Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Swebcg 91:A RT. Brystbevarende kirurgi med eller uden strålebehandling til brystkræftpatienter

10. oktober 2024 opdateret af: Region Skane

SB (Swedish Breast Cancer Group) 91:A Breast Conserving Surgery med eller uden postoperativ strålebehandling for brystkræft Stadium 1-2 (

Hovedformålet med forsøget var at analysere værdien af ​​strålebehandling efter brystbevarende operation for patienter med brystkræft, og at finde grupper af patienter, hvor behandlingen kunne udelades.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Forsøget rekrutterede patienter mellem 1991-1996, og det primære resultat i form af recidiv er blevet opdateret gennem årene siden da. Tumormateriale er blevet indsamlet for at studere prognostiske og prædiktive faktorer for brystkræftpatienter, der behandles i dag. Senbivirkninger af behandlingen undersøges.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1187

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Lund, Sverige
        • Region Skane

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde
  • ikke over 75 år
  • opereret på grund af stadium 1-2 invasivt adenokarcinom i brystet
  • radikal excision af tumoren

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere kræft, undtagen cancer in situ i livmoderhalsen eller huden
  • fjernmetastaser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: postoperativ strålebehandling
Patienterne blev behandlet med strålebehandling til 50 Gy i 25 fraktioner
50 Gy i 25 fraktioner
Ingen indgriben: kontrollere
Patienterne modtog ingen yderligere behandling efter operationen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lokoregionalt gentagelse
Tidsramme: 35 år
Tilbagefald i brystet eller regionale lymfeknuder
35 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overlevelse
Tidsramme: 35 år
Har strålebehandling indflydelse på overlevelse?
35 år
Sekundære maligniteter
Tidsramme: 35 år
Har strålebehandling en indvirkning på sekundære maligniteter?
35 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karlsson Per, MD, prof, Göteborg University, Västra Götaland Region
  • Ledende efterforsker: Erik Holmberg, PhD, Göteborg University
  • Ledende efterforsker: Emma Nimeus Malmström, MD, ass prof, Lund University, Region Skane
  • Ledende efterforsker: Fredrika Killander, MD, PhD, Region Skåne, Lund University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1991

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 1996

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LU 80/90

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Denne retssag startede i 1990

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner