- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06619899
Wzmocnienie po aktywacji i wydajność sprintu (PAP-SP)
Badanie zjawiska wzmocnienia po aktywacji w wynikach sprinterskich po ćwiczeniach przygotowujących do wstępnego kondycjonowania mocy
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zdolność do sprintu jest niezbędną cechą w wielu dyscyplinach sportowych, szczególnie u sportowców sprinterskich i siłowych. Regularny trening sprinterski poprawia przyspieszenie, maksymalną prędkość i moc. Trening sprinterski stanowi zatem jeden z podstawowych elementów programu treningowego sportowca.
Jedną z metod stosowanych przez trenerów w celu poprawy wyników jest wdrożenie ćwiczenia poprzedzającego, którego celem jest wzmocnienie po aktywacji (PAP). Zjawisko wzmocnienia po aktywacji odnosi się do wzrostu wydajności po maksymalnym lub prawie maksymalnym skurczu mięśni (np. ćwiczeniu poprzedzającym). Jednakże skuteczność takiego podejścia jest przedmiotem debaty, ponieważ odnotowano poprawę, ale także brak poprawy lub nawet pogorszenie wyników po ćwiczeniach przygotowujących do ćwiczeń. Poprawa wyników po ćwiczeniach poprzedzających kondycjonowanie wydaje się zależeć od związku pomiędzy nasileniem skurczów mięśni a zmęczeniem po ćwiczeniach poprzedzających kondycjonowanie. Kiedy nasilenie skurczu mięśni jest większe niż zmęczenie mięśni, wówczas mechanizm PAP zostanie aktywowany i wydajność ulegnie poprawie. Przeciwnie, przy podobnym nasileniu skurczów mięśni i zmęczeniu wydajność mięśni nie ulegnie zmianie, a gdy nasilenie skurczów mięśni będzie mniejsze niż zmęczenie, wydajność mięśni spadnie. Zjawisko PAP badano głównie pod kątem jego skuteczności w poprawie wyników w skokach, podczas gdy jego skuteczność w poprawie wyników w sprincie nie została odpowiednio zbadana. Jednakże informacje dotyczące efektywności realizacji ćwiczeń przedkondycyjnych mających na celu poprawę wyników sprinterskich są istotne dla opracowania optymalnego programu treningowego, który pozwoli na maksymalizację wyników zawodników i uniknięcie kontuzji.
Celem tego badania jest zbadanie a) skuteczności wdrożenia ćwiczenia wstępnego kondycyjnego w celu aktywacji mechanizmu PAP i poprawy wyników kolejnego sprintu oraz b) sprawdzenie, czy PAP zostaje utrzymany przy powtarzanych wysiłkach podczas tego samego treningu sesja.
Badanie zostanie przeprowadzone metodą randomizowanych, krzyżowych i powtarzalnych pomiarów, w trzech cyklach.
Według wstępnej analizy mocy (błąd prawdopodobieństwa 0,05 i moc statystyczna 80%) uznano, że wielkość próby wynosząca 8–10 uczestników jest odpowiednia w celu wykrycia statystycznie znaczących różnic między grupami. Biorąc pod uwagę możliwość rezygnacji, zatrudnionych zostanie 15 uczestników. Procedury będą zgodne z Deklaracją Helsińską z 1964 r., poprawioną w 2013 r.
Przed procedurami eksperymentalnymi wszyscy uczestnicy podpiszą formularz świadomej zgody, po zapoznaniu się z wszystkimi korzyściami i zagrożeniami związanymi z badaniem, a także wypełnią ankietę dotyczącą historii choroby. Następnie uczestnicy przeprowadzą podstawowe pomiary w Laboratorium Biochemii, Fizjologii i Żywienia Wysiłków (SmArT Lab) na Wydziale Wychowania Fizycznego i Sportu Uniwersytetu w Tesalii: charakterystyki antropometryczne (wysokość ciała, masa ciała, wskaźnik masy ciała) za pomocą stadiometru- skala (Stadiometr 208; Seca, Birmingham, UK), skład ciała (procent tkanki tłuszczowej, beztłuszczowej masy ciała, masy tłuszczowej, gęstości kości) za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej z podwójną emisją (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, Belgia) , siła izokinetyczna [izometryczny, koncentryczny i mimośrodowy moment obrotowy prostowników stawu kolanowego (KE) i zginaczy stawu kolanowego (KF)] obu kończyn na dynamometrze izokinetycznym (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). Oszacowany zostanie indywidualny optymalny okres odpoczynku pomiędzy ćwiczeniem przygotowującym do treningu kondycyjnego a kolejnym sprintem na 30 m, tak aby każdy zawodnik mógł wykonać każdy sprint na 30 m w optymalnych warunkach. Okresy odpoczynku trwające 3, 6 i 9 minut zostaną przetestowane dla każdego uczestnika, a okres odpoczynku prowadzący do uzyskania najlepszych wyników w sprincie zostanie zastosowany podczas protokołów treningu eksperymentalnego.
Następnie uczestnicy wykonają sprinty 6 x 30 m w trzech różnych warunkach w losowej kolejności: a) próba kontrolna (trening sprintowy bez ćwiczeń kondycyjnych), b) trening sprinterski z ćwiczeniami wstępnymi (2 x 4 podskoki z przysiadem z 0 % 1RM w przysiadzie) oraz c) Trening sprinterski z ćwiczeniami przygotowującymi do przysiadu (2 x 4 podskoki przy przysiadzie z 20% 1RM w przysiadzie). Randomizacja prób zostanie przeprowadzona za pomocą generatora losowych liczb całkowitych (Random.org) dostępne w Internecie.
Przed i po każdym 30-metrowym sprincie podczas każdej sesji treningowej zostanie przeprowadzona ocena bolesności mięśni zginaczy (KF) i prostowników (KE), wysokości skoku w przeciwstawnym ruchu (CMJ) oraz stężenia mleczanu we krwi. Dokładne powyższe procedury będą powtarzane przez uczestników podczas pozostałych dwóch prób eksperymentalnych. Pomiędzy próbami stosowany będzie 7-dniowy okres wypłukiwania.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Grecja, 42100
- Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek: 18 - 30 lat
- Sprinterzy lub sportowcy, którzy uwzględniają trening sprinterski w swoich programach treningowych
- Brak uszkodzeń układu mięśniowo-szkieletowego (≥ 6 miesięcy)
- Absencja od stosowania suplementów ergogenicznych lub innych leków (≥ 1 miesiąc)
- Absencja od udziału w ćwiczeniach z komponentą ekscentryczną (≥ 3 dni)
- Przed każdą próbą eksperymentalną należy powstrzymać się od spożywania alkoholu i napojów energetyzujących
Kryteria wykluczenia:
- Wiek: powyżej 18 - 30 lat
- Urazy układu mięśniowo-szkieletowego (≤ 6 miesięcy)
- Stosowanie suplementów ergogenicznych lub innych leków (≤ 1 miesiąc)
- Udział w ćwiczeniach z komponentą ekscentryczną (≤ 3 dni)
- Spożycie alkoholu i napojów energetyzujących przed badaniami doświadczalnymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia PAP z 0% masy ciała
Uczestnicy będą wykonywali sprinty 6 x 30 m.
Ćwiczenie wstępne (2 serie x 4 skoki w przeciwstawnym ruchu z 0% masy ciała).
|
Uczestnicy będą wykonywali sprinty 6 x 30 m.
Przed każdym sprintem wykonają 2 x 4 skoki w przeciwruchu z 0% masy ciała.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenie PAP z 20% masą ciała
Uczestnicy będą wykonywali sprinty 6 x 30 m.
Ćwiczenie wstępne (2 serie x 4 skoki w przeciwstawnym ruchu z 20% masy ciała).
|
Opis: Uczestnicy wykonają sprinty 6 x 30 m.
Przed każdym sprintem wykonają 2 x 4 skoki w przeciwruchu z 0% masy ciała
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Żadnych ćwiczeń PAP
Uczestnicy będą wykonywali wyłącznie sprinty 6 x 30 m.
Nie będą wykonywane żadne ćwiczenia przygotowujące do zawodów.
|
Nie będą wykonywane żadne ćwiczenia PAP.
Uczestnicy będą wykonywali wyłącznie sprinty 6 x 30 m.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w wynikach sprinterskich na 30 m
Ramy czasowe: Przed, 9, 18, 27, 36 i 45 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
|
Wyniki sprintu na 30 m będą oceniane za pomocą fotokomórek.
|
Przed, 9, 18, 27, 36 i 45 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w bolesności mięśni zginaczy i prostowników kolan obu kończyn
Ramy czasowe: Przed, 9, 18, 27, 36 i 45 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
|
Ból mięśni będzie oceniany natychmiast po każdym biegu na 30 m.
Bolesność mięśni będzie oceniana poprzez palpację brzucha mięśnia i dystalnych okolic po 3 przysiadach, a subiektywny ból będzie rejestrowany w 10-punktowej skali (1 = brak bólu, 10 = silny ból)
|
Przed, 9, 18, 27, 36 i 45 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
|
|
Zmiany w wydajności skoków w kontrataku
Ramy czasowe: Przed, 12, 21, 30, 39 i 58 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
|
Wykonanie skoku w kontrze będzie oceniane 3 minuty po każdym biegu na 30 m za pomocą optycznego systemu pomiarowego
|
Przed, 12, 21, 30, 39 i 58 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
|
|
Zmiany w mleczanie
Ramy czasowe: Przed, 13, 22, 31, 40 i 49 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
|
Pomiar poziomu mleczanu będzie mierzony 4 minuty po każdym biegu na 30 m za pomocą przenośnego analizatora mleczanu.
|
Przed, 13, 22, 31, 40 i 49 minut podczas sesji treningowej sprinterskiej.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Seitz LB, Haff GG. Factors Modulating Post-Activation Potentiation of Jump, Sprint, Throw, and Upper-Body Ballistic Performances: A Systematic Review with Meta-Analysis. Sports Med. 2016 Feb;46(2):231-40. doi: 10.1007/s40279-015-0415-7.
- Rassier DE, Macintosh BR. Coexistence of potentiation and fatigue in skeletal muscle. Braz J Med Biol Res. 2000 May;33(5):499-508. doi: 10.1590/s0100-879x2000000500003.
- Hodgson M, Docherty D, Robbins D. Post-activation potentiation: underlying physiology and implications for motor performance. Sports Med. 2005;35(7):585-95. doi: 10.2165/00007256-200535070-00004.
- Bridgett LA, Linthorne NP. Changes in long jump take-off technique with increasing run-up speed. J Sports Sci. 2006 Aug;24(8):889-97. doi: 10.1080/02640410500298040.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PAP-Sprinting
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .