Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stresová perfuze myokardu magnetickou rezonancí u dětských pacientů s kardiovaskulárním onemocněním

11. října 2024 aktualizováno: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

Stresová perfuze myokardu magnetickou rezonancí: ke zlepšení hodnocení myokardu u dětských pacientů s kardiovaskulárním onemocněním

cílem této observační studie je zhodnotit ischemii myokardu a dysfunkci mikrocirkulace myokardu u dětí s kardiovaskulárním onemocněním pomocí zobrazení stresové perfuze myokardu.

Během progrese onemocnění budou účastníci podstupovat zátěžovou perfuzi myokardu, laboratorní testy při hospitalizaci a sledování a při přijetí budou shromážděna základní data. všechna výše uvedená data vyšetření budou analyzována za účelem identifikace časných subklinických změn myokardu a vyhodnocení hodnoty zátěžové perfuze myokardu magnetickou rezonancí v predikci prognózy.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

240

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Od září 2024 do ledna 2034 byli dětští pacienti s diagnózou kardiovaskulárního onemocnění prospektivně rekrutováni z West China Second University Hospital, Sichuan University.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacienti s diagnózou kardiovaskulárního onemocnění, včetně Kawasakiho choroby, anomálního původu koronární tepny, pooperační vrozené srdeční choroby.

Kritéria vyloučení:

  • mentální abnormality nebo špatná poddajnost; srdce, ledviny a další důležité orgány byly vážně neúplné.
  • kontraindikace vyšetření MRI ; kontraindikace kontrastní látky gadolinium ; klaustrofobie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
pacientů s diagnostikovaným kardiovaskulárním onemocněním
Pacienti s diagnózou kardiovaskulárního onemocnění, včetně Kawasakiho choroby, anomálního původu koronární tepny, pooperačních vrozených srdečních chorob

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažné nežádoucí kardiovaskulární příhody
Časové okno: 10 let po nástupu
Závažné nežádoucí kardiovaskulární příhody včetně srdeční smrti, tranzitorní ischemické ataky nebo cévní mozkové příhody, infarktu myokardu, arytmie, srdečního selhání, závažného onemocnění chlopní, perkutánní koronární intervence, bypassu koronární tepny a další kardiovaskulární chirurgie.
10 let po nástupu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2034

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2034

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit