træningsprotokoller.
Deltagerne vil derefter udføre 6 x 30 m sprint under tre forskellige forhold i en tilfældig rækkefølge: a) kontrolforsøg (sprinttræning uden prækonditioneringsøvelse), b) Sprinttræning med prækonditioneringsøvelse (2 x 4 squatspring med 0 % af 1RM ved squat), og c) Sprinttræning med prækonditioneringsøvelse (2 x 4 squathop med 20% af 1RM ved squat). Randomiseringen af forsøgene vil blive foretaget via en tilfældig heltalssætgenerator (Random.org) tilgængelig online.
Forud for og efter hver 30-m sprint vil der blive foretaget vurdering af muskelømhed i knæbøjningerne (KF) og ekstensorerne (KE), højden af modbevægelsesspring (CMJ) og laktatkoncentrationen i blodet under hvert træningspas. De nøjagtige ovenstående procedurer vil blive gentaget af deltagerne under de resterende to eksperimentelle forsøg. Mellem forsøgene gælder en udvaskningsperiode på 7 dage.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Grækenland, 42100
- Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18-30 år
- Srintere eller atleter, der omfatter sprinttræning i deres træningsprogrammer
- Fravær af muskuloskeletale skader (≥ 6 måneder)
- Fravær af brug af ergogene kosttilskud eller andre lægemidler (≥ 1 måned)
- Fravær fra deltagelse ved træning med excentrisk komponent (≥ 3 dage)
- Fravær af alkohol- og energiforbrug før hvert forsøg
Ekskluderingskriterier:
- Alder: Ældre end 18 - 30 år
- Muskuloskeletale skader (≤ 6 måneder)
- Brug af ergogene kosttilskud eller andre lægemidler (≤ 1 måned)
- Deltagelse ved træning med excentrisk komponent (≤ 3 dage)
- Alkohol og energi dræber forbruget før de eksperimentelle forsøg
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PAP-øvelse med 0% kropsmasse
Deltagerne skal udføre 6 x 30 m sprint.
En prækonditioneringsøvelse (2 sæt x 4 modbevægelseshop med 0 % kropsmasse).
|
Deltagerne skal udføre 6 x 30 m sprint.
Før hver sprint udfører de 2 x 4 modbevægelsesspring med 0 % kropsmasse.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: PAP-øvelse med 20% kropsmasse
Deltagerne skal udføre 6 x 30 m sprint.
En prækonditioneringsøvelse (2 sæt x 4 modbevægelseshop med 20 % kropsmasse).
|
Beskrivelse: Deltagerne udfører 6 x 30m sprint.
Før hver sprint udfører de 2 x 4 modbevægelsesspring med 0 % kropsmasse
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Ingen PAP-øvelse
Deltagerne udfører kun 6 x 30m sprint.
Der udføres ingen prækonditioneringsøvelse.
|
Der udføres ingen PAP-øvelse.
Deltagerne udfører kun 6 x 30m sprint.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i 30 m sprintpræstation
Tidsramme: Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttræningen.
|
30-m sprintpræstation vil blive vurderet via fotoceller.
|
Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttræningen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i muskelømhed i knæbøjere og ekstensorer af begge lemmer
Tidsramme: Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttræningen.
|
Muskelømhed vil blive vurderet umiddelbart efter hver 30-m sprint.
Muskelømhed vil blive vurderet via palpation af muskelmaven og de distale regioner efter 3 squats, og den subjektive smerte vil blive registreret på en 10-punkts skala (1 = ingen smerte, 10 = ekstrem smerte)
|
Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttræningen.
|
|
Ændringer i modbevægelses hop ydeevne
Tidsramme: Før, 12, 21, 30, 39 og 58 minutter under sprinttræningen.
|
Modbevægelses hop ydeevne vil blive vurderet 3 minutter efter hver 30-m sprint via et optisk målesystem
|
Før, 12, 21, 30, 39 og 58 minutter under sprinttræningen.
|
|
Ændringer i laktat
Tidsramme: Før, 13, 22, 31, 40 og 49 minutter under sprinttræningen.
|
Lactat vil blive målt 4 minutter efter hver 30-m sprint via en bærbar laktatanalysator.
|
Før, 13, 22, 31, 40 og 49 minutter under sprinttræningen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Seitz LB, Haff GG. Factors Modulating Post-Activation Potentiation of Jump, Sprint, Throw, and Upper-Body Ballistic Performances: A Systematic Review with Meta-Analysis. Sports Med. 2016 Feb;46(2):231-40. doi: 10.1007/s40279-015-0415-7.
- Rassier DE, Macintosh BR. Coexistence of potentiation and fatigue in skeletal muscle. Braz J Med Biol Res. 2000 May;33(5):499-508. doi: 10.1590/s0100-879x2000000500003.
- Hodgson M, Docherty D, Robbins D. Post-activation potentiation: underlying physiology and implications for motor performance. Sports Med. 2005;35(7):585-95. doi: 10.2165/00007256-200535070-00004.
- Bridgett LA, Linthorne NP. Changes in long jump take-off technique with increasing run-up speed. J Sports Sci. 2006 Aug;24(8):889-97. doi: 10.1080/02640410500298040.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PAP-Sprinting
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .