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Potenciación post-activación y rendimiento de sprint (PAP-SP)

3 de diciembre de 2024 actualizado por: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Investigación del fenómeno de potenciación posterior a la activación en el rendimiento de carreras de velocidad después de un ejercicio de preacondicionamiento de potencia

Los datos científicos sobre el fenómeno de potenciación postactivación (PAP) en el rendimiento de sprint son escasos, especialmente en lo que respecta al efecto de realizar ejercicios de potencia de preacondicionamiento en el rendimiento de sprint posterior. Además, no hay datos sobre la tasa de aparición de fatiga cuando el ejercicio de preacondicionamiento de potencia antes de los sprints se realiza repetidamente en la misma sesión de entrenamiento. Esta investigación proporcionará información importante a entrenadores y deportistas para el diseño de un programa de entrenamiento óptimo para maximizar el rendimiento de los deportistas y evitar lesiones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La capacidad de correr es una cualidad imperativa para muchos deportes, especialmente para los atletas de velocidad y de potencia. El entrenamiento de sprint regular mejora la aceleración, la velocidad máxima y la potencia. Por tanto, el entrenamiento de sprint constituye uno de los elementos básicos del programa de entrenamiento de los deportistas.

Un método utilizado por los entrenadores para mejorar el rendimiento es la implementación de un ejercicio de preacondicionamiento destinado a la potenciación postactivación (PAP). El fenómeno de potenciación postactivación se refiere al aumento en el rendimiento después de una contracción muscular máxima o casi máxima (por ejemplo, un ejercicio de preacondicionamiento). Sin embargo, la eficacia de este enfoque está en debate, de modo que se ha informado de mejora, pero tampoco de mejora, o incluso de deterioro del rendimiento después de ejercicios de acondicionamiento previo. La mejora del rendimiento después de un ejercicio de preacondicionamiento parece depender de la relación entre la potenciación de las contracciones musculares y la fatiga después del ejercicio de preacondicionamiento. Cuando la potenciación de la contracción muscular es mayor que la fatiga muscular, se activará el mecanismo PAP y mejorará el rendimiento. Por el contrario, bajo fatiga y potenciación de contracción muscular similares, el rendimiento no cambiará, y cuando la potenciación de contracción muscular es menor que la fatiga, el rendimiento muscular disminuirá. El fenómeno PAP se ha estudiado principalmente en relación con su eficacia para mejorar el rendimiento en saltos, mientras que su eficacia para mejorar el rendimiento en carreras de velocidad no se ha estudiado adecuadamente. Sin embargo, la información sobre la efectividad de la implementación de ejercicios de preacondicionamiento destinados a mejorar el rendimiento en el sprint es importante para el diseño de un programa de entrenamiento óptimo para maximizar el rendimiento de los atletas y evitar lesiones.

El objetivo de este estudio es investigar a) la efectividad de la implementación de un ejercicio de preacondicionamiento para activar el mecanismo de PAP y mejorar el rendimiento del siguiente sprint, y b) investigar si la PAP se mantiene en esfuerzos repetidos durante el mismo entrenamiento. sesión.

El estudio se implementará en un diseño aleatorio, cruzado y de medidas repetidas, en tres ciclos.

Según un análisis de poder preliminar (un error de probabilidad de 0,05 y un poder estadístico del 80%), se consideró apropiado un tamaño de muestra de 8 a 10 participantes para detectar diferencias estadísticamente significativas entre los grupos. Considerando un posible abandono, se reclutarán 15 participantes. Los procedimientos se ajustarán a la Declaración de Helsinki de 1964, revisada en 2013.

Antes de los procedimientos experimentales, todos los participantes firmarán un formulario de consentimiento informado después de que se les informará sobre todos los beneficios y riesgos del estudio, y también completarán un cuestionario de historial médico. Luego, los participantes realizarán mediciones de referencia en el Laboratorio de Bioquímica, Fisiología y Nutrición del Ejercicio (SmArT Lab), Departamento de Educación Física y Deportes de la Universidad de Tesalia: características antropométricas (altura corporal, masa corporal, índice de masa corporal) a través de un estadiómetro. escala (Estadiómetro 208; Seca, Birmingham, Reino Unido), composición corporal (porcentaje de grasa corporal, masa corporal magra, masa grasa, densidad ósea) mediante absorciometría de rayos X de doble emisión (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Bélgica) , fuerza isocinética [torque isométrico, concéntrico y excéntrico de los extensores de la rodilla (KE) y flexores de la rodilla (KF)] de ambas extremidades en un dinamómetro isocinético (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). Se estimará el período de descanso óptimo individual entre el ejercicio de preacondicionamiento y el posterior sprint de 30 m, para que cada participante realice cada sprint de 30 m en condiciones óptimas. Se probarán los períodos de descanso de 3, 6 y 9 minutos para cada participante y se aplicará el período de descanso que conduzca al mejor rendimiento en el sprint durante los protocolos de entrenamiento experimental.

Luego, los participantes realizarán sprints de 6 x 30 m en tres condiciones diferentes en orden aleatorio: a) prueba de control (entrenamiento de sprint sin ejercicio de acondicionamiento previo), b) entrenamiento de sprint con ejercicio de acondicionamiento previo (2 x 4 saltos en cuclillas con 0 % de 1RM en sentadilla), y c) Entrenamiento de sprint con ejercicio de preacondicionamiento (2 x 4 saltos en sentadilla con 20% de 1RM en sentadilla). La aleatorización de los ensayos se realizará mediante un generador de conjuntos de enteros aleatorios (Random.org) disponible en línea.

Antes y después de cada sprint de 30 m, durante cada sesión de entrenamiento se realizará una evaluación del dolor muscular en los flexores (KF) y extensores (KE) de la rodilla, la altura del salto con contramovimiento (CMJ) y la concentración de lactato en sangre. Los participantes repetirán exactamente los procedimientos anteriores durante las dos pruebas experimentales restantes. Entre pruebas, se aplicará un período de lavado de 7 días.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grecia, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: 18 - 30 años
  • Sinterers o atletas que incluyen el entrenamiento sprint en sus programas de entrenamiento.
  • Ausencia de lesiones musculoesqueléticas (≥ 6 meses)
  • Ausencia del uso de suplementos ergogénicos u otros fármacos (≥ 1 mes)
  • Ausencia de participación en ejercicio con componente excéntrico (≥ 3 días)
  • Ausencia del consumo de alcohol y bebidas energéticas antes de cada ensayo experimental.

Criterios de exclusión:

  • Edad: Mayor de 18 - 30 años
  • Lesiones musculoesqueléticas (≤ 6 meses)
  • Uso de suplementos ergogénicos u otros fármacos (≤ 1 mes)
  • Participación en ejercicio con componente excéntrico (≤ 3 días)
  • Consumo de alcohol y bebidas energéticas antes de los ensayos experimentales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio PAP con 0% de masa corporal.
Los participantes realizarán sprints de 6 x 30 m. Un ejercicio de preacondicionamiento (2 series x 4 saltos con contramovimiento con 0% de masa corporal).
Los participantes realizarán sprints de 6 x 30 m. Antes de cada sprint realizarán saltos de contramovimiento 2 x 4 con 0% de masa corporal.
Otros nombres:
  • entrenamiento de potenciación post-activación
  • entrenamiento de velocidad
Experimental: Ejercicio PAP con 20% de masa corporal.
Los participantes realizarán sprints de 6 x 30 m. Un ejercicio de preacondicionamiento (2 series x 4 saltos con contramovimiento con un 20% de masa corporal).
Descripción: Los participantes realizarán sprints de 6 x 30 m. Antes de cada sprint realizarán saltos de contramovimiento 2 x 4 con 0% de masa corporal.
Otros nombres:
  • entrenamiento de potenciación post-activación
  • entrenamiento de velocidad
Comparador de placebos: Sin ejercicio PAP
Los participantes realizarán únicamente sprints de 6 x 30 m. No se realizará ningún ejercicio de preacondicionamiento.
No se realizará ningún ejercicio de PAP. Los participantes realizarán únicamente sprints de 6 x 30 m.
Otros nombres:
  • entrenamiento de potenciación post-activación
  • entrenamiento de velocidad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el rendimiento de sprint de 30 m
Periodo de tiempo: Pre, 9, 18, 27, 36 y 45 minutos durante la sesión de entrenamiento sprint.
El rendimiento en sprint de 30 m se evaluará mediante fotocélulas.
Pre, 9, 18, 27, 36 y 45 minutos durante la sesión de entrenamiento sprint.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el dolor muscular en los flexores y extensores de la rodilla de ambas extremidades.
Periodo de tiempo: Pre, 9, 18, 27, 36 y 45 minutos durante la sesión de entrenamiento sprint.
El dolor muscular se evaluará inmediatamente después de cada sprint de 30 m. El dolor muscular se evaluará mediante palpación del vientre muscular y las regiones distales después de 3 sentadillas, y el dolor subjetivo se registrará en una escala de 10 puntos (1 = sin dolor, 10 = dolor extremo)
Pre, 9, 18, 27, 36 y 45 minutos durante la sesión de entrenamiento sprint.
Cambios en el rendimiento del salto con contramovimiento.
Periodo de tiempo: Pre, 12, 21, 30, 39 y 58 minutos durante la sesión de entrenamiento sprint.
El rendimiento del salto con contramovimiento se evaluará 3 minutos después de cada sprint de 30 m mediante un sistema de medición óptica.
Pre, 12, 21, 30, 39 y 58 minutos durante la sesión de entrenamiento sprint.
Cambios en el lactato
Periodo de tiempo: Pre, 13, 22, 31, 40 y 49 minutos durante la sesión de entrenamiento sprint.
El lactato se medirá 4 minutos después de cada sprint de 30 m mediante un analizador de lactato portátil.
Pre, 13, 22, 31, 40 y 49 minutos durante la sesión de entrenamiento sprint.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PAP-Sprinting

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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