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Potentialisation post-activation et performance de sprint (PAP-SP)

3 décembre 2024 mis à jour par: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Enquête sur le phénomène de potentialisation post-activation dans les performances de sprint après un exercice de pré-conditionnement de puissance

Les données scientifiques concernant le phénomène de potentialisation post-activation (PAP) sur les performances de sprint sont rares, en particulier en ce qui concerne l'effet de la réalisation d'exercices de puissance de pré-conditionnement sur les performances de sprint ultérieures. De plus, il n'existe aucune donnée concernant le taux d'apparition de la fatigue lorsque des exercices de pré-conditionnement de puissance avant les sprints sont effectués à plusieurs reprises au cours de la même séance d'entraînement. Cette recherche fournira des informations importantes aux entraîneurs et aux athlètes pour la conception d'un programme d'entraînement optimal pour maximiser la performance des athlètes et éviter les blessures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La capacité au sprint est une qualité impérative pour de nombreux sports, en particulier pour les athlètes de sprint et de puissance. Un entraînement de sprint régulier améliore l'accélération, la vitesse maximale et la puissance. Ainsi, l'entraînement au sprint constitue l'un des éléments de base du programme d'entraînement des athlètes.

Une méthode utilisée par les coachs pour améliorer les performances est la mise en œuvre d'un exercice de pré-conditionnement visant la potentialisation post-activation (PAP). Le phénomène de potentialisation post-activation fait référence à l'augmentation des performances suite à une contraction musculaire maximale ou quasi maximale (par exemple, un exercice de pré-conditionnement). Cependant, l'efficacité d'une telle approche est controversée, de sorte qu'une amélioration, mais aussi aucune amélioration, voire une détérioration de la performance suite à des exercices de pré-conditionnement n'a été rapportée. L'amélioration des performances suite à un exercice de pré-conditionnement semble dépendre de la relation entre la potentialisation des contractions musculaires et la fatigue suite à l'exercice de pré-conditionnement. Lorsque la potentialisation des contractions musculaires est supérieure à la fatigue musculaire, le mécanisme PAP sera activé et les performances seront améliorées. Au contraire, avec une potentialisation des contractions musculaires et une fatigue similaires, la performance ne changera pas, et lorsque la potentialisation des contractions musculaires est inférieure à la fatigue, la performance musculaire diminuera. Le phénomène PAP a été étudié principalement en ce qui concerne son efficacité à améliorer les performances de saut, tandis que son efficacité à améliorer les performances de sprint n'a pas été suffisamment étudiée. Cependant, les informations concernant l'efficacité de la mise en œuvre d'exercices de pré-conditionnement visant à améliorer les performances en sprint sont importantes pour la conception d'un programme d'entraînement optimal visant à maximiser les performances des athlètes et à éviter les blessures.

Le but de cette étude est d'étudier a) l'efficacité de la mise en œuvre d'un exercice de pré-conditionnement pour activer le mécanisme PAP et améliorer les performances d'un sprint suivant, et b) d'étudier si le PAP est maintenu dans des efforts répétés au cours du même entraînement. session.

L'étude sera mise en œuvre selon une conception randomisée, croisée et à mesures répétées, en trois cycles.

Selon une analyse de puissance préliminaire (une erreur de probabilité de 0,05 et une puissance statistique de 80 %), une taille d'échantillon de 8 à 10 participants a été considérée comme appropriée afin de détecter des différences statistiquement significatives entre les groupes. Compte tenu d'un éventuel abandon, 15 participants seront recrutés. Les procédures seront conformes à la Déclaration d'Helsinki de 1964, telle que révisée en 2013.

Avant les procédures expérimentales, tous les participants signeront un formulaire de consentement éclairé après avoir été informés de tous les avantages et risques de l'étude, et ils rempliront également un questionnaire sur leurs antécédents médicaux. Les participants effectueront ensuite des mesures de base au Laboratoire de biochimie, physiologie et nutrition de l'exercice (SmArT Lab), Département d'éducation physique et des sports, Université de Thessalie : caractéristiques anthropométriques (taille corporelle, masse corporelle, indice de masse corporelle) via un stadiomètre. échelle (Stadiometer 208 ; Seca, Birmingham, Royaume-Uni), composition corporelle (pourcentage de graisse corporelle, masse maigre, masse grasse, densité osseuse) via absorptiométrie à rayons X à double émission (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgique) , force isocinétique [couple isométrique, concentrique et excentrique des extenseurs du genou (KE) et des fléchisseurs du genou (KF)] des deux membres sur un dynamomètre isocinétique (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). La période de repos individuelle optimale entre l'exercice de pré-conditionnement et le sprint de 30 m suivant sera estimée, afin que chaque participant puisse effectuer chaque sprint de 30 m dans des conditions optimales. Les périodes de repos de 3, 6 et 9 minutes seront testées pour chaque participant et la période de repos conduisant à la meilleure performance de sprint sera appliquée lors des protocoles d'entraînement expérimentaux.

Les participants effectueront ensuite 6 sprints de 30 m dans trois conditions différentes dans un ordre aléatoire : a) essai de contrôle (entraînement de sprint sans exercice de pré-conditionnement), b) entraînement de sprint avec exercice de pré-conditionnement (2 x 4 sauts de squat avec 0 % de 1RM au squat), et c) Entraînement au sprint avec exercice de pré-conditionnement (2 x 4 sauts en squat avec 20 % de 1RM au squat). La randomisation des essais se fera via un générateur d'ensembles d'entiers aléatoires (Random.org) disponible en ligne.

Avant et après chaque sprint de 30 m, évaluation des douleurs musculaires dans les fléchisseurs du genou (KF) et les extenseurs (KE), la hauteur du saut à contre-mouvement (CMJ) et la concentration de lactate dans le sang seront effectuées pendant chaque séance d'entraînement. Les procédures exactes ci-dessus seront répétées par les participants au cours des deux essais expérimentaux restants. Entre les essais, une période de lavage de 7 jours sera appliquée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grèce, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Âge : 18 - 30 ans
  • Srinters ou athlètes qui incluent l'entraînement au sprint dans leurs programmes d'entraînement
  • Absence de blessures musculo-squelettiques (≥ 6 mois)
  • Absence de prise de suppléments ergogènes ou d'autres médicaments (≥ 1 mois)
  • Absence de participation à un exercice avec composante excentrique (≥ 3 jours)
  • Absence de consommation d'alcool et de boissons énergisantes avant chaque essai expérimental

Critères d'exclusion :

  • Âge : Plus de 18 à 30 ans
  • Blessures musculo-squelettiques (≤ 6 mois)
  • Utilisation de suppléments ergogènes ou d'autres médicaments (≤ 1 mois)
  • Participation à un exercice avec composante excentrique (≤ 3 jours)
  • Consommation d'alcool et de boissons énergisantes avant les essais expérimentaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice PAP avec 0% de masse corporelle
Les participants effectueront 6 sprints de 30 m. Un exercice de pré-conditionnement (2 séries x 4 sauts en contre-mouvement avec 0% de masse corporelle).
Les participants effectueront 6 sprints de 30 m. Avant chaque sprint, ils effectueront 2 x 4 sauts en contre-mouvement avec 0 % de masse corporelle.
Autres noms:
  • formation de potentialisation post-activation
  • entraînement de sprint
Expérimental: Exercice PAP avec 20% de masse corporelle
Les participants effectueront 6 sprints de 30 m. Un exercice de pré-conditionnement (2 séries x 4 sauts en contre-mouvement avec 20% de masse corporelle).
Description : Les participants effectueront 6 sprints de 30 m. Avant chaque sprint, ils effectueront 2 x 4 sauts en contre-mouvement avec 0% de masse corporelle
Autres noms:
  • formation de potentialisation post-activation
  • entraînement de sprint
Comparateur placebo: Pas d'exercice PAP
Les participants effectueront uniquement 6 sprints de 30 m. Aucun exercice de préconditionnement ne sera effectué.
Aucun exercice PAP ne sera effectué. Les participants effectueront uniquement 6 sprints de 30 m.
Autres noms:
  • formation de potentialisation post-activation
  • entraînement de sprint

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans les performances du sprint 30 m
Délai: Pré, 9, 18, 27, 36 et 45 minutes pendant la séance d'entraînement sprint.
Les performances au sprint de 30 m seront évaluées via des photocellules.
Pré, 9, 18, 27, 36 et 45 minutes pendant la séance d'entraînement sprint.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications des douleurs musculaires dans les fléchisseurs et les extenseurs du genou des deux membres
Délai: Pré, 9, 18, 27, 36 et 45 minutes pendant la séance d'entraînement sprint.
Les douleurs musculaires seront évaluées immédiatement après chaque sprint de 30 m. Les douleurs musculaires seront évaluées par palpation du ventre musculaire et des régions distales après 3 squats, et la douleur subjective sera enregistrée sur une échelle de 10 points (1 = aucune douleur, 10 = douleur extrême)
Pré, 9, 18, 27, 36 et 45 minutes pendant la séance d'entraînement sprint.
Changements dans les performances des sauts en contre-mouvement
Délai: Pré, 12, 21, 30, 39 et 58 minutes pendant la séance d'entraînement sprint.
Les performances de saut à contre-mouvement seront évaluées 3 minutes après chaque sprint de 30 m via un système de mesure optique
Pré, 12, 21, 30, 39 et 58 minutes pendant la séance d'entraînement sprint.
Modifications du lactate
Délai: Pré, 13, 22, 31, 40 et 49 minutes pendant la séance d'entraînement sprint.
Le lactate sera mesuré 4 minutes après chaque sprint de 30 m via un analyseur portable de lactate.
Pré, 13, 22, 31, 40 et 49 minutes pendant la séance d'entraînement sprint.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2024

Première publication (Réel)

1 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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