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Potenzierung und Sprintleistung nach der Aktivierung (PAP-SP)

3. Dezember 2024 aktualisiert von: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Untersuchung des Potenzierungsphänomens nach der Aktivierung bei der Sprintleistung nach einer Kraft-Vorkonditionierungsübung

Es liegen nur wenige wissenschaftliche Daten zum Phänomen der Postaktivierungspotenzierung (PAP) auf die Sprintleistung vor, insbesondere hinsichtlich der Auswirkung von vorkonditionierenden Kraftübungen auf die nachfolgende Sprintleistung. Darüber hinaus gibt es keine Daten zur Rate des Ermüdungsbeginns, wenn in derselben Trainingseinheit wiederholt Krafttraining vor Sprints durchgeführt wird. Diese Forschung wird Trainern und Sportlern wichtige Informationen für die Gestaltung eines optimalen Trainingsprogramms zur Maximierung der Leistung der Sportler und zur Vermeidung von Verletzungen liefern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Sprintfähigkeit ist für viele Sportarten eine zwingende Eigenschaft, insbesondere für Sprint- und Kraftsportler. Regelmäßiges Sprinttraining verbessert Beschleunigung, Höchstgeschwindigkeit und Kraft. Somit gehört das Sprinttraining zu den Grundelementen des Trainingsprogramms der Sportler.

Eine von Trainern verwendete Methode zur Leistungsverbesserung ist die Durchführung einer Vorkonditionierungsübung mit dem Ziel einer Postaktivierungspotenzierung (PAP). Das Phänomen der Potenzierung nach der Aktivierung bezieht sich auf die Leistungssteigerung nach einer maximalen oder nahezu maximalen Muskelkontraktion (z. B. einer Vorkonditionierungsübung). Allerdings ist die Wirksamkeit eines solchen Ansatzes umstritten, sodass von einer Verbesserung, aber auch keiner Verbesserung oder gar Verschlechterung der Leistung nach Vorkonditionierungsübungen berichtet wurde. Die Leistungsverbesserung nach einer vorkonditionierenden Übung scheint von der Beziehung zwischen der Verstärkung der Muskelzuckungen und der Ermüdung nach der vorkonditionierenden Übung abzuhängen. Wenn die Potenzierung der Muskelzuckungen größer ist als die Muskelermüdung, wird der PAP-Mechanismus aktiviert und die Leistung verbessert. Im Gegensatz dazu ändert sich die Leistung bei ähnlicher Potenzierung der Muskelzuckungen und Ermüdung nicht, und wenn die Potenzierung der Muskelzuckungen geringer ist als die Ermüdung, nimmt die Muskelleistung ab. Das PAP-Phänomen wurde hauptsächlich hinsichtlich seiner Wirksamkeit zur Verbesserung der Sprungleistung untersucht, während seine Wirksamkeit zur Verbesserung der Sprintleistung nicht ausreichend untersucht wurde. Informationen über die Wirksamkeit der Durchführung von Konditionierungsübungen zur Verbesserung der Sprintleistung sind jedoch wichtig für die Gestaltung eines optimalen Trainingsprogramms zur Maximierung der Leistung des Athleten und zur Vermeidung von Verletzungen.

Das Ziel dieser Studie besteht darin, a) die Wirksamkeit der Implementierung einer Vorkonditionierungsübung zur Aktivierung des PAP-Mechanismus und zur Verbesserung der Leistung eines folgenden Sprints zu untersuchen und b) zu untersuchen, ob PAP bei wiederholten Anstrengungen während desselben Trainings aufrechterhalten wird Sitzung.

Die Studie wird in einem randomisierten Crossover-Design mit wiederholten Messungen in drei Zyklen durchgeführt.

Laut einer vorläufigen Power-Analyse (ein Wahrscheinlichkeitsfehler von 0,05 und eine statistische Power von 80 %) wurde eine Stichprobengröße von 8 bis 10 Teilnehmern als angemessen erachtet, um statistisch bedeutsame Unterschiede zwischen den Gruppen zu erkennen. Unter Berücksichtigung eines möglichen Studienabbruchs werden 15 Teilnehmer rekrutiert. Die Verfahren richten sich nach der Helsinki-Erklärung von 1964, die 2013 überarbeitet wurde.

Vor den experimentellen Verfahren unterzeichnen alle Teilnehmer eine Einverständniserklärung, nachdem sie über alle Vorteile und Risiken der Studie informiert wurden, und füllen außerdem einen Fragebogen zur Krankengeschichte aus. Anschließend führen die Teilnehmer im Labor für Biochemie, Physiologie und Bewegungsernährung (SmArT Lab) der Abteilung für Leibeserziehung und Sport der Universität Thessalien Basismessungen durch: anthropometrische Merkmale (Körpergröße, Körpermasse, Body-Mass-Index) über ein Stadiometer. Skala (Stadiometer 208; Seca, Birmingham, UK), Körperzusammensetzung (Prozentsatz Körperfett, fettfreie Körpermasse, Fettmasse, Knochendichte) mittels Dual-Emission-Röntgenabsorptiometrie (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgien) , isokinetische Kraft [isometrisches, konzentrisches und exzentrisches Drehmoment der Kniestrecker (KE) und Kniebeuger (KF)] beider Gliedmaßen auf einem isokinetischen Dynamometer (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). Die individuell optimale Ruhezeit zwischen der Konditionsvorübung und dem anschließenden 30-m-Sprint wird abgeschätzt, damit jeder Teilnehmer jeden 30-m-Sprint in einer optimalen Kondition absolvieren kann. Die Ruhezeiten von 3, 6 und 9 Minuten werden für jeden Teilnehmer getestet und die Ruhezeit, die zur besten Sprintleistung führt, wird während der experimentellen Trainingsprotokolle angewendet.

Anschließend führen die Teilnehmer 6 x 30-m-Sprints unter drei verschiedenen Bedingungen in zufälliger Reihenfolge durch: a) Kontrollversuch (Sprinttraining ohne Vorkonditionierungsübung), b) Sprinttraining mit Vorkonditionierungsübung (2 x 4 Kniebeugensprünge mit 0 % von 1RM bei Kniebeugen) und c) Sprinttraining mit Vorkonditionierungsübung (2 x 4 Kniebeugensprünge mit 20 % von 1RM bei Kniebeugen). Die Randomisierung der Versuche erfolgt über einen Zufallsgenerator für ganzzahlige Mengen (Random.org). online verfügbar.

Vor und nach jedem 30-m-Sprint wird während jeder Trainingseinheit eine Beurteilung des Muskelkaters in den Kniebeugern (KF) und -streckern (KE), der Gegenbewegungssprunghöhe (CMJ) und der Blutlaktatkonzentration durchgeführt. Die genauen oben genannten Verfahren werden von den Teilnehmern während der verbleibenden zwei experimentellen Versuche wiederholt. Zwischen den Versuchen wird eine Auswaschphase von 7 Tagen angewendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Griechenland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18 - 30 Jahre
  • Sprinter oder Sportler, die Sprinttraining in ihre Trainingsprogramme aufnehmen
  • Keine Muskel-Skelett-Verletzungen (≥ 6 Monate)
  • Verzicht auf die Einnahme von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln oder anderen Medikamenten (≥ 1 Monat)
  • Abwesenheit von der Teilnahme an Übungen mit exzentrischer Komponente (≥ 3 Tage)
  • Verzicht auf Alkohol- und Energiekonsum vor jedem Versuch

Ausschlusskriterien:

  • Alter: Älter als 18 – 30 Jahre
  • Verletzungen des Bewegungsapparates (≤ 6 Monate)
  • Einnahme ergogener Nahrungsergänzungsmittel oder anderer Medikamente (≤ 1 Monat)
  • Teilnahme an Übungen mit exzentrischem Anteil (≤ 3 Tage)
  • Alkohol- und Energiekonsum vor den experimentellen Versuchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PAP-Übung mit 0 % Körpermasse
Die Teilnehmer werden 6 x 30 m Sprints absolvieren. Eine Vorbereitungsübung (2 Sätze x 4 Gegenbewegungssprünge mit 0 % Körpermasse).
Die Teilnehmer werden 6 x 30 m Sprints absolvieren. Vor jedem Sprint führen sie 2 x 4 Gegenbewegungssprünge mit 0 % Körpermasse durch.
Andere Namen:
  • Potenzierungstraining nach der Aktivierung
  • Sprinttraining
Experimental: PAP-Übung mit 20 % Körpermasse
Die Teilnehmer werden 6 x 30 m Sprints absolvieren. Eine Konditionierungsübung (2 Sätze x 4 Gegenbewegungssprünge mit 20 % Körpermasse).
Beschreibung: Die Teilnehmer werden 6 x 30 m Sprints absolvieren. Vor jedem Sprint führen sie 2 x 4 Gegenbewegungssprünge mit 0 % Körpermasse durch
Andere Namen:
  • Potenzierungstraining nach der Aktivierung
  • Sprinttraining
Placebo-Komparator: Keine PAP-Übung
Die Teilnehmer werden nur 6 x 30 m Sprints absolvieren. Es wird keine Vorbereitungsübung durchgeführt.
Es wird keine PAP-Übung durchgeführt. Die Teilnehmer werden nur 6 x 30 m Sprints absolvieren.
Andere Namen:
  • Potenzierungstraining nach der Aktivierung
  • Sprinttraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen in der 30-m-Sprintleistung
Zeitfenster: Vor, 9, 18, 27, 36 und 45 Minuten während des Sprinttrainings.
Die Leistung im 30-m-Sprint wird mittels Fotozellen beurteilt.
Vor, 9, 18, 27, 36 und 45 Minuten während des Sprinttrainings.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen des Muskelkaters in den Kniebeugern und -streckern beider Gliedmaßen
Zeitfenster: Vor, 9, 18, 27, 36 und 45 Minuten während des Sprinttrainings.
Der Muskelkater wird unmittelbar nach jedem 30-m-Sprint beurteilt. Der Muskelkater wird durch Abtasten des Muskelbauchs und der distalen Regionen nach 3 Kniebeugen beurteilt und der subjektive Schmerz wird auf einer 10-Punkte-Skala erfasst (1 = kein Schmerz, 10 = extremer Schmerz).
Vor, 9, 18, 27, 36 und 45 Minuten während des Sprinttrainings.
Änderungen in der Leistung von Gegenbewegungssprüngen
Zeitfenster: Vor, 12, 21, 30, 39 und 58 Minuten während des Sprinttrainings.
Die Sprungleistung bei Gegenbewegungen wird 3 Minuten nach jedem 30-m-Sprint über ein optisches Messsystem bewertet
Vor, 12, 21, 30, 39 und 58 Minuten während des Sprinttrainings.
Veränderungen im Laktat
Zeitfenster: Vor, 13, 22, 31, 40 und 49 Minuten während des Sprinttrainings.
Der Laktatspiegel wird 4 Minuten nach jedem 30-m-Sprint mit einem tragbaren Laktatanalysator gemessen.
Vor, 13, 22, 31, 40 und 49 Minuten während des Sprinttrainings.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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