Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Magnetisk resonans myokard stressperfusjon hos pediatriske pasienter med kardiovaskulær sykdom

11. oktober 2024 oppdatert av: Ling-Yi Wen, West China Second University Hospital

Magnetisk resonans myokardiell stressperfusjon: for å forbedre myokardevalueringen hos pediatriske pasienter med kardiovaskulær sykdom

Målet med denne observasjonsstudien er å evaluere myokardiskemi og myokardmikrosirkulasjonsdysfunksjon hos barn med kardiovaskulær sykdom ved hjelp av myokard stressperfusjonsavbildning.

Under sykdomsforløpet vil deltakerne gjennomgå myokardstressperfusjon, laboratorietester ved sykehusinnleggelse og oppfølging, og baseline-data vil bli samlet inn i innleggelsen. alle de ovennevnte undersøkelsesdataene vil bli analysert for å identifisere tidlige subkliniske myokardiale endringer og evaluere verdien av magnetisk resonans myokardstressperfusjon for å forutsi prognose.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

240

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina
        • West China Second University Hospital, Sichuan University.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fra september 2024 til januar 2034 ble pediatriske pasienter diagnostisert med kardiovaskulær sykdom prospektivt rekruttert fra West China Second University Hospital, Sichuan University.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med kardiovaskulær sykdom, inkludert Kawasakis sykdom, unormal opprinnelse til koronararterie, postoperativ medfødt hjertesykdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Psykiske abnormiteter eller dårlig etterlevelse; hjerte, nyre og andre viktige organer var alvorlig ufullstendige.
  • MR-undersøkelse kontraindikasjoner; gadolinium kontrastmiddel kontraindikasjoner; klaustrofobi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
pasienter diagnostisert med kardiovaskulær sykdom
Pasienter diagnostisert med kardiovaskulær sykdom, inkludert Kawasaki sykdom, unormal opprinnelse til koronararterie, postoperative medfødte hjertesykdommer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Store uønskede kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: 10 år etter utbruddet
Større uønskede kardiovaskulære hendelser inkludert hjertedød, forbigående iskemisk angrep eller hjerneslag, hjerteinfarkt, arytmi, hjertesvikt, alvorlig klaffesykdom, perkutan koronar intervensjon, koronar bypassgraft og annen kardiovaskulær kirurgi.
10 år etter utbruddet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2034

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2034

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere