Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Swebcg 91:A RT. Chirurgia oszczędzająca pierś z radioterapią lub bez niej u chorych na raka piersi

10 października 2024 zaktualizowane przez: Region Skane

SB (Szwedzka Grupa ds. Raka Piersi) 91: Chirurgia oszczędzająca pierś z radioterapią pooperacyjną lub bez niej w przypadku raka piersi w stadium 1-2 (

Głównym celem badania była analiza wartości radioterapii po operacji oszczędzającej pierś u chorych na raka piersi oraz znalezienie grup pacjentek, u których można pominąć leczenie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Do badania rekrutowano pacjentów w latach 1991–1996, a od tego czasu pierwotne wyniki dotyczące częstości nawrotów były przez lata aktualizowane. Materiał nowotworowy zebrano w celu zbadania czynników prognostycznych i predykcyjnych u obecnie leczonych chorych na raka piersi. Badane są późne skutki uboczne leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1187

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Lund, Szwecja
        • Region Skane

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobieta
  • nie w wieku powyżej 75 lat
  • operowany z powodu inwazyjnego gruczolakoraka piersi w stopniu 1-2
  • radykalne wycięcie guza

Kryteria wykluczenia:

  • wcześniejszy nowotwór, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy lub skóry
  • odległe przerzuty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: radioterapia pooperacyjna
Chorych leczono radioterapią w dawce 50 Gy w 25 frakcjach
50 Gy w 25 frakcjach
Brak interwencji: kontrola
Po operacji pacjenci nie otrzymywali dalszego leczenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nawrót lokoregionalny
Ramy czasowe: 35 lat
Nawrót w piersi lub regionalnych węzłach chłonnych
35 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przetrwanie
Ramy czasowe: 35 lat
Czy radioterapia ma wpływ na przeżycie?
35 lat
Nowotwory wtórne
Ramy czasowe: 35 lat
Czy radioterapia ma wpływ na nowotwory wtórne?
35 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Karlsson Per, MD, prof, Göteborg University, Västra Götaland Region
  • Główny śledczy: Erik Holmberg, PhD, Göteborg University
  • Główny śledczy: Emma Nimeus Malmström, MD, ass prof, Lund University, Region Skane
  • Główny śledczy: Fredrika Killander, MD, PhD, Region Skåne, Lund University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 1991

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 1996

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LU 80/90

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Proces ten rozpoczął się w 1990 r

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj