Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzmocnienie po aktywacji i wydajność sprintu (PAP-SP)

3 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Badanie zjawiska wzmocnienia po aktywacji w wynikach sprinterskich po ćwiczeniach przygotowujących do wstępnego kondycjonowania mocy

Dane naukowe dotyczące zjawiska wzmocnienia po aktywacji (PAP) na wyniki sprintu są nieliczne, zwłaszcza jeśli chodzi o wpływ wykonywania ćwiczeń mocy poprzedzających kondycjonowanie na późniejsze wyniki sprintu. Ponadto nie ma danych dotyczących szybkości pojawiania się zmęczenia w przypadku wielokrotnego wykonywania ćwiczeń wzmacniających przed sprintami w tej samej sesji treningowej. Badanie to dostarczy trenerom i sportowcom ważnych informacji potrzebnych do opracowania optymalnego programu treningowego, który zmaksymalizuje wyniki sportowców i pozwoli uniknąć kontuzji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zdolność do sprintu jest niezbędną cechą w wielu dyscyplinach sportowych, szczególnie u sportowców sprinterskich i siłowych. Regularny trening sprinterski poprawia przyspieszenie, maksymalną prędkość i moc. Trening sprinterski stanowi zatem jeden z podstawowych elementów programu treningowego sportowca.

Jedną z metod stosowanych przez trenerów w celu poprawy wyników jest wdrożenie ćwiczenia poprzedzającego, którego celem jest wzmocnienie po aktywacji (PAP). Zjawisko wzmocnienia po aktywacji odnosi się do wzrostu wydajności po maksymalnym lub prawie maksymalnym skurczu mięśni (np. ćwiczeniu poprzedzającym). Jednakże skuteczność takiego podejścia jest przedmiotem debaty, ponieważ odnotowano poprawę, ale także brak poprawy lub nawet pogorszenie wyników po ćwiczeniach przygotowujących do ćwiczeń. Poprawa wyników po ćwiczeniach poprzedzających kondycjonowanie wydaje się zależeć od związku pomiędzy nasileniem skurczów mięśni a zmęczeniem po ćwiczeniach poprzedzających kondycjonowanie. Kiedy nasilenie skurczu mięśni jest większe niż zmęczenie mięśni, wówczas mechanizm PAP zostanie aktywowany i wydajność ulegnie poprawie. Przeciwnie, przy podobnym nasileniu skurczów mięśni i zmęczeniu wydajność mięśni nie ulegnie zmianie, a gdy nasilenie skurczów mięśni będzie mniejsze niż zmęczenie, wydajność mięśni spadnie. Zjawisko PAP badano głównie pod kątem jego skuteczności w poprawie wyników w skokach, podczas gdy jego skuteczność w poprawie wyników w sprincie nie została odpowiednio zbadana. Jednakże informacje dotyczące efektywności realizacji ćwiczeń przedkondycyjnych mających na celu poprawę wyników sprinterskich są istotne dla opracowania optymalnego programu treningowego, który pozwoli na maksymalizację wyników zawodników i uniknięcie kontuzji.

Celem tego badania jest zbadanie a) skuteczności wdrożenia ćwiczenia wstępnego kondycyjnego w celu aktywacji mechanizmu PAP i poprawy wyników kolejnego sprintu oraz b) sprawdzenie, czy PAP zostaje utrzymany przy powtarzanych wysiłkach podczas tego samego treningu sesja.

Badanie zostanie przeprowadzone metodą randomizowanych, krzyżowych i powtarzalnych pomiarów, w trzech cyklach.

Według wstępnej analizy mocy (błąd prawdopodobieństwa 0,05 i moc statystyczna 80%) uznano, że wielkość próby wynosząca 8–10 uczestników jest odpowiednia w celu wykrycia statystycznie znaczących różnic między grupami. Biorąc pod uwagę możliwość rezygnacji, zatrudnionych zostanie 15 uczestników. Procedury będą zgodne z Deklaracją Helsińską z 1964 r., poprawioną w 2013 r.

Przed procedurami eksperymentalnymi wszyscy uczestnicy podpiszą formularz świadomej zgody, po zapoznaniu się z wszystkimi korzyściami i zagrożeniami związanymi z badaniem, a także wypełnią ankietę dotyczącą historii choroby. Następnie uczestnicy przeprowadzą podstawowe pomiary w Laboratorium Biochemii, Fizjologii i Żywienia Wysiłków (SmArT Lab) na Wydziale Wychowania Fizycznego i Sportu Uniwersytetu w Tesalii: charakterystyki antropometryczne (wysokość ciała, masa ciała, wskaźnik masy ciała) za pomocą stadiometru- skala (Stadiometr 208; Seca, Birmingham, UK), skład ciała (procent tkanki tłuszczowej, beztłuszczowej masy ciała, masy tłuszczowej, gęstości kości) za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej z podwójną emisją (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgia) , siła izokinetyczna [izometryczny, koncentryczny i mimośrodowy moment obrotowy prostowników stawu kolanowego (KE) i zginaczy stawu kolanowego (KF)] obu kończyn na dynamometrze izokinetycznym (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). Oszacowany zostanie indywidualny optymalny okres odpoczynku pomiędzy ćwiczeniem przygotowującym do treningu kondycyjnego a kolejnym sprintem na 30 m, tak aby każdy zawodnik mógł wykonać każdy sprint na 30 m w optymalnych warunkach. Okresy odpoczynku trwające 3, 6 i 9 minut zostaną przetestowane dla każdego uczestnika, a okres odpoczynku prowadzący do uzyskania najlepszych wyników w sprincie zostanie zastosowany podczas protokołów treningu eksperymentalnego.

Następnie uczestnicy wykonają sprinty 6 x 30 m w trzech różnych warunkach w losowej kolejności: a) próba kontrolna (trening sprintowy bez ćwiczeń kondycyjnych), b) trening sprinterski z ćwiczeniami wstępnymi (2 x 4 podskoki z przysiadem z 0 % 1RM w przysiadzie) oraz c) Trening sprinterski z ćwiczeniami przygotowującymi do przysiadu (2 x 4 podskoki przy przysiadzie z 20% 1RM w przysiadzie). Randomizacja prób zostanie przeprowadzona za pomocą generatora losowych liczb całkowitych (Random.org) dostępne w Internecie.

Przed i po każdym 30-metrowym sprincie podczas każdej sesji treningowej zostanie przeprowadzona ocena bolesności mięśni zginaczy (KF) i prostowników (KE), wysokości skoku w przeciwstawnym ruchu (CMJ) oraz stężenia mleczanu we krwi. Dokładne powyższe procedury będą powtarzane przez uczestników podczas pozostałych dwóch prób eksperymentalnych. Pomiędzy próbami stosowany będzie 7-dniowy okres wypłukiwania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grecja, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek: 18 - 30 lat
  • Sprinterzy lub sportowcy, którzy uwzględniają trening sprinterski w swoich programach treningowych
  • Brak uszkodzeń układu mięśniowo-szkieletowego (≥ 6 miesięcy)
  • Absencja od stosowania suplementów ergogenicznych lub innych leków (≥ 1 miesiąc)
  • Absencja od udziału w ćwiczeniach z komponentą ekscentryczną (≥ 3 dni)
  • Przed każdą próbą eksperymentalną należy powstrzymać się od spożywania alkoholu i napojów energetyzujących

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek: powyżej 18 - 30 lat
  • Urazy układu mięśniowo-szkieletowego (≤ 6 miesięcy)
  • Stosowanie suplementów ergogenicznych lub innych leków (≤ 1 miesiąc)
  • Udział w ćwiczeniach z komponentą ekscentryczną (≤ 3 dni)
  • Spożycie alkoholu i napojów energetyzujących przed badaniami doświadczalnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia PAP z 0% masy ciała
Uczestnicy będą wykonywali sprinty 6 x 30 m. Ćwiczenie wstępne (2 serie x 4 skoki w przeciwstawnym ruchu z 0% masy ciała).
Uczestnicy będą wykonywali sprinty 6 x 30 m. Przed każdym sprintem wykonają 2 x 4 skoki w przeciwruchu z 0% masy ciała.
Inne nazwy:
  • trening wzmacniający po aktywacji
  • trening sprinterski
Eksperymentalny: Ćwiczenie PAP z 20% masą ciała
Uczestnicy będą wykonywali sprinty 6 x 30 m. Ćwiczenie wstępne (2 serie x 4 skoki w przeciwstawnym ruchu z 20% masy ciała).
Opis: Uczestnicy wykonają sprinty 6 x 30 m. Przed każdym sprintem wykonają 2 x 4 skoki w przeciwruchu z 0% masy ciała
Inne nazwy:
  • trening wzmacniający po aktywacji
  • trening sprinterski
Komparator placebo: Żadnych ćwiczeń PAP
Uczestnicy będą wykonywali wyłącznie sprinty 6 x 30 m. Nie będą wykonywane żadne ćwiczenia przygotowujące do zawodów.
Nie będą wykonywane żadne ćwiczenia PAP. Uczestnicy będą wykonywali wyłącznie sprinty 6 x 30 m.
Inne nazwy:
  • trening wzmacniający po aktywacji
  • trening sprinterski

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w wynikach sprinterskich na 30 m
Ramy czasowe: Przed, 9, 18, 27, 36 i 45 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
Wyniki sprintu na 30 m będą oceniane za pomocą fotokomórek.
Przed, 9, 18, 27, 36 i 45 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w bolesności mięśni zginaczy i prostowników kolan obu kończyn
Ramy czasowe: Przed, 9, 18, 27, 36 i 45 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
Ból mięśni będzie oceniany natychmiast po każdym biegu na 30 m. Bolesność mięśni będzie oceniana poprzez palpację brzucha mięśnia i dystalnych okolic po 3 przysiadach, a subiektywny ból będzie rejestrowany w 10-punktowej skali (1 = brak bólu, 10 = silny ból)
Przed, 9, 18, 27, 36 i 45 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
Zmiany w wydajności skoków w kontrataku
Ramy czasowe: Przed, 12, 21, 30, 39 i 58 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
Wykonanie skoku w kontrze będzie oceniane 3 minuty po każdym biegu na 30 m za pomocą optycznego systemu pomiarowego
Przed, 12, 21, 30, 39 i 58 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
Zmiany w mleczanie
Ramy czasowe: Przed, 13, 22, 31, 40 i 49 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
Pomiar poziomu mleczanu będzie mierzony 4 minuty po każdym biegu na 30 m za pomocą przenośnego analizatora mleczanu.
Przed, 13, 22, 31, 40 i 49 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PAP-Sprinting

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj