Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Post-aktivering Potentiation og Sprint Performance (PAP-SP)

3. december 2024 opdateret af: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Undersøgelse af post-aktiveringspotentiationsfænomen i sprintpræstationer efter kraftprækonditioneringsøvelse

Videnskabelige data vedrørende post-activation potentiation (PAP) fænomenet på sprintpræstationer er sparsomme, især hvad angår effekten af ​​at udføre prækonditionerende kraftøvelser på efterfølgende sprintpræstation. Derudover er der ingen data vedrørende hastigheden af ​​træthedsbegyndelse, når kraftprækonditioneringsøvelser før sprint udføres gentagne gange i samme træningssession. Denne forskning vil give vigtig information til trænere og atleter med henblik på udformningen af ​​et optimalt træningsprogram for at maksimere atleternes præstationer og undgå skader.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sprintevne er en absolut nødvendig kvalitet for mange sportsgrene, især for sprint- og kraftatleter. Regelmæssig sprinttræning forbedrer acceleration, maksimal hastighed og kraft. Sprinttræning udgør således et af grundelementerne i atleternes træningsprogram.

En metode, der bruges af trænere til at forbedre præstationen, er implementeringen af ​​en prækonditioneringsøvelse, der sigter mod post-aktiveringspotentiering (PAP). Potentieringsfænomen efter aktivering refererer til stigningen i ydeevne efter en maksimal eller næsten maksimal muskelkontraktion (f.eks. en prækonditioneringsøvelse). Effektiviteten af ​​en sådan tilgang er imidlertid under debat, således at der er rapporteret forbedring, men heller ingen forbedring eller endda forringelse af ydeevnen efter prækonditioneringsøvelser. Forbedringen af ​​præstation efter en prækonditioneringsøvelse synes at afhænge af forholdet mellem muskeltrækningspotentiering og træthed efter prækonditioneringsøvelsen. Når muskeltrækningspotentieringen er større end muskeltræthed, aktiveres PAP-mekanismen og ydeevnen forbedres. Modsat vil ydeevnen ikke ændre sig under lignende muskeltrækningspotentiering og træthed, og når muskeltrækningspotentieringen er lavere end træthed, vil muskelydelsen falde. PAP-fænomenet er hovedsageligt blevet undersøgt med hensyn til dets effektivitet til at forbedre springpræstationer, mens dets effektivitet til at forbedre sprintpræstationer ikke er blevet tilstrækkeligt undersøgt. Oplysninger om effektiviteten af ​​implementeringen af ​​prækonditioneringsøvelser, der sigter mod at forbedre sprintpræstationer, er imidlertid vigtig for udformningen af ​​et optimalt træningsprogram for at maksimere atleternes præstationer og undgå skader.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge a) effektiviteten af ​​implementeringen af ​​en prækonditioneringsøvelse for at aktivere PAP-mekanismen og forbedre ydeevnen af ​​en efterfølgende sprint, og b) at undersøge om PAP opretholdes i gentagne anstrengelser under den samme træning session.

Undersøgelsen vil blive implementeret i et randomiseret, cross-over, design med gentagne foranstaltninger, i tre cyklusser.

Ifølge en foreløbig styrkeanalyse (en sandsynlighedsfejl på 0,05 og en statistisk styrke på 80%) blev en stikprøvestørrelse på 8-10 deltagere anset for passende for at påvise statistisk meningsfulde forskelle mellem grupperne. Med tanke på et muligt frafald vil der blive rekrutteret 15 deltagere. Procedurerne vil være i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen fra 1964, som revideret i 2013.

Før de eksperimentelle procedurer vil alle deltagere underskrive en informeret samtykkeformular, efter at de vil blive informeret om alle fordele og risici ved undersøgelsen, og de vil også udfylde et anamneseskema. Deltagerne vil derefter udføre baseline-målinger på Laboratory of Biochemistry, Physiology and Nutrition of Exercise (SmArT Lab), Institut for Fysisk Uddannelse og Sport, University of Thessaly: antropometriske karakteristika (kropshøjde, kropsmasse, kropsmasseindeks) via et stadiometer- skala (Stadiometer 208; Seca, Birmingham, Storbritannien), kropssammensætning (procent af kropsfedt, mager kropsmasse, fedtmasse, knogletæthed) via dobbelt emission røntgenabsorptiometri (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgien) , isokinetisk styrke [isometrisk, koncentrisk og excentrisk drejningsmoment af knæekstensorerne (KE) og knæbøjere (KF)] af begge lemmer på et isokinetisk dynamometer (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). Den individuelle optimale hvileperiode mellem prækonditioneringsøvelsen og den efterfølgende 30-m sprint vil blive estimeret, for at hver deltager kan udføre hver 30-m sprint under en optimal kondition. Hvileperioderne på 3, 6 og 9 minutter vil blive testet for hver deltager, og den hvileperiode, der fører til den bedste sprintpræstation, vil blive anvendt under de eksperimentelle træningsprotokoller.

Deltagerne vil derefter udføre 6 x 30 m sprint under tre forskellige forhold i en tilfældig rækkefølge: a) kontrolforsøg (sprinttræning uden prækonditioneringsøvelse), b) Sprinttræning med prækonditioneringsøvelse (2 x 4 squatspring med 0 % af 1RM ved squat), og c) Sprinttræning med prækonditioneringsøvelse (2 x 4 squathop med 20% af 1RM ved squat). Randomiseringen af ​​forsøgene vil blive foretaget via en tilfældig heltalssætgenerator (Random.org) tilgængelig online.

Forud for og efter hver 30-m sprint vil der blive foretaget vurdering af muskelømhed i knæbøjningerne (KF) og ekstensorerne (KE), højden af ​​modbevægelsesspring (CMJ) og laktatkoncentrationen i blodet under hvert træningspas. De nøjagtige ovenstående procedurer vil blive gentaget af deltagerne under de resterende to eksperimentelle forsøg. Mellem forsøgene gælder en udvaskningsperiode på 7 dage.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grækenland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18-30 år
  • Srintere eller atleter, der omfatter sprinttræning i deres træningsprogrammer
  • Fravær af muskuloskeletale skader (≥ 6 måneder)
  • Fravær af brug af ergogene kosttilskud eller andre lægemidler (≥ 1 måned)
  • Fravær fra deltagelse ved træning med excentrisk komponent (≥ 3 dage)
  • Fravær af alkohol- og energiforbrug før hvert forsøg

Ekskluderingskriterier:

  • Alder: Ældre end 18 - 30 år
  • Muskuloskeletale skader (≤ 6 måneder)
  • Brug af ergogene kosttilskud eller andre lægemidler (≤ 1 måned)
  • Deltagelse ved træning med excentrisk komponent (≤ 3 dage)
  • Alkohol og energi dræber forbruget før de eksperimentelle forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PAP-øvelse med 0% kropsmasse
Deltagerne skal udføre 6 x 30 m sprint. En prækonditioneringsøvelse (2 sæt x 4 modbevægelseshop med 0 % kropsmasse).
Deltagerne skal udføre 6 x 30 m sprint. Før hver sprint udfører de 2 x 4 modbevægelsesspring med 0 % kropsmasse.
Andre navne:
  • post-aktivering potentieringstræning
  • sprint træning
Eksperimentel: PAP-øvelse med 20% kropsmasse
Deltagerne skal udføre 6 x 30 m sprint. En prækonditioneringsøvelse (2 sæt x 4 modbevægelseshop med 20 % kropsmasse).
Beskrivelse: Deltagerne udfører 6 x 30m sprint. Før hver sprint udfører de 2 x 4 modbevægelsesspring med 0 % kropsmasse
Andre navne:
  • post-aktivering potentieringstræning
  • sprint træning
Placebo komparator: Ingen PAP-øvelse
Deltagerne udfører kun 6 x 30m sprint. Der udføres ingen prækonditioneringsøvelse.
Der udføres ingen PAP-øvelse. Deltagerne udfører kun 6 x 30m sprint.
Andre navne:
  • post-aktivering potentieringstræning
  • sprint træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i 30 m sprintpræstation
Tidsramme: Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttræningen.
30-m sprintpræstation vil blive vurderet via fotoceller.
Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttræningen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i muskelømhed i knæbøjere og ekstensorer af begge lemmer
Tidsramme: Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttræningen.
Muskelømhed vil blive vurderet umiddelbart efter hver 30-m sprint. Muskelømhed vil blive vurderet via palpation af muskelmaven og de distale regioner efter 3 squats, og den subjektive smerte vil blive registreret på en 10-punkts skala (1 = ingen smerte, 10 = ekstrem smerte)
Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttræningen.
Ændringer i modbevægelses hop ydeevne
Tidsramme: Før, 12, 21, 30, 39 og 58 minutter under sprinttræningen.
Modbevægelses hop ydeevne vil blive vurderet 3 minutter efter hver 30-m sprint via et optisk målesystem
Før, 12, 21, 30, 39 og 58 minutter under sprinttræningen.
Ændringer i laktat
Tidsramme: Før, 13, 22, 31, 40 og 49 minutter under sprinttræningen.
Lactat vil blive målt 4 minutter efter hver 30-m sprint via en bærbar laktatanalysator.
Før, 13, 22, 31, 40 og 49 minutter under sprinttræningen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2024

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PAP-Sprinting

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner