Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti testovaného produktu "Moiz Cleansing Lotion" u zdravých dospělých lidských subjektů s různými typy pleti. (Suché, Mastné, Citlivé, Smíšené, Normální)

27. února 2025 aktualizováno: NovoBliss Research Pvt Ltd

Průzkumná, perspektivní, otevřená, intervenční studie bezpečnosti při používání, snášenlivosti a účinnosti testovaného produktu "Moiz Cleansing Lotion" u zdravých lidských subjektů.

Toto je průzkumná, prospektivní, otevřená, intervenční studie bezpečnosti při používání, snášenlivosti a účinnosti testovaného produktu "Moiz Cleansing Lotion" u zdravých lidských subjektů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

27 subjektů s různým typem pleti (suchá/mastná/citlivá/smíšená/) kteréhokoli pohlaví ve věku od 18 do 65 let (oba včetně) v čase souhlasu bude zařazeno k dokončení 25 subjektů/testovaný produkt ve studii.

Potenciální subjekty budou prověřovány podle kritérií pro zařazení a vyloučení pouze po obdržení písemného informovaného souhlasu od subjektů. Subjekty budou předem vyšetřeny screeningovým oddělením NovoBliss Research. Subjekty budou před návštěvou k zápisu telefonicky volány náborovým oddělením. Subjektům bude během screeningu (před zařazením) řečeno, aby v den studijní návštěvy nenosily žádný obličejový make-up. Dospělé ženské subjekty budou instruovány k návštěvě zařízení podle níže uvedených návštěv -

  • Návštěva 01 (den 01): Screening, registrace, základní hodnocení, používání produktu na místě, hodnocení po použití.
  • Návštěva 02 (den 15 + 2 dny): Období používání produktu, hodnocení
  • Návštěva 03 (den 30 + 2 dny): Hodnocení, konec studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gujarat
      • Ahmadabad, Gujarat, Indie, 382481
        • NovoBliss Research Pvt.Ltd

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 1) Věk: 18 až 65 let (oba včetně) v době udělení souhlasu. 2) Pohlaví: Zdravý samec a netěhotné/nekojící samice (nejlépe rovné).

    3) Ženy ve fertilním věku musí mít samy o sobě negativní těhotenský test.

    4) Subjekty jsou obecně v dobrém zdravotním stavu. 5) Subjekt se suchou, mastnou, smíšenou, citlivou a normální pletí v době screeningu. (Dermatologické hodnocení) 6) Předloktí subjektu musí být bez řezných ran, tetování, škrábanců, odřenin, jizev, nerovnoměrného tónu pleti, spáleniny, nadměrného opálení, nadměrného ochlupení nebo otevřených ran na testovacích místech nebo v jejich blízkosti. 7) Subjekt je schopen zůstat na stabilní dávky antikoncepce nebo substituční hormonální terapie, včetně žádné terapie, 6 týdnů před a po dobu trvání studie.

    8) Pokud je subjekt ve fertilním věku, cvičí a souhlasí s dodržováním zavedené metody antikoncepce (nitroděložní tělísko, hormonální implantát/injekce, pravidelné používání antikoncepčních pilulek nebo náplastí, bránice, kondomy se spermicidem nebo houba se spermicidním želé , krém nebo pěna, partnerská vasektomie nebo abstinence). Ženy budou považovány za neplodící, pokud jsou chirurgicky sterilní, byly po menopauze alespoň 1 rok nebo měly podvázání vejcovodů.

    9) Subjekty jsou ochotny dát písemný informovaný souhlas a jsou ochotny docházet na pravidelné sledování.

    10) Subjekty, které se zavázaly nepoužívat léčivé produkty péče o pleť jiné než testovaný produkt po celou dobu trvání studie.

    11) Subjekt, který se v posledních třech měsících neúčastnil podobného šetření.

    12) Ochota používat testovaný produkt po celou dobu studie.

Kritéria vyloučení:

  • 1) Anamnéza jakéhokoli dermatologického stavu kožních onemocnění. 2) Subjekt se současným stavem alergické reakce na jakýkoli kosmetický přípravek. 3) Subjekt s alergickou reakcí na inkoust. 4) Subjekty s chronickou medikací (např. přípravky na bázi aspirinu, protizánětlivá léčiva, antihistaminika, kortikoterapie atd.), které by mohly ovlivnit výsledek studie.

    5) Subjekt se závažným výskytem akné (přítomnost uzlů, cyst nebo četných pustul), který vyžaduje farmaceutická nebo kosmetická léčiva, rostlinný produkt.

    6) Subjekty, které aplikovaly topický produkt po dobu alespoň 4 týdnů a jakýkoli systémový přípravek po dobu alespoň 3 měsíců, než se zúčastnily studie.

    7) Závislost na alkoholu nebo drogách v anamnéze. 8) Subjekty užívající jiné produkty na trhu během období studie. 9) Jakýkoli jiný stav, který by mohl vyžadovat vyloučení ze studie, podle uvážení dermatologa/zkoušejícího.

    10) Těhotná nebo kojená nebo plánující otěhotnět během období studie.

    11) Anamnéza chronického onemocnění, které může ovlivnit stav kůže. 12) Subjekty účastnící se jiných podobných kosmetických přípravků, zařízení nebo terapeutických testů nebo produktů péče o pleť během posledních čtyř týdnů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Suchá, citlivá, mastná, smíšená, normální typ pleti

Název testu: Moiz Cleansing Lotion Produkt Autor: Glowderma Lab Private Limited Způsob použití: Naneste 5-10 ml Moiz Cleansing Lotion na vlhkou pokožku. Jemně masírujte 1-2 minuty, poté opláchněte a osušte.

Frekvence: Dvakrát denně Způsob podávání: Aktuální.

Způsob použití: Naneste 5-10 ml Moiz Cleansing Lotion na vlhkou pokožku. Jemně masírujte 1-2 minuty, poté opláchněte a osušte.

Frekvence: Dvakrát denně Způsob podávání: Aktuální.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v L*, A*, B*Hodnota pomocí kolorimetru kůže
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny v L*, A*, B*
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna nečistot kůže pomocí Visiopor® PP34N
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny nečistot kůže
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna hydratace kůže pomocí Corneomet CM 825
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny hydratace kůže
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
změna funkce kožní bariéry pomocí tewameter
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny funkce kožní bariéry
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna celkového skóre suché kůže dermatologickým hodnocením
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Pro vyhodnocení účinnosti testovacího produktu z hlediska změny v celkovém skóre suché pokožky, kde 0: znamená nepřítomné a 4 znamená: dominované velkými stupnicemi, pokročilá drsnost, přítomnost zarudnutí, ekzémové změny a trhliny
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna skóre PGA pomocí dermatologických hodnocení
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Chcete -li vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny ve skóre PGA, kde 0 znamená: žádný vzhled a 8 znamená: závažný
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna dotazníku vnímání produktu
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
6. Chcete -li vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny dotazníku vnímání produktu, kde 0 znamená: Nelíbí se extrémně a 9 znamená, že se to extrémně líbilo
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna vizuálního a hmatového hodnocení škálnosti
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny v škálosti, kde 0 znamená: Absent a 4 znamená: extrémní
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna vizuálního a hmatového hodnocení drsnosti
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny drsnosti, kde 0 znamená: Absent a 4 znamená: extrémní
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna vizuálního a hmatového hodnocení zarudnutí
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny zarudnutí, kde 0 znamená: absence a 4 znamená: extrémní
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna vizuálního a hmatového hodnocení svědění
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny svědění, kde 0 znamená: Žádné a 4 znamená: závažné
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna vizuálního a hmatového hodnocení sucha
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Pro vyhodnocení účinnosti testovacího produktu z hlediska změny v suchu, kde 0 znamená: žádná suchost kůže a 4 znamená: extrémní xeróza
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna vizuálního a hmatového hodnocení hladkosti
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Vyhodnotit účinnost testovacího produktu z hlediska změny hladkosti, kde 0 znamená: velmi drsný a 4 znamená: velmi hladké
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna podráždění kůže
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Bezpečnost testovacího produktu bude vyhodnocena z hlediska změny podráždění kůže dermatologickým hodnocením
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
změna sucha
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Bezpečnost testovacího produktu bude vyhodnocena z hlediska změny v suchu dermatologickým hodnocením
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Změna v útěku
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Bezpečnost testovacího produktu bude vyhodnocena z hlediska změny v útěku dermatologickým hodnocením
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
změna alergických reakcí
Časové okno: Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.
Bezpečnost testovacího produktu bude hodnocena z hlediska změny alergických reakcí dermatologickým hodnocením
Před použitím testovacího produktu v den 01 a po použití testovacího produktu za T20 minut v den 01, 15. den a 30. den.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dr. Nayan K Patel, NovoBliss Research Pvt Ltd

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

4. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

4. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

4. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NB240043-GL

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit