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Potenziamento post-attivazione e prestazioni di sprint (PAP-SP)

3 dicembre 2024 aggiornato da: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Studio del fenomeno di potenziamento post-attivazione nelle prestazioni di sprint dopo l'esercizio di precondizionamento della potenza

I dati scientifici riguardanti il ​​fenomeno del potenziamento post-attivazione (PAP) sulla prestazione dello sprint sono scarsi, soprattutto per quanto riguarda l’effetto dell’esecuzione di esercizi di potenza di precondizionamento sulla successiva prestazione dello sprint. Inoltre, non ci sono dati riguardanti il ​​tasso di insorgenza della fatica quando gli esercizi di precondizionamento di potenza prima degli sprint vengono eseguiti ripetutamente nella stessa sessione di allenamento. Questa ricerca fornirà informazioni importanti ad allenatori e atleti per la progettazione di un programma di allenamento ottimale per massimizzare le prestazioni degli atleti ed evitare infortuni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’abilità nello sprint è una qualità imperativa per molti sport, specialmente per gli atleti di sprint e di potenza. L'allenamento regolare degli sprint migliora l'accelerazione, la velocità massima e la potenza. Pertanto, l'allenamento sprint costituisce uno degli elementi base del programma di allenamento degli atleti.

Un metodo utilizzato dagli allenatori per migliorare le prestazioni è l'implementazione di un esercizio di precondizionamento mirato al potenziamento post-attivazione (PAP). Il fenomeno di potenziamento post-attivazione si riferisce all'aumento delle prestazioni a seguito di una contrazione muscolare massima o quasi massima (ad esempio un esercizio di precondizionamento). Tuttavia, l'efficacia di tale approccio è in discussione, tanto che è stato segnalato un miglioramento, ma anche nessun miglioramento, o addirittura un peggioramento delle prestazioni dopo gli esercizi di precondizionamento. Il miglioramento delle prestazioni dopo un esercizio di precondizionamento sembra dipendere dalla relazione tra il potenziamento della contrazione muscolare e l'affaticamento successivo all'esercizio di precondizionamento. Quando il potenziamento della contrazione muscolare è maggiore dell’affaticamento muscolare, il meccanismo PAP verrà attivato e le prestazioni miglioreranno. Al contrario, con potenziamento della contrazione muscolare e affaticamento simili, le prestazioni non cambieranno e quando il potenziamento della contrazione muscolare è inferiore all’affaticamento, le prestazioni muscolari diminuiranno. Il fenomeno PAP è stato studiato principalmente per quanto riguarda la sua efficacia nel migliorare le prestazioni di salto, mentre la sua efficacia nel migliorare le prestazioni di sprint non è stata adeguatamente studiata. Tuttavia, le informazioni riguardanti l'efficacia dell'implementazione degli esercizi di precondizionamento volti a migliorare le prestazioni dello sprint, sono importanti per la progettazione di un programma di allenamento ottimale per la massimizzazione delle prestazioni degli atleti e la prevenzione degli infortuni.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare a) l'efficacia dell'implementazione di un esercizio di precondizionamento per attivare il meccanismo PAP e migliorare le prestazioni di uno sprint successivo, e b) indagare se il PAP viene mantenuto negli sforzi ripetuti durante lo stesso allenamento sessione.

Lo studio sarà implementato in un disegno randomizzato, incrociato, a misure ripetute, in tre cicli.

Secondo un'analisi preliminare della potenza (un errore di probabilità di 0,05 e una potenza statistica dell'80%), una dimensione del campione di 8 - 10 partecipanti è stata considerata appropriata per rilevare differenze statisticamente significative tra i gruppi. Considerando un possibile abbandono, verranno reclutati 15 partecipanti. Le procedure saranno conformi alla Dichiarazione di Helsinki del 1964, rivista nel 2013.

Prima delle procedure sperimentali, tutti i partecipanti firmeranno un modulo di consenso informato dopo essere stati informati su tutti i benefici e i rischi dello studio e compileranno anche un questionario di anamnesi. I partecipanti eseguiranno quindi misurazioni di base presso il Laboratorio di Biochimica, Fisiologia e Nutrizione dell'Esercizio (SmArT Lab), Dipartimento di Educazione Fisica e Sport, Università della Tessaglia: caratteristiche antropometriche (altezza corporea, massa corporea, indice di massa corporea) tramite uno stadiometro- scala (Stadiometro 208; Seca, Birmingham, UK), composizione corporea (percentuale di grasso corporeo, massa magra, massa grassa, densità ossea) tramite assorbimetria a raggi X a doppia emissione (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgio) , forza isocinetica [coppia isometrica, concentrica ed eccentrica degli estensori del ginocchio (KE) e dei flessori del ginocchio (KF)] di entrambi gli arti su un dinamometro isocinetico (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). Verrà stimato il periodo di riposo ottimale individuale tra l'esercizio di precondizionamento e il successivo sprint di 30 metri, in modo che ciascun partecipante possa eseguire ciascuno sprint di 30 metri in una condizione ottimale. Verranno testati i periodi di riposo di 3, 6 e 9 minuti per ciascun partecipante e il periodo di riposo che porta alla migliore prestazione nello sprint verrà applicato durante i protocolli di allenamento sperimentali.

I partecipanti eseguiranno quindi 6 sprint da 30 m in tre diverse condizioni in ordine casuale: a) prova di controllo (allenamento sprint senza esercizi di precondizionamento), b) allenamento sprint con esercizi di precondizionamento (2 x 4 salti squat con 0 % di 1RM allo squat) e c) Allenamento di sprint con esercizi di precondizionamento (2 x 4 squat jump con il 20% di 1RM allo squat). La randomizzazione delle prove sarà effettuata tramite un generatore di set interi casuali (Random.org) disponibile on-line.

Prima e dopo ogni sprint di 30 metri, durante ogni sessione di allenamento verrà eseguita la valutazione del dolore muscolare nei flessori del ginocchio (KF) e negli estensori (KE), dell'altezza del salto con contromovimento (CMJ) e della concentrazione di lattato nel sangue. Le esatte procedure di cui sopra verranno ripetute dai partecipanti durante le restanti due prove sperimentali. Tra una prova e l'altra verrà applicato un periodo di wash-out di 7 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grecia, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età: 18 - 30 anni
  • Sinteristi o atleti che includono allenamenti sprint nei loro programmi di allenamento
  • Assenza di lesioni muscoloscheletriche (≥ 6 mesi)
  • Astensione dall'uso di integratori ergogenici o altri farmaci (≥ 1 mese)
  • Astensione dalla partecipazione ad esercizi con componente eccentrica (≥ 3 giorni)
  • Astensione dal consumo di alcol e bevande energetiche prima di ogni prova sperimentale

Criteri di esclusione:

  • Età: maggiore di 18 - 30 anni
  • Lesioni muscoloscheletriche (≤ 6 mesi)
  • Uso di integratori ergogenici o altri farmaci (≤ 1 mese)
  • Partecipazione ad esercizi con componente eccentrica (≤ 3 giorni)
  • Consumo di alcol e bevande energetiche prima delle prove sperimentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio PAP con 0% di massa corporea
I partecipanti eseguiranno 6 sprint x 30 m. Un esercizio di precondizionamento (2 serie x 4 salti con contromovimento con lo 0% di massa corporea).
I partecipanti eseguiranno 6 sprint x 30 m. Prima di ogni sprint eseguiranno 2 x 4 salti con contromovimento con lo 0% di massa corporea.
Altri nomi:
  • formazione di potenziamento post-attivazione
  • allenamento per lo sprint
Sperimentale: Esercizio PAP con il 20% di massa corporea
I partecipanti eseguiranno 6 sprint x 30 m. Un esercizio di precondizionamento (2 serie x 4 salti con contromovimento con il 20% della massa corporea).
Descrizione: I partecipanti eseguiranno 6 sprint x 30 m. Prima di ogni sprint eseguiranno 2 x 4 salti con contromovimento con lo 0% di massa corporea
Altri nomi:
  • formazione di potenziamento post-attivazione
  • allenamento per lo sprint
Comparatore placebo: Nessun esercizio PAP
I partecipanti eseguiranno solo 6 sprint x 30 m. Non verranno eseguiti esercizi di precondizionamento.
Non verrà eseguito alcun esercizio PAP. I partecipanti eseguiranno solo 6 sprint x 30 m.
Altri nomi:
  • formazione di potenziamento post-attivazione
  • allenamento per lo sprint

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle prestazioni dello sprint sui 30 m
Lasso di tempo: Pre, 9, 18, 27, 36 e 45 minuti durante la sessione di allenamento sprint.
La prestazione nello sprint sui 30 metri sarà valutata tramite fotocellule.
Pre, 9, 18, 27, 36 e 45 minuti durante la sessione di allenamento sprint.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel dolore muscolare nei flessori e negli estensori del ginocchio di entrambi gli arti
Lasso di tempo: Pre, 9, 18, 27, 36 e 45 minuti durante la sessione di allenamento sprint.
Il dolore muscolare verrà valutato immediatamente dopo ogni sprint di 30 metri. Il dolore muscolare sarà valutato tramite palpazione del ventre muscolare e delle regioni distali dopo 3 squat, e il dolore soggettivo sarà registrato su una scala a 10 punti (1 = nessun dolore, 10 = dolore estremo)
Pre, 9, 18, 27, 36 e 45 minuti durante la sessione di allenamento sprint.
Cambiamenti nelle prestazioni del salto con contromovimento
Lasso di tempo: Pre, 12, 21, 30, 39 e 58 minuti durante la sessione di allenamento sprint.
La prestazione nel salto con contromovimento sarà valutata 3 minuti dopo ogni sprint di 30 metri tramite un sistema di misurazione ottica
Pre, 12, 21, 30, 39 e 58 minuti durante la sessione di allenamento sprint.
Cambiamenti nel lattato
Lasso di tempo: Pre, 13, 22, 31, 40 e 49 minuti durante la sessione di allenamento sprint.
Il lattato verrà misurato 4 minuti dopo ogni sprint di 30 metri tramite un analizzatore portatile di lattato.
Pre, 13, 22, 31, 40 e 49 minuti durante la sessione di allenamento sprint.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PAP-Sprinting

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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