- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06637202
Swebcg 91:A RT. Chirurgia oszczędzająca pierś z radioterapią lub bez niej u chorych na raka piersi
10 października 2024 zaktualizowane przez: Region Skane
SB (Szwedzka Grupa ds. Raka Piersi) 91: Chirurgia oszczędzająca pierś z radioterapią pooperacyjną lub bez niej w przypadku raka piersi w stadium 1-2 (
Głównym celem badania była analiza wartości radioterapii po operacji oszczędzającej pierś u chorych na raka piersi oraz znalezienie grup pacjentek, u których można pominąć leczenie.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do badania rekrutowano pacjentów w latach 1991–1996, a od tego czasu pierwotne wyniki dotyczące częstości nawrotów były przez lata aktualizowane.
Materiał nowotworowy zebrano w celu zbadania czynników prognostycznych i predykcyjnych u obecnie leczonych chorych na raka piersi.
Badane są późne skutki uboczne leczenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1187
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lund, Szwecja
- Region Skane
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobieta
- nie w wieku powyżej 75 lat
- operowany z powodu inwazyjnego gruczolakoraka piersi w stopniu 1-2
- radykalne wycięcie guza
Kryteria wykluczenia:
- wcześniejszy nowotwór, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy lub skóry
- odległe przerzuty
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: radioterapia pooperacyjna
Chorych leczono radioterapią w dawce 50 Gy w 25 frakcjach
|
50 Gy w 25 frakcjach
|
|
Brak interwencji: kontrola
Po operacji pacjenci nie otrzymywali dalszego leczenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nawrót lokoregionalny
Ramy czasowe: 35 lat
|
Nawrót w piersi lub regionalnych węzłach chłonnych
|
35 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przetrwanie
Ramy czasowe: 35 lat
|
Czy radioterapia ma wpływ na przeżycie?
|
35 lat
|
|
Nowotwory wtórne
Ramy czasowe: 35 lat
|
Czy radioterapia ma wpływ na nowotwory wtórne?
|
35 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Karlsson Per, MD, prof, Göteborg University, Västra Götaland Region
- Główny śledczy: Erik Holmberg, PhD, Göteborg University
- Główny śledczy: Emma Nimeus Malmström, MD, ass prof, Lund University, Region Skane
- Główny śledczy: Fredrika Killander, MD, PhD, Region Skåne, Lund University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Sjostrom M, Fyles A, Liu FF, McCready D, Shi W, Rey-McIntyre K, Chang SL, Feng FY, Speers CW, Pierce LJ, Holmberg E, Ferno M, Malmstrom P, Karlsson P. Development and Validation of a Genomic Profile for the Omission of Local Adjuvant Radiation in Breast Cancer. J Clin Oncol. 2023 Mar 10;41(8):1533-1540. doi: 10.1200/JCO.22.00655. Epub 2023 Jan 4. Erratum In: J Clin Oncol. 2023 Aug 1;41(22):3877. doi: 10.1200/JCO.23.00870. J Clin Oncol. 2024 Mar 1;42(7):862. doi: 10.1200/JCO.24.00028.
- Strell C, Stenmark Tullberg A, Jetne Edelmann R, Akslen LA, Malmstrom P, Ferno M, Holmberg E, Ostman A, Karlsson P. Prognostic and predictive impact of stroma cells defined by PDGFRb expression in early breast cancer: results from the randomized SweBCG91RT trial. Breast Cancer Res Treat. 2021 May;187(1):45-55. doi: 10.1007/s10549-021-06136-4. Epub 2021 Mar 4.
- Sjostrom M, Chang SL, Fishbane N, Davicioni E, Zhao SG, Hartman L, Holmberg E, Feng FY, Speers CW, Pierce LJ, Malmstrom P, Ferno M, Karlsson P. Clinicogenomic Radiotherapy Classifier Predicting the Need for Intensified Locoregional Treatment After Breast-Conserving Surgery for Early-Stage Breast Cancer. J Clin Oncol. 2019 Dec 10;37(35):3340-3349. doi: 10.1200/JCO.19.00761. Epub 2019 Oct 16.
- Sjostrom M, Chang SL, Fishbane N, Davicioni E, Hartman L, Holmberg E, Feng FY, Speers CW, Pierce LJ, Malmstrom P, Ferno M, Karlsson P. Comprehensive Transcriptomic Profiling Identifies Breast Cancer Patients Who May Be Spared Adjuvant Systemic Therapy. Clin Cancer Res. 2020 Jan 1;26(1):171-182. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-1038. Epub 2019 Sep 26.
- Stenmark Tullberg A, Sjostrom M, Tran L, Nimeus E, Killander F, Kovacs A, Lundstedt D, Holmberg E, Karlsson P. Combining histological grade, TILs, and the PD-1/PD-L1 pathway to identify immunogenic tumors and de-escalate radiotherapy in early breast cancer: a secondary analysis of a randomized clinical trial. J Immunother Cancer. 2023 May;11(5):e006618. doi: 10.1136/jitc-2022-006618.
- Stenmark Tullberg A, Sjostrom M, Nimeus E, Killander F, Chang SL, Feng FY, Speers CW, Pierce LJ, Kovacs A, Lundstedt D, Holmberg E, Karlsson P. Integrating Tumor-Intrinsic and Immunologic Factors to Identify Immunogenic Breast Cancers from a Low-Risk Cohort: Results from the Randomized SweBCG91RT Trial. Clin Cancer Res. 2023 May 1;29(9):1783-1793. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-22-2746.
- Egelberg M, De Marchi T, Pekar G, Tran L, Bendahl PO, Tullberg AS, Holmberg E, Karlsson P, Farnebo M, Killander F, Nimeus E. Low levels of WRAP53 predict decreased efficacy of radiotherapy and are prognostic for local recurrence and death from breast cancer: a long-term follow-up of the SweBCG91RT randomized trial. Mol Oncol. 2023 Oct;17(10):2029-2040. doi: 10.1002/1878-0261.13426. Epub 2023 Apr 19.
- Tutzauer J, Sjostrom M, Holmberg E, Karlsson P, Killander F, Leeb-Lundberg LMF, Malmstrom P, Nimeus E, Ferno M, Jogi A. Breast cancer hypoxia in relation to prognosis and benefit from radiotherapy after breast-conserving surgery in a large, randomised trial with long-term follow-up. Br J Cancer. 2022 May;126(8):1145-1156. doi: 10.1038/s41416-021-01630-4. Epub 2022 Feb 9.
- Killander F, Wieslander E, Karlsson P, Holmberg E, Lundstedt D, Holmberg L, Werner L, Koul S, Haghanegi M, Kjellen E, Nilsson P, Malmstrom P. No Increased Cardiac Mortality or Morbidity of Radiation Therapy in Breast Cancer Patients After Breast-Conserving Surgery: 20-Year Follow-up of the Randomized SweBCGRT Trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2020 Jul 15;107(4):701-709. doi: 10.1016/j.ijrobp.2020.04.003. Epub 2020 Apr 14.
- Stenmark Tullberg A, Puttonen HAJ, Sjostrom M, Holmberg E, Chang SL, Feng FY, Speers C, Pierce LJ, Lundstedt D, Killander F, Nimeus E, Kovacs A, Karlsson P. Immune Infiltrate in the Primary Tumor Predicts Effect of Adjuvant Radiotherapy in Breast Cancer; Results from the Randomized SweBCG91RT Trial. Clin Cancer Res. 2021 Feb 1;27(3):749-758. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-3299. Epub 2020 Nov 4.
- Sjostrom M, Veenstra C, Holmberg E, Karlsson P, Killander F, Malmstrom P, Nimeus E, Ferno M, Stal O. Expression of HGF, pMet, and pAkt is related to benefit of radiotherapy after breast-conserving surgery: a long-term follow-up of the SweBCG91-RT randomised trial. Mol Oncol. 2020 Nov;14(11):2713-2726. doi: 10.1002/1878-0261.12803. Epub 2020 Sep 28.
- Killander F, Karlsson P, Anderson H, Mattsson J, Holmberg E, Lundstedt D, Holmberg L, Malmstrom P. No breast cancer subgroup can be spared postoperative radiotherapy after breast-conserving surgery. Fifteen-year results from the Swedish Breast Cancer Group randomised trial, SweBCG 91 RT. Eur J Cancer. 2016 Nov;67:57-65. doi: 10.1016/j.ejca.2016.08.001. Epub 2016 Sep 7.
- Lundstedt D, Gustafsson M, Malmstrom P, Johansson KA, Alsadius D, Sundberg A, Wilderang U, Holmberg E, Anderson H, Steineck G, Karlsson P. Symptoms 10-17 years after breast cancer radiotherapy data from the randomised SWEBCG91-RT trial. Radiother Oncol. 2010 Nov;97(2):281-7. doi: 10.1016/j.radonc.2010.09.018. Epub 2010 Oct 20.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 1991
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 1996
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LU 80/90
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Proces ten rozpoczął się w 1990 r
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .