Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Post-activatiepotentiatie en sprintprestaties (PAP-SP)

3 december 2024 bijgewerkt door: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Onderzoek naar het post-activatiepotentiëringsfenomeen bij sprintprestaties na krachttraining

Wetenschappelijke gegevens over het fenomeen post-activatiepotentiëring (PAP) op sprintprestaties zijn schaars, vooral wat betreft het effect van het uitvoeren van pre-conditionerende krachtoefeningen op de daaropvolgende sprintprestaties. Bovendien zijn er geen gegevens over de snelheid waarmee vermoeidheid optreedt wanneer krachttraining vóór sprints herhaaldelijk in dezelfde trainingssessie wordt uitgevoerd. Dit onderzoek zal coaches en atleten belangrijke informatie opleveren voor het ontwerpen van een optimaal trainingsprogramma voor het maximaliseren van de prestaties van de atleten en het voorkomen van blessures.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Sprintvermogen is voor veel sporten een noodzakelijke kwaliteit, vooral voor sprint- en krachtsporters. Regelmatige sprinttraining verbetert de acceleratie, maximale snelheid en kracht. Sprinttraining vormt dus een van de basiselementen van het trainingsprogramma van atleten.

Eén methode die door coaches wordt gebruikt om de prestaties te verbeteren, is de implementatie van een pre-conditioneringsoefening gericht op post-activatiepotentiatie (PAP). Het fenomeen van potentiëring na activatie verwijst naar de toename van de prestaties na een maximale of bijna maximale spiercontractie (bijvoorbeeld een pre-conditioneringsoefening). De effectiviteit van een dergelijke aanpak staat echter ter discussie, zodat er verbetering, maar ook geen verbetering of zelfs verslechtering van de prestaties na pre-conditioneringsoefeningen is gerapporteerd. De prestatieverbetering na een pre-conditioneringsoefening lijkt af te hangen van de relatie tussen spiertrekkingen en vermoeidheid na de pre-conditioneringsoefening. Wanneer de versterking van de spiertrekkingen groter is dan de spiervermoeidheid, wordt het PAP-mechanisme geactiveerd en worden de prestaties verbeterd. Integendeel, bij vergelijkbare spiertrekkingen-potentiëring en vermoeidheid zullen de prestaties niet veranderen, en wanneer de spiertrekkingen-potentiatie lager is dan vermoeidheid, zullen de spierprestaties afnemen. Het PAP-fenomeen is voornamelijk bestudeerd met betrekking tot de effectiviteit ervan om de springprestaties te verbeteren, terwijl de effectiviteit ervan bij het verbeteren van de sprintprestaties niet voldoende is onderzocht. Informatie over de effectiviteit van de implementatie van pre-conditioneringsoefeningen gericht op het verbeteren van de sprintprestaties is echter belangrijk voor het ontwerpen van een optimaal trainingsprogramma voor het maximaliseren van de prestaties van de atleten en het vermijden van blessures.

Het doel van deze studie is om a) de effectiviteit te onderzoeken van de implementatie van een pre-conditioneringsoefening om het PAP-mechanisme te activeren en de prestaties van een volgende sprint te verbeteren, en b) om te onderzoeken of PAP behouden blijft bij herhaalde inspanningen tijdens dezelfde training. sessie.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in een gerandomiseerd, cross-over ontwerp met herhaalde metingen, in drie cycli.

Volgens een voorlopige poweranalyse (een waarschijnlijkheidsfout van 0,05 en een statistische power van 80%) werd een steekproefomvang van 8 tot 10 deelnemers passend geacht om statistisch betekenisvolle verschillen tussen groepen te detecteren. Gezien een eventuele uitval zullen er 15 deelnemers worden geworven. De procedures zullen in overeenstemming zijn met de Verklaring van Helsinki uit 1964, zoals herzien in 2013.

Vóór de experimentele procedures ondertekenen alle deelnemers een formulier voor geïnformeerde toestemming nadat ze zijn geïnformeerd over alle voordelen en risico's van het onderzoek, en vullen ze ook een vragenlijst over de medische geschiedenis in. Deelnemers zullen vervolgens basismetingen uitvoeren bij het Laboratorium voor Biochemie, Fysiologie en Voeding van Oefening (SmArT Lab), Afdeling Lichamelijke Opvoeding en Sport, Universiteit van Thessalië: antropometrische kenmerken (lichaamslengte, lichaamsmassa, body mass index) via een stadiometer- schaal (Stadiometer 208; Seca, Birmingham, VK), lichaamssamenstelling (percentage lichaamsvet, vetvrije massa, vetmassa, botdichtheid) via röntgenabsorptiometrie met dubbele emissie (DXA, GE-Healthcare, Lunar DPX NT, België) , isokinetische kracht [isometrisch, concentrisch en excentrisch koppel van de knie-extensoren (KE) en kniebuigers (KF)] van beide ledematen op een isokinetische dynamometer (Cybex, HUMAC NORM 360, Ronkonkoma, NY). De individuele optimale rustperiode tussen de voorbereidende oefening en de daaropvolgende sprint van 30 meter wordt geschat, zodat elke deelnemer elke sprint van 30 meter in optimale conditie kan uitvoeren. De rustperioden van 3, 6 en 9 minuten worden per deelnemer getest en de rustperiode die leidt tot de beste sprintprestatie wordt toegepast tijdens de experimentele trainingsprotocollen.

De deelnemers voeren vervolgens 6 x 30 meter sprints uit onder drie verschillende omstandigheden in willekeurige volgorde: a) controleproef (sprinttraining zonder pre-conditioneringsoefening), b) Sprinttraining met pre-conditioneringsoefening (2 x 4 squat jumps met 0 % van 1RM bij squat), en c) Sprinttraining met pre-conditioneringsoefening (2 x 4 squatsprongen met 20% van 1RM bij squat). De randomisatie van de onderzoeken zal plaatsvinden via een willekeurige integer-setgenerator (Random.org) online beschikbaar.

Voorafgaand aan en na elke sprint van 30 meter wordt tijdens elke trainingssessie de spierpijn in de knieflexoren (KF) en extensoren (KE), de hoogte van de tegenbewegingssprong (CMJ) en de bloedlactaatconcentratie beoordeeld. De exacte bovenstaande procedures zullen door de deelnemers worden herhaald tijdens de resterende twee experimentele onderzoeken. Tussen de proeven wordt een wash-out periode van 7 dagen gehanteerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Griekenland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 18 - 30 jaar oud
  • Srinters of atleten die sprinttraining in hun trainingsprogramma opnemen
  • Afwezigheid van letsels aan het bewegingsapparaat (≥ 6 maanden)
  • Afwezigheid van gebruik van ergogene supplementen of andere medicijnen (≥ 1 maand)
  • Afwezigheid van deelname aan inspanning met excentrische component (≥ 3 dagen)
  • Afwezigheid van alcohol- en energieverbruik vóór elke experimentele proef

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd: Ouder dan 18 - 30 jaar
  • Letsel aan het bewegingsapparaat (≤ 6 maanden)
  • Gebruik van ergogene supplementen of andere medicijnen (≤ 1 maand)
  • Deelname aan inspanning met excentrische component (≤ 3 dagen)
  • Alcohol- en energieverbruik verminderen het verbruik vóór de experimentele proeven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PAP-oefening met 0% lichaamsgewicht
De deelnemers voeren sprints van 6 x 30 meter uit. Een pre-conditioneringsoefening (2 sets x 4 tegenbewegingssprongen met 0% lichaamsgewicht).
De deelnemers voeren sprints van 6 x 30 meter uit. Vóór elke sprint zullen ze 2 x 4 tegenbewegingssprongen uitvoeren met 0% lichaamsgewicht.
Andere namen:
  • post-activatie potentiëringstraining
  • sprinttraining
Experimenteel: PAP-oefening met 20% lichaamsgewicht
De deelnemers voeren sprints van 6 x 30 meter uit. Een pre-conditioneringsoefening (2 sets x 4 tegenbewegingssprongen met 20% lichaamsgewicht).
Beschrijving: De deelnemers voeren 6 sprints van 30 meter uit. Vóór elke sprint zullen ze 2 x 4 tegenbewegingssprongen uitvoeren met 0% lichaamsgewicht
Andere namen:
  • post-activatie potentiëringstraining
  • sprinttraining
Placebo-vergelijker: Geen PAP-oefening
De deelnemers zullen slechts 6 x 30m sprints uitvoeren. Er worden geen pre-conditioneringsoefeningen uitgevoerd.
Er wordt geen PAP-oefening uitgevoerd. De deelnemers zullen slechts 6 x 30m sprints uitvoeren.
Andere namen:
  • post-activatie potentiëringstraining
  • sprinttraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de sprintprestaties van 30 m
Tijdsspanne: Pre, 9, 18, 27, 36 en 45 minuten tijdens de sprinttraining.
De sprintprestaties op 30 meter worden beoordeeld via fotocellen.
Pre, 9, 18, 27, 36 en 45 minuten tijdens de sprinttraining.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in spierpijn in de knieflexoren en extensoren van beide ledematen
Tijdsspanne: Pre, 9, 18, 27, 36 en 45 minuten tijdens de sprinttraining.
Spierpijn wordt onmiddellijk na elke sprint van 30 meter beoordeeld. Spierpijn wordt beoordeeld via palpatie van de spierbuik en de distale gebieden na 3 squats, en de subjectieve pijn wordt geregistreerd op een schaal van 10 punten (1 = geen pijn, 10 = extreme pijn)
Pre, 9, 18, 27, 36 en 45 minuten tijdens de sprinttraining.
Veranderingen in de sprongprestaties bij tegenbewegingen
Tijdsspanne: Pre, 12, 21, 30, 39 en 58 minuten tijdens de sprinttraining.
De prestaties bij het springen in de tegenbeweging worden 3 minuten na elke sprint van 30 meter beoordeeld via een optisch meetsysteem
Pre, 12, 21, 30, 39 en 58 minuten tijdens de sprinttraining.
Veranderingen in lactaat
Tijdsspanne: Pre, 13, 22, 31, 40 en 49 minuten tijdens de sprinttraining.
Het lactaat wordt 4 minuten na elke sprint van 30 meter gemeten via een draagbare lactaatanalysator.
Pre, 13, 22, 31, 40 en 49 minuten tijdens de sprinttraining.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chariklia K Deli, Associate Professor, University of Thessaly

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren