Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Webcg 91:A RT. Chirurgie pro zachování prsu s radioterapií nebo bez ní pro pacientky s rakovinou prsu

10. října 2024 aktualizováno: Region Skane

SB (Swedish Breast Cancer Group) 91: Chirurgie zachovávající prsa s pooperační radioterapií nebo bez ní pro rakovinu prsu stadium 1-2 (

Hlavním cílem studie bylo analyzovat hodnotu radioterapie po operaci zachovávající prsa u pacientek s karcinomem prsu a najít skupiny pacientek, kde by bylo možné léčbu vynechat.

Přehled studie

Detailní popis

Do studie byli zařazeni pacienti v letech 1991–1996 a primární výsledek, pokud jde o recidivy, byl v průběhu let od té doby aktualizován. Nádorový materiál byl shromážděn za účelem studia prognostických a prediktivních faktorů u pacientek s rakovinou prsu, které jsou dnes léčeny. Studují se pozdní vedlejší účinky léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1187

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • žena
  • ne starší 75 let
  • operován kvůli invazivnímu adenokarcinomu prsu ve stadiu 1-2
  • radikální excize nádoru

Kritéria vyloučení:

  • dřívější rakovina kromě rakoviny in situ děložního čípku nebo kůže
  • vzdálené metastázy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: pooperační radioterapie
Pacienti byli léčeni radioterapií do 50 Gy ve 25 frakcích
50 Gy ve 25 frakcích
Žádný zásah: řízení
Pacienti po operaci nedostali žádnou další léčbu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lokoregionální opakování
Časové okno: 35 let
Recidiva v prsu nebo regionálních lymfatických uzlinách
35 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přežití
Časové okno: 35 let
Má radioterapie vliv na přežití?
35 let
Sekundární malignity
Časové okno: 35 let
Má radioterapie vliv na sekundární malignity?
35 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karlsson Per, MD, prof, Göteborg University, Västra Götaland Region
  • Vrchní vyšetřovatel: Erik Holmberg, PhD, Göteborg University
  • Vrchní vyšetřovatel: Emma Nimeus Malmström, MD, ass prof, Lund University, Region Skane
  • Vrchní vyšetřovatel: Fredrika Killander, MD, PhD, Region Skåne, Lund University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 1991

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 1996

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • LU 80/90

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Tento proces začal v roce 1990

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit