Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Swebcg 91: RT. Хирургия с сохранением молочной железы с лучевой терапией или без нее у больных раком молочной железы

10 октября 2024 г. обновлено: Region Skane

SB (Шведская группа по борьбе с раком молочной железы) 91: Хирургия с сохранением молочной железы с послеоперационной лучевой терапией или без нее при раке молочной железы 1-2 стадии (

Основная цель исследования состояла в том, чтобы проанализировать ценность лучевой терапии после органосохраняющей операции для пациентов с раком молочной железы и найти группы пациентов, у которых лечение можно было бы опустить.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследование были включены пациенты в период с 1991 по 1996 год, и с тех пор основные результаты в отношении рецидивов обновлялись. Материал опухоли был собран с целью изучения прогностических и прогностических факторов для пациентов с раком молочной железы, которые лечатся сегодня. Изучены поздние побочные эффекты лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1187

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • женский
  • не старше 75 лет
  • оперирован по поводу инвазивной аденокарциномы молочной железы 1-2 стадии
  • радикальное иссечение опухоли

Критерии исключения:

  • более ранний рак, за исключением рака in situ шейки матки или кожи
  • отдаленные метастазы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: послеоперационная лучевая терапия
Больных лечили лучевой терапией до 50 Гр за 25 фракций.
50 Гр за 25 фракций
Без вмешательства: контроль
Пациенты не получали дальнейшего лечения после операции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Локо-региональный рецидив
Временное ограничение: 35 лет
Рецидив в молочной железе или регионарных лимфатических узлах
35 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выживание
Временное ограничение: 35 лет
Влияет ли лучевая терапия на выживаемость?
35 лет
Вторичные злокачественные новообразования
Временное ограничение: 35 лет
Влияет ли лучевая терапия на вторичные злокачественные новообразования?
35 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Karlsson Per, MD, prof, Göteborg University, Västra Götaland Region
  • Главный следователь: Erik Holmberg, PhD, Göteborg University
  • Главный следователь: Emma Nimeus Malmström, MD, ass prof, Lund University, Region Skane
  • Главный следователь: Fredrika Killander, MD, PhD, Region Skåne, Lund University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 1991 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 1996 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LU 80/90

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Этот судебный процесс начался в 1990 году.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться