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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06641843
소아 심혈관 질환 환자의 자기공명 심근 스트레스 관류
2024년 10월 11일 업데이트: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital
자기공명 심근 스트레스 관류: 심혈관 질환이 있는 소아 환자의 심근 평가 개선
이 관찰 연구의 목적은 심근 스트레스 관류 영상을 통해 심혈관 질환이 있는 소아의 심근 허혈과 심근 미세순환 기능 장애를 평가하는 것입니다.
질병이 진행되는 동안 참가자는 심근 스트레스 관류, 입원 및 추적 관찰 시 실험실 테스트를 받게 되며, 입원 시 기본 데이터가 수집됩니다. 위의 모든 검사 데이터를 분석하여 초기 무증상 심근 변화를 확인하고 예후 예측에 있어 자기공명 심근 스트레스 관류의 가치를 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
240
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국
- West China Second University Hospital, Sichuan University.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2024년 9월부터 2034년 1월까지 심혈관 질환 진단을 받은 소아 환자를 쓰촨대학교 서중국 제2대학병원에서 전향적으로 모집했습니다.
설명
포함 기준:
- 가와사키병, 관상동맥 기시 이상, 수술 후 선천성 심장병 등 심혈관 질환 진단을 받은 환자.
제외 기준:
- 정신적 이상 또는 순응도 저하; 심장, 신장 및 기타 중요한 기관은 심각하게 불완전했습니다.
- MRI 검사 금기사항 ; 가돌리늄 조영제 금기사항; 밀실 공포증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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심혈관 질환 진단을 받은 환자
가와사키병, 관상동맥기원이상, 수술후 선천성 심장질환 등 심혈관질환 진단을 받은 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심혈관계 이상반응
기간: 발병 후 10년
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심장사, 일과성 허혈성 발작 또는 뇌졸중, 심근경색, 부정맥, 심부전, 중증 판막 질환, 경피 관상동맥 중재술, 관상동맥 우회술 및 기타 심혈관 수술을 포함한 주요 심혈관 부작용.
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발병 후 10년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Erbel C, Mukhammadaminova N, Gleissner CA, Osman NF, Hofmann NP, Steuer C, Akhavanpoor M, Wangler S, Celik S, Doesch AO, Voss A, Buss SJ, Schnabel PA, Katus HA, Korosoglou G. Myocardial Perfusion Reserve and Strain-Encoded CMR for Evaluation of Cardiac Allograft Microvasculopathy. JACC Cardiovasc Imaging. 2016 Mar;9(3):255-66. doi: 10.1016/j.jcmg.2015.10.012.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2034년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2034년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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