Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Potensering etter aktivering og sprintytelse (PAP-SP)

3. desember 2024 oppdatert av: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Undersøkelse av post-aktiveringspotensiale i sprintytelse etter kraftforkondisjoneringsøvelse

Vitenskapelige data angående post-aktivering potensiering (PAP) fenomen på sprint ytelse er knappe, spesielt når det gjelder effekten av å utføre pre-kondisjonering kraftøvelser på påfølgende sprint ytelse. I tillegg er det ingen data angående frekvensen av utmattelsesutbrudd når kraftprekondisjonering før sprint utføres gjentatte ganger i samme treningsøkt. Denne forskningen vil gi viktig informasjon til trenere og idrettsutøvere for utformingen av et optimalt treningsprogram for å maksimere utøvernes ytelse og unngå skader.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sprintevne er en viktig kvalitet for mange idretter, spesielt for sprint- og kraftutøvere. Regelmessig sprinttrening forbedrer akselerasjon, maksimal hastighet og kraft. Dermed utgjør sprinttrening et av grunnelementene i utøvernes treningsprogram.

En metode brukt av trenere for å forbedre ytelsen er implementeringen av en pre-kondisjoneringsøvelse som tar sikte på post-aktivering potensiering (PAP). Potenseringsfenomen etter aktivering refererer til økningen i ytelse etter en maksimal eller nesten maksimal muskelkontraksjon (f.eks. en pre-kondisjoneringsøvelse). Effektiviteten av en slik tilnærming er imidlertid under debatt, slik at forbedring, men heller ingen forbedring, eller til og med forringelse av ytelsen etter pre-kondisjoneringsøvelser er rapportert. Forbedringen av ytelsen etter en forkondisjoneringsøvelse ser ut til å avhenge av forholdet mellom potensering av muskelrykninger og tretthet etter forkondisjoneringsøvelsen. Når potensering av muskelrykninger er større enn muskeltretthet, vil PAP-mekanismen aktiveres og ytelsen forbedres. Motsatt vil ytelsen ikke endres under tilsvarende muskelrykningspotensering og tretthet, og når muskelrykningspotensieringen er lavere enn tretthet, vil muskelytelsen reduseres. PAP-fenomenet er hovedsakelig studert angående dets effektivitet for å forbedre hoppprestasjonen, mens dets effektivitet for å forbedre sprintprestasjonen ikke er tilstrekkelig studert. Imidlertid er informasjon om effektiviteten av implementeringen av pre-kondisjoneringsøvelser som tar sikte på å forbedre sprintprestasjonen viktig for utformingen av et optimalt treningsprogram for å maksimere utøvernes ytelse og unngå skader.

Målet med denne studien er å undersøke a) effektiviteten av implementeringen av en prekondisjoneringsøvelse for å aktivere PAP-mekanismen og forbedre ytelsen til en påfølgende sprint, og b) å undersøke om PAP opprettholdes ved gjentatte anstrengelser under samme trening. økt.

Studien vil bli implementert i et randomisert, cross-over, gjentatt tiltaksdesign, i tre sykluser.

I følge en foreløpig styrkeanalyse (en sannsynlighetsfeil på 0,05, og en statistisk potens på 80%) ble en utvalgsstørrelse på 8 - 10 deltakere ansett som passende for å oppdage statistisk meningsfulle forskjeller mellom grupper. Med tanke på et eventuelt frafall vil det rekrutteres 15 deltakere. Prosedyrene vil være i samsvar med Helsinki-erklæringen fra 1964, som ble revidert i 2013.

Før de eksperimentelle prosedyrene vil alle deltakere signere et informert samtykkeskjema etter at de vil bli informert om alle fordelene og risikoene ved studien, og de vil også fylle ut et sykehistorie spørreskjema. Deltakerne vil deretter utføre grunnlinjemålinger ved Laboratory of Biochemistry, Physiology and Nutrition of Exercise (SmArT Lab), Institutt for kroppsøving og idrett, University of Thessaly: antropometriske egenskaper (kroppshøyde, kroppsmasse, kroppsmasseindeks) via et stadiometer- skala (Stadiometer 208; Seca, Birmingham, Storbritannia), kroppssammensetning (prosent av kroppsfett, mager kroppsmasse, fettmasse, bentetthet) via dobbel emisjon røntgenabsorptiometri (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgia) , isokinetisk styrke [isometrisk, konsentrisk og eksentrisk dreiemoment til kneekstensorene (KE) og knebøyere (KF)] av begge lemmer på et isokinetisk dynamometer (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). Den individuelle optimale hvileperioden mellom pre-kondisjoneringsøvelsen og den påfølgende 30-m-sprinten vil bli estimert, slik at hver deltaker kan utføre hver 30-m-sprint under en optimal kondisjon. Hvileperiodene på 3, 6 og 9 minutter vil bli testet for hver deltaker, og hvileperioden som fører til best sprintprestasjon vil bli brukt under de eksperimentelle treningsprotokollene.

Deltakerne vil deretter utføre 6 x 30-m sprint under tre forskjellige forhold i tilfeldig rekkefølge: a) kontrollforsøk (sprinttrening uten forkondisjonsøvelse), b) Sprintertrening med forkondisjonsøvelse (2 x 4 knebøyhopp med 0 % av 1RM ved knebøy), og c) Sprinttrening med forkondisjonsøvelse (2 x 4 knebøyhopp med 20 % av 1RM ved knebøy). Randomiseringen av forsøkene vil bli gjort via en tilfeldig heltallsgenerator (Random.org) tilgjengelig på nett.

Før, og etter hver 30-meters sprint, vil vurdering av muskelsårhet i knebøyerne (KF) og ekstensorene (KE), høyden mot bevegelseshopp (CMJ) og konsentrasjonen av laktat i blodet, bli utført under hver treningsøkt. De nøyaktige prosedyrene ovenfor vil bli gjentatt av deltakerne under de resterende to eksperimentelle forsøkene. Mellom forsøkene vil det bli brukt en utvaskingsperiode på 7 dager.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder: 18-30 år
  • Srintere eller idrettsutøvere som omfatter sprinttrening i sine treningsprogrammer
  • Fravær av muskel- og skjelettskader (≥ 6 måneder)
  • Fravær fra bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≥ 1 måned)
  • Fravær fra deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≥ 3 dager)
  • Fravær fra alkohol- og energiforbruk før hvert forsøk

Ekskluderingskriterier:

  • Alder: Eldre enn 18 - 30 år
  • Muskel- og skjelettskader (≤ 6 måneder)
  • Bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≤ 1 måned)
  • Deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≤ 3 dager)
  • Alkohol og energi drakter forbruket før de eksperimentelle forsøkene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PAP trening med 0 % kroppsmasse
Deltakerne skal kjøre 6 x 30m sprint. En kondisjoneringsøvelse (2 sett x 4 motbevegelseshopp med 0 % kroppsmasse).
Deltakerne skal kjøre 6 x 30m sprint. Før hver sprint vil de utføre 2 x 4 motbevegelseshopp med 0 % kroppsmasse.
Andre navn:
  • Potensieringstrening etter aktivering
  • sprinttrening
Eksperimentell: PAP trening med 20 % kroppsmasse
Deltakerne skal kjøre 6 x 30m sprint. En kondisjoneringsøvelse (2 sett x 4 motbevegelseshopp med 20 % kroppsmasse).
Beskrivelse: Deltakerne skal utføre 6 x 30m sprint. Før hver sprint vil de utføre 2 x 4 motbevegelseshopp med 0 % kroppsmasse
Andre navn:
  • Potensieringstrening etter aktivering
  • sprinttrening
Placebo komparator: Ingen PAP-øvelse
Deltakerne skal utføre kun 6 x 30m sprint. Ingen forkondisjoneringsøvelse vil bli utført.
Ingen PAP-øvelse vil bli utført. Deltakerne skal utføre kun 6 x 30m sprint.
Andre navn:
  • Potensieringstrening etter aktivering
  • sprinttrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i 30 m sprintprestasjon
Tidsramme: Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttreningen.
30-meters sprintprestasjon vil bli vurdert via fotoceller.
Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttreningen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i muskelsårhet i knebøyerne og ekstensorene i begge lemmer
Tidsramme: Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttreningen.
Muskelømhet vil bli vurdert umiddelbart etter hver 30-m sprint. Muskelømhet vil bli vurdert via palpasjon av muskelmagen og de distale områdene etter 3 knebøy, og den subjektive smerten vil bli registrert på en 10-punkts skala (1 = ingen smerte, 10 = ekstrem smerte)
Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttreningen.
Endringer i motbevegelses hoppytelse
Tidsramme: Før, 12, 21, 30, 39 og 58 minutter under sprinttreningen.
Motbevegelses hoppytelse vil bli vurdert 3 minutter etter hver 30-meters sprint via et optisk målesystem
Før, 12, 21, 30, 39 og 58 minutter under sprinttreningen.
Endringer i laktat
Tidsramme: Før, 13, 22, 31, 40 og 49 minutter under sprinttreningen.
Laktat vil bli målt 4 minutter etter hver 30-m sprint via en bærbar laktatanalysator.
Før, 13, 22, 31, 40 og 49 minutter under sprinttreningen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere