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Potenciação pós-ativação e desempenho de sprint (PAP-SP)

3 de dezembro de 2024 atualizado por: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Investigação do fenômeno de potenciação pós-ativação no desempenho de sprint após exercício de pré-condicionamento de potência

Os dados científicos sobre o fenômeno da potenciação pós-ativação (PAP) no desempenho do sprint são escassos, especialmente no que diz respeito ao efeito da realização de exercícios de potência de pré-condicionamento no desempenho subsequente do sprint. Além disso, não há dados sobre a taxa de início da fadiga quando exercícios de pré-condicionamento de potência antes dos sprints são realizados repetidamente na mesma sessão de treinamento. Esta pesquisa fornecerá informações importantes aos treinadores e atletas para a elaboração de um programa de treinamento ideal para maximizar o desempenho dos atletas e evitar lesões.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A habilidade de sprint é uma qualidade fundamental para muitos esportes, especialmente para atletas de velocidade e potência. O treinamento regular de sprint melhora a aceleração, velocidade máxima e potência. Assim, o treino de sprint consiste num dos elementos básicos do programa de treino dos atletas.

Um método utilizado pelos treinadores para melhorar o desempenho é a implementação de um exercício de pré-condicionamento visando a potencialização pós-ativação (PAP). O fenômeno de potenciação pós-ativação refere-se ao aumento no desempenho após uma contração muscular máxima ou quase máxima (por exemplo, um exercício de pré-condicionamento). No entanto, a eficácia de tal abordagem está em debate, de tal forma que foi relatada melhoria, mas também nenhuma melhoria, ou mesmo deterioração do desempenho após exercícios de pré-condicionamento. A melhoria do desempenho após um exercício de pré-condicionamento parece depender da relação entre a potenciação da contração muscular e a fadiga após o exercício de pré-condicionamento. Quando a potencialização da contração muscular é maior que a fadiga muscular, o mecanismo PAP será ativado e o desempenho será melhorado. Ao contrário, sob potencialização de contração muscular e fadiga semelhantes, o desempenho não mudará, e quando a potencialização de contração muscular for menor que a fadiga, o desempenho muscular diminuirá. O fenômeno PAP tem sido estudado principalmente em relação à sua eficácia para melhorar o desempenho no salto, enquanto sua eficácia na melhoria do desempenho no sprint não foi adequadamente estudada. No entanto, informações sobre a eficácia da implementação de exercícios de pré-condicionamento com o objetivo de melhorar o desempenho do sprint são importantes para a concepção de um programa de treinamento ideal para maximizar o desempenho dos atletas e evitar lesões.

O objetivo deste estudo é investigar a) a eficácia da implementação de um exercício de pré-condicionamento para ativar o mecanismo PAP e melhorar o desempenho de um sprint seguinte, e b) investigar se o PAP é mantido em esforços repetidos durante o mesmo treinamento. sessão.

O estudo será implementado em um desenho randomizado, cruzado e de medidas repetidas, em três ciclos.

De acordo com uma análise de poder preliminar (um erro de probabilidade de 0,05 e um poder estatístico de 80%), um tamanho de amostra de 8 a 10 participantes foi considerado apropriado para detectar diferenças estatisticamente significativas entre os grupos. Considerando uma possível desistência, serão recrutados 15 participantes. Os procedimentos estarão em conformidade com a Declaração de Helsínquia de 1964, conforme revista em 2013.

Antes dos procedimentos experimentais, todos os participantes assinarão um termo de consentimento livre e esclarecido após serem informados sobre todos os benefícios e riscos do estudo, e também preencherão um questionário de histórico médico. Os participantes realizarão medições de linha de base no Laboratório de Bioquímica, Fisiologia e Nutrição do Exercício (SmArT Lab), Departamento de Educação Física e Esportes, Universidade de Tessália: características antropométricas (altura corporal, massa corporal, índice de massa corporal) por meio de um estadiômetro- escala (Estadiômetro 208; Seca, Birmingham, Reino Unido), composição corporal (porcentagem de gordura corporal, massa corporal magra, massa gorda, densidade óssea) via absorciometria de raios X de dupla emissão (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Bélgica) , força isocinética [torque isométrico, concêntrico e excêntrico dos extensores de joelho (KE) e flexores de joelho (FK)] de ambos os membros em um dinamômetro isocinético (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). O período ideal de descanso individual entre o exercício de pré-condicionamento e o sprint subsequente de 30 m será estimado, para que cada participante execute cada sprint de 30 m em condições ideais. Os períodos de descanso de 3, 6 e 9 minutos serão testados para cada participante e o período de descanso que leva ao melhor desempenho do sprint será aplicado durante os protocolos de treinamento experimental.

Os participantes realizarão então sprints de 6 x 30 m sob três condições diferentes em uma ordem aleatória: a) tentativa de controle (treinamento de sprint sem exercício de pré-condicionamento), b) treinamento de sprint com exercício de pré-condicionamento (2 x 4 saltos de agachamento com 0 % de 1RM no agachamento), e c) Treinamento de sprint com exercício de pré-condicionamento (2 x 4 saltos de agachamento com 20% de 1RM no agachamento). A randomização dos ensaios será feita através de um gerador de conjunto inteiro aleatório (Random.org) disponível on-line.

Antes e após cada sprint de 30 m, avaliação da dor muscular nos flexores e extensores (KE) do joelho, altura do salto com contramovimento (CMJ) e concentração de lactato sanguíneo serão realizadas durante cada sessão de treinamento. Os procedimentos exatos acima serão repetidos pelos participantes durante os dois ensaios experimentais restantes. Entre os testes, será aplicado um período de eliminação de 7 dias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grécia, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade: 18 a 30 anos
  • Srinters ou atletas que incluam treinamento de sprint em seus programas de treinamento
  • Ausência de lesões musculoesqueléticas (≥ 6 meses)
  • Ausência do uso de suplementos ergogênicos ou outras drogas (≥ 1 mês)
  • Ausência de participação em exercício com componente excêntrica (≥ 3 dias)
  • Abstenção do consumo de álcool e energéticos antes de cada ensaio experimental

Critérios de exclusão:

  • Idade: Maior de 18 a 30 anos
  • Lesões músculo-esqueléticas (≤ 6 meses)
  • Uso de suplementos ergogênicos ou outras drogas (≤ 1 mês)
  • Participação em exercício com componente excêntrica (≤ 3 dias)
  • Consumo de álcool e energéticos antes dos ensaios experimentais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício PAP com 0% de massa corporal
Os participantes realizarão sprints de 6 x 30m. Um exercício de pré-condicionamento (2 séries x 4 saltos com contramovimento com 0% da massa corporal).
Os participantes realizarão sprints de 6 x 30m. Antes de cada sprint eles realizarão saltos com contramovimento 2 x 4 com 0% da massa corporal.
Outros nomes:
  • treinamento de potenciação pós-ativação
  • treinamento de corrida
Experimental: Exercício PAP com 20% de massa corporal
Os participantes realizarão sprints de 6 x 30m. Um exercício de pré-condicionamento (2 séries x 4 saltos com contramovimento com 20% da massa corporal).
Descrição: Os participantes realizarão sprints de 6 x 30m. Antes de cada sprint eles realizarão saltos com contramovimento 2 x 4 com 0% da massa corporal
Outros nomes:
  • treinamento de potenciação pós-ativação
  • treinamento de corrida
Comparador de Placebo: Sem exercício PAP
Os participantes realizarão apenas sprints de 6 x 30m. Nenhum exercício de pré-condicionamento será realizado.
Nenhum exercício PAP será realizado. Os participantes realizarão apenas sprints de 6 x 30m.
Outros nomes:
  • treinamento de potenciação pós-ativação
  • treinamento de corrida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no desempenho do sprint de 30 m
Prazo: Pré, 9, 18, 27, 36 e 45 minutos durante a sessão de treinamento de sprint.
O desempenho do sprint de 30 m será avaliado por meio de fotocélulas.
Pré, 9, 18, 27, 36 e 45 minutos durante a sessão de treinamento de sprint.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na dor muscular nos flexores e extensores do joelho de ambos os membros
Prazo: Pré, 9, 18, 27, 36 e 45 minutos durante a sessão de treinamento de sprint.
A dor muscular será avaliada imediatamente após cada sprint de 30 m. A dor muscular será avaliada por meio da palpação do ventre muscular e das regiões distais após 3 agachamentos, e a dor subjetiva será registrada em uma escala de 10 pontos (1 = sem dor, 10 = dor extrema)
Pré, 9, 18, 27, 36 e 45 minutos durante a sessão de treinamento de sprint.
Mudanças no desempenho do salto com contramovimento
Prazo: Pré, 12, 21, 30, 39 e 58 minutos durante a sessão de treinamento de sprint.
O desempenho do salto com contramovimento será avaliado 3 minutos após cada sprint de 30 m por meio de um sistema de medição óptica
Pré, 12, 21, 30, 39 e 58 minutos durante a sessão de treinamento de sprint.
Mudanças no lactato
Prazo: Pré, 13, 22, 31, 40 e 49 minutos durante a sessão de treinamento de sprint.
O lactato será medido 4 minutos após cada corrida de 30 m por meio de um analisador portátil de lactato.
Pré, 13, 22, 31, 40 e 49 minutos durante a sessão de treinamento de sprint.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PAP-Sprinting

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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