- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06619899
Potensering etter aktivering og sprintytelse (PAP-SP)
Undersøkelse av post-aktiveringspotensiale i sprintytelse etter kraftforkondisjoneringsøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Sprintevne er en viktig kvalitet for mange idretter, spesielt for sprint- og kraftutøvere. Regelmessig sprinttrening forbedrer akselerasjon, maksimal hastighet og kraft. Dermed utgjør sprinttrening et av grunnelementene i utøvernes treningsprogram.
En metode brukt av trenere for å forbedre ytelsen er implementeringen av en pre-kondisjoneringsøvelse som tar sikte på post-aktivering potensiering (PAP). Potenseringsfenomen etter aktivering refererer til økningen i ytelse etter en maksimal eller nesten maksimal muskelkontraksjon (f.eks. en pre-kondisjoneringsøvelse). Effektiviteten av en slik tilnærming er imidlertid under debatt, slik at forbedring, men heller ingen forbedring, eller til og med forringelse av ytelsen etter pre-kondisjoneringsøvelser er rapportert. Forbedringen av ytelsen etter en forkondisjoneringsøvelse ser ut til å avhenge av forholdet mellom potensering av muskelrykninger og tretthet etter forkondisjoneringsøvelsen. Når potensering av muskelrykninger er større enn muskeltretthet, vil PAP-mekanismen aktiveres og ytelsen forbedres. Motsatt vil ytelsen ikke endres under tilsvarende muskelrykningspotensering og tretthet, og når muskelrykningspotensieringen er lavere enn tretthet, vil muskelytelsen reduseres. PAP-fenomenet er hovedsakelig studert angående dets effektivitet for å forbedre hoppprestasjonen, mens dets effektivitet for å forbedre sprintprestasjonen ikke er tilstrekkelig studert. Imidlertid er informasjon om effektiviteten av implementeringen av pre-kondisjoneringsøvelser som tar sikte på å forbedre sprintprestasjonen viktig for utformingen av et optimalt treningsprogram for å maksimere utøvernes ytelse og unngå skader.
Målet med denne studien er å undersøke a) effektiviteten av implementeringen av en prekondisjoneringsøvelse for å aktivere PAP-mekanismen og forbedre ytelsen til en påfølgende sprint, og b) å undersøke om PAP opprettholdes ved gjentatte anstrengelser under samme trening. økt.
Studien vil bli implementert i et randomisert, cross-over, gjentatt tiltaksdesign, i tre sykluser.
I følge en foreløpig styrkeanalyse (en sannsynlighetsfeil på 0,05, og en statistisk potens på 80%) ble en utvalgsstørrelse på 8 - 10 deltakere ansett som passende for å oppdage statistisk meningsfulle forskjeller mellom grupper. Med tanke på et eventuelt frafall vil det rekrutteres 15 deltakere. Prosedyrene vil være i samsvar med Helsinki-erklæringen fra 1964, som ble revidert i 2013.
Før de eksperimentelle prosedyrene vil alle deltakere signere et informert samtykkeskjema etter at de vil bli informert om alle fordelene og risikoene ved studien, og de vil også fylle ut et sykehistorie spørreskjema. Deltakerne vil deretter utføre grunnlinjemålinger ved Laboratory of Biochemistry, Physiology and Nutrition of Exercise (SmArT Lab), Institutt for kroppsøving og idrett, University of Thessaly: antropometriske egenskaper (kroppshøyde, kroppsmasse, kroppsmasseindeks) via et stadiometer- skala (Stadiometer 208; Seca, Birmingham, Storbritannia), kroppssammensetning (prosent av kroppsfett, mager kroppsmasse, fettmasse, bentetthet) via dobbel emisjon røntgenabsorptiometri (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgia) , isokinetisk styrke [isometrisk, konsentrisk og eksentrisk dreiemoment til kneekstensorene (KE) og knebøyere (KF)] av begge lemmer på et isokinetisk dynamometer (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). Den individuelle optimale hvileperioden mellom pre-kondisjoneringsøvelsen og den påfølgende 30-m-sprinten vil bli estimert, slik at hver deltaker kan utføre hver 30-m-sprint under en optimal kondisjon. Hvileperiodene på 3, 6 og 9 minutter vil bli testet for hver deltaker, og hvileperioden som fører til best sprintprestasjon vil bli brukt under de eksperimentelle treningsprotokollene.
Deltakerne vil deretter utføre 6 x 30-m sprint under tre forskjellige forhold i tilfeldig rekkefølge: a) kontrollforsøk (sprinttrening uten forkondisjonsøvelse), b) Sprintertrening med forkondisjonsøvelse (2 x 4 knebøyhopp med 0 % av 1RM ved knebøy), og c) Sprinttrening med forkondisjonsøvelse (2 x 4 knebøyhopp med 20 % av 1RM ved knebøy). Randomiseringen av forsøkene vil bli gjort via en tilfeldig heltallsgenerator (Random.org) tilgjengelig på nett.
Før, og etter hver 30-meters sprint, vil vurdering av muskelsårhet i knebøyerne (KF) og ekstensorene (KE), høyden mot bevegelseshopp (CMJ) og konsentrasjonen av laktat i blodet, bli utført under hver treningsøkt. De nøyaktige prosedyrene ovenfor vil bli gjentatt av deltakerne under de resterende to eksperimentelle forsøkene. Mellom forsøkene vil det bli brukt en utvaskingsperiode på 7 dager.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
- Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder: 18-30 år
- Srintere eller idrettsutøvere som omfatter sprinttrening i sine treningsprogrammer
- Fravær av muskel- og skjelettskader (≥ 6 måneder)
- Fravær fra bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≥ 1 måned)
- Fravær fra deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≥ 3 dager)
- Fravær fra alkohol- og energiforbruk før hvert forsøk
Ekskluderingskriterier:
- Alder: Eldre enn 18 - 30 år
- Muskel- og skjelettskader (≤ 6 måneder)
- Bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≤ 1 måned)
- Deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≤ 3 dager)
- Alkohol og energi drakter forbruket før de eksperimentelle forsøkene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: PAP trening med 0 % kroppsmasse
Deltakerne skal kjøre 6 x 30m sprint.
En kondisjoneringsøvelse (2 sett x 4 motbevegelseshopp med 0 % kroppsmasse).
|
Deltakerne skal kjøre 6 x 30m sprint.
Før hver sprint vil de utføre 2 x 4 motbevegelseshopp med 0 % kroppsmasse.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: PAP trening med 20 % kroppsmasse
Deltakerne skal kjøre 6 x 30m sprint.
En kondisjoneringsøvelse (2 sett x 4 motbevegelseshopp med 20 % kroppsmasse).
|
Beskrivelse: Deltakerne skal utføre 6 x 30m sprint.
Før hver sprint vil de utføre 2 x 4 motbevegelseshopp med 0 % kroppsmasse
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Ingen PAP-øvelse
Deltakerne skal utføre kun 6 x 30m sprint.
Ingen forkondisjoneringsøvelse vil bli utført.
|
Ingen PAP-øvelse vil bli utført.
Deltakerne skal utføre kun 6 x 30m sprint.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i 30 m sprintprestasjon
Tidsramme: Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttreningen.
|
30-meters sprintprestasjon vil bli vurdert via fotoceller.
|
Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttreningen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i muskelsårhet i knebøyerne og ekstensorene i begge lemmer
Tidsramme: Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttreningen.
|
Muskelømhet vil bli vurdert umiddelbart etter hver 30-m sprint.
Muskelømhet vil bli vurdert via palpasjon av muskelmagen og de distale områdene etter 3 knebøy, og den subjektive smerten vil bli registrert på en 10-punkts skala (1 = ingen smerte, 10 = ekstrem smerte)
|
Før, 9, 18, 27, 36 og 45 minutter under sprinttreningen.
|
|
Endringer i motbevegelses hoppytelse
Tidsramme: Før, 12, 21, 30, 39 og 58 minutter under sprinttreningen.
|
Motbevegelses hoppytelse vil bli vurdert 3 minutter etter hver 30-meters sprint via et optisk målesystem
|
Før, 12, 21, 30, 39 og 58 minutter under sprinttreningen.
|
|
Endringer i laktat
Tidsramme: Før, 13, 22, 31, 40 og 49 minutter under sprinttreningen.
|
Laktat vil bli målt 4 minutter etter hver 30-m sprint via en bærbar laktatanalysator.
|
Før, 13, 22, 31, 40 og 49 minutter under sprinttreningen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Seitz LB, Haff GG. Factors Modulating Post-Activation Potentiation of Jump, Sprint, Throw, and Upper-Body Ballistic Performances: A Systematic Review with Meta-Analysis. Sports Med. 2016 Feb;46(2):231-40. doi: 10.1007/s40279-015-0415-7.
- Rassier DE, Macintosh BR. Coexistence of potentiation and fatigue in skeletal muscle. Braz J Med Biol Res. 2000 May;33(5):499-508. doi: 10.1590/s0100-879x2000000500003.
- Hodgson M, Docherty D, Robbins D. Post-activation potentiation: underlying physiology and implications for motor performance. Sports Med. 2005;35(7):585-95. doi: 10.2165/00007256-200535070-00004.
- Bridgett LA, Linthorne NP. Changes in long jump take-off technique with increasing run-up speed. J Sports Sci. 2006 Aug;24(8):889-97. doi: 10.1080/02640410500298040.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PAP-Sprinting
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .